第 61 題

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過程中，向所在 地省級藥監(jiān)管理部門報告藥品召回進(jìn)展情況 的時間，一級召回為( )

　　A.每7日 B.每5日 C.每3日 D.每2日 E.每日

　　正確答案：E,

　　第 62 題

　　為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類 精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )

　　A. 15日常用量 B. 7日常用量 C. 3日常用量 D. 1日常用量 E. 1次常用量

　　正確答案：E,

　　第 63 題

　　到2010年，在全國建立起適應(yīng)社會主義市場經(jīng) 濟(jì)體制和人民健康需求的，比較完善的衛(wèi)生體 系的是( )

　　A.衛(wèi)生事業(yè)

　　B.衛(wèi)生事業(yè)奮斗目標(biāo)

　　C.衛(wèi)生事業(yè)性質(zhì)

　　D.衛(wèi)生事業(yè)方針

　　E.衛(wèi)生事業(yè)服務(wù)體系

　　正確答案：B,

　　第 64 題

　　由經(jīng)營者自主制定，通過市場競爭形成的價 格是( )

　　A.價格B.市場調(diào)節(jié)價

　　C.政府指導(dǎo)價D.政府定價 E.經(jīng)營者

　　正確答案：B,

　　第 65 題

　　違法行為未超過追究時效的是()

　　A.行政處罰程序

　　B.行政處罰管轄

　　C.行政處罰適用條件

　　D.行政處罰決定

　　E.行政處罰

　　正確答案：C,

　　第 66 題

　　應(yīng)當(dāng)遵循公平、合法和誠實(shí)信用的原則是經(jīng) 營者的( )

　　A.價格 B.費(fèi)用 C.定價

　　D.定價原則E.明碼標(biāo)價

　　正確答案：D,

　　第 67 題

　　由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床 醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理方面的 專家組成的是( )

　　A-藥事管理委員會

　　B.三級醫(yī)院藥事管理委員會

　　C.二級醫(yī)院藥事管理委員會

　　D.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　正確答案：B,

　　第 68 題

　　在化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書中應(yīng)實(shí) 事求是地詳細(xì)列出該藥品不良反應(yīng)，并按不 良反應(yīng)的嚴(yán)重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系 列性列出的是( )

　　A.藥品名稱 B.藥品適應(yīng)證 C.藥品不良反應(yīng)D.藥物過量 E.藥品包裝

　　正確答案：C,

　　第 69 題

　　進(jìn)一步建立健全縣、鄉(xiāng)、村三級藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)和加 強(qiáng)對農(nóng)村藥品流通領(lǐng)域的整頓和規(guī)范是( )

　　A.農(nóng)村藥品經(jīng)營 B.農(nóng)村藥品供應(yīng) C.農(nóng)村藥品監(jiān)督 D.農(nóng)村藥品管理 E.農(nóng)村藥柜設(shè)置

　　正確答案：C,

　　第 70 題

　　行政、司法等部門涉案樣品的送檢是

　　A.進(jìn)口檢驗(yàn) B.委托檢驗(yàn) C.國家檢驗(yàn) D.注冊檢驗(yàn) E.抽性檢驗(yàn)

　　正確答案：B,

　　第 71 題

　　可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號的申 辦事宜的是( )

　　A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)

　　B.藥品廣告批準(zhǔn)文號

　　C.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請

　　D.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請人

　　E.藥品廣告批準(zhǔn)文號申請材料

　　正確答案：D,

　　第 72 題

　　負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的工商登記、注冊以 及監(jiān)督管理的是( )

　　A.海關(guān)

　　B.工商行政管理部門

　　C.勞動和社會保障部門

　　D.發(fā)展與改革管理部門

　　E.中醫(yī)藥管理部門

　　正確答案：B,

　　第 73 題

　　在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿 足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié) 人的生理功能的要求是藥品質(zhì)量特性的( )

　　A.有效性

　　B.穩(wěn)定性

　　C.生命關(guān)連性

　　D.公共福利性

　　E.高度專業(yè)性

　　正確答案：A,

　　第 74 題

　　藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對已批準(zhǔn)生 產(chǎn)上市的藥品實(shí)行藥品( )

　　A.審批制度

　　B.分類管理制度

　　C.中藥品種保護(hù)制度

　　D.不良反應(yīng)報告制度

　　E.特殊藥品管理

　　正確答案：D,

　　第 75 題

　　跨省級從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè) 務(wù)，并經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的藥品企業(yè)是( )

　　A.批發(fā)企業(yè)

　　B.全_性批發(fā)企業(yè)

　　C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

　　D.零售企業(yè)

　　E.零售連鎖企業(yè)

　　正確答案：B,

　　第 76 題

　　為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類精 神藥品其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸�過( )

　　A. 15日常用量

　　B. 7日常用量

　　C. 3日常用量

　　D. 1日常用量

　　E. 1次常用量

　　正確答案：C,

　　第 77 題

　　疫苗生產(chǎn)企業(yè)或疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)按政府采購 合同約定，向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)， 不得向其他單位或個人供應(yīng)的是( )

　　A.第一類疫苗

　　B.第二類疫苗

　　C.第一類易制毒化學(xué)品

　　D.第二類易制毒化學(xué)品

　　E.疫苗

　　正確答案：A,

　　第 78 題

　　當(dāng)“印鑒卡”中的項(xiàng)目內(nèi)容發(fā)生變更時，辦 理變更手續(xù)的審批是( )

　　A.衛(wèi)生部

　　B.省級衛(wèi)生行政部門

　　C.市級衛(wèi)生行政部門

　　D.縣級衛(wèi)生行政部門

　　E.社區(qū)衛(wèi)生站

　　正確答案：C,

　　第 79 題

　　建立的儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專 用賬冊的保存期應(yīng)自藥品有效期滿之日起不 少于( )

　　A. 1年B. 2年C. 3年

　　D. 4年E. 5年

　　正確答案：E,

　　第 80 題

　　制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍的變更 是( )

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證變更

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證許可事項(xiàng)變更

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證登記事項(xiàng)變更

　　E.醫(yī)療機(jī)制中藥制劑委托配制

　　正確答案：C,