一、單項(xiàng)選擇題

　　第 1 題

　　藥監(jiān)管理部門對農(nóng)村藥品供應(yīng)遵循的原則 是( )

　　A.市場運(yùn)作，打破界限

　　B.市場運(yùn)作，以法為本

　　C.市場運(yùn)作，政府引導(dǎo)

　　D.政府引導(dǎo)，合理布點(diǎn)

　　E.市場運(yùn)作，合理布點(diǎn)

　　正確答案：A,

　　第 2 題

　　藥品的包裝尺寸小，其內(nèi)標(biāo)簽無法全部標(biāo)明應(yīng)有的內(nèi)容時(shí)，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的是( )

　　A.藥品通用名稱、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號等內(nèi)容

　　B.藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容

　　C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期 等內(nèi)容

　　D.藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治等內(nèi)容

　　E-藥品通用名稱、用法用量、有效期等內(nèi)容

　　正確答案：C,

　　第 3 題

　　我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范制定的目的是()

　　A.為保障人們的合理用藥，維護(hù)人民的身體 健康

　　B.為保障人們的合理用藥，維護(hù)人民用藥的合 法權(quán)益

　　C.為保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和 用藥的合法權(quán)益

　　D.為保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康

　　E.為保障人體用藥安全，維護(hù)人民用藥的合法 權(quán)益

　　正確答案：C,

　　第 4 題

　　"GMP"規(guī)定潔凈室(區(qū))與室外大氣和相鄰 房間的靜壓差應(yīng)( )

　　A.大于2帕與1帕

　　B.大于4帕與2帕

　　C.大于6帕與3帕

　　D.大于8帕與4帕

　　E.大于10帕與5帕

　　正確答案：E,

　　第 5 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的質(zhì)量管理和藥品 檢驗(yàn)人員應(yīng)具有( )

　　A.化學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　B.物化或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　C.器械或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　D.管理或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　E.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱

　　正確答案：E,

　　第 6 題

　　國家藥物政策的組成內(nèi)容有( )

　　A-基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系 統(tǒng)、質(zhì)量保證、監(jiān)測與評估等

　　B.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、合理用藥研究

　　C.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、人力資源開發(fā)

　　D.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系 統(tǒng)、合理用藥研究、人力資源開發(fā)

　　E.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)系統(tǒng)、 質(zhì)量保證、合理用藥研究、人力資源開發(fā)、 監(jiān)測與評估等

　　正確答案：E,

　　第 7 題

　　藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具的銷售 憑證標(biāo)明的內(nèi)容包括( )

　　A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、劑型

　　B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、規(guī)格

　　C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、有效期

　　D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn) 日期

　　E.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號等

　　正確答案：E,

　　第 8 題

　　藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用的是( )

　　A-注冊商標(biāo)

　　B.未經(jīng)注冊的商標(biāo)以及其他未經(jīng)SFDA批準(zhǔn) 的藥品名稱

　　C.未經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的藥品名稱

　　D.未經(jīng)注冊的商標(biāo)

　　E.符合國家藥品命名原則的藥品名稱

　　正確答案：B,

　　第 9 題

　　《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“甲類目錄”是( )

　　A.由國家統(tǒng)一制定的

　　B.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　C.各地不得調(diào)整

　　D.各地適當(dāng)調(diào)整

　　E.全國統(tǒng)一的用藥目錄

　　正確答案：B,

　　第 10 題

　　藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)簽訂的進(jìn)貨合同 應(yīng)( )

　　A.明確質(zhì)量條款

　　B.明確質(zhì)量保證能力

　　C.明確質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　D.明確質(zhì)量要求

　　E.明確質(zhì)量審查報(bào)告

　　正確答案：A,

　　第 11 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的營業(yè)店堂應(yīng)( )

　　A.設(shè)置顧客意見簿，對反映的藥品質(zhì)量問題 應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理

　　B.明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客 意見簿，對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng) 認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理

　　C.明示其服務(wù)公約，附監(jiān)督電話

　　D.清晰公布監(jiān)督電話及顧客意見簿

　　E.在明顯的位置設(shè)置顧客意見簿

　　正確答案：B,

　　第 12 題

　　以下屬于三級保護(hù)野生藥材物種的是( )

　　A.蛤蟆油 B.烏梢蛇 C.蛤蚧

　　D.五味子E.蟾酥

　　正確答案：D,

　　第 13 題

　　定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥 品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售偽劣麻醉藥品的和精神 藥品的由藥監(jiān)管理部門的處罰是( )

　　A.依照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定予以處罰

　　B.取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格、定點(diǎn)批發(fā)資格或第二 類精神藥品零售資格，并依照《藥品管理 法》的有關(guān)規(guī)定予以處罰

　　C.取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格或第二類精神藥品零售 資格

　　D.取消其定點(diǎn)批發(fā)資格或第二類精神藥品零 售資格

　　E.取消其第二類精神藥品零售資格

　　正確答案：B,

　　第 14 題

　　《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的立法宗旨 是( )

　　A.加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理

　　B.保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合 理使用

　　C.防止麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道

　　D.加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理，保證其合 法、安全、合理使用，防止流入非法渠道

　　E.保證麻醉藥品和精神藥品依法律、法規(guī)的有 效實(shí)施

　　正確答案：D,

　　第 15 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)( )

　　A.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)方可

　　B.經(jīng)所在地省級藥監(jiān)管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)方可

　　C.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取 得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡

　　D.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)即可

　　E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生主管機(jī)構(gòu)審批發(fā)給其購用 印鑒卡

　　正確答案：C,

　　第 16 題

　　藥品零售和零售連鎖門店銷售的中藥飲片應(yīng)( )

　　A.符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確

　　B.符合中藥的炮制規(guī)范要求

　　C.做到計(jì)量準(zhǔn)確

　　D.質(zhì)優(yōu)價(jià)廉

　　E.地道藥材

　　正確答案：A,

　　第 17 題

　　《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“乙類目錄”是( )

　　A.由國家統(tǒng)一制定的

　　B.各地區(qū)(省級)可適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整

　　C.由國家制定，各省、地區(qū)可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì) 水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進(jìn)行調(diào) 整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國 家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的15%

　　D.各省級地區(qū)進(jìn)行調(diào)整的無論增加或減少不 得超過國家制定的“乙類目錄”的10%

　　E.各省級地區(qū)進(jìn)行調(diào)整的依據(jù)是經(jīng)濟(jì)水平、 醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣

　　正確答案：C,

　　第 18 題

　　銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店應(yīng)當(dāng)( )

　　A.把“藥品經(jīng)營企業(yè)許可證”懸掛在醒目、 易見的地方

　　B.把“執(zhí)業(yè)藥師證書許可證”懸掛在醒目、 易見的地方

　　C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)配戴其身份內(nèi)容的胸卡，以示 患者詢問

　　D.把“藥品經(jīng)營企業(yè)許可證”和“執(zhí)業(yè)藥師 證書”懸掛在醒目、易見的地方;執(zhí)業(yè)藥 師應(yīng)配戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡

　　E.認(rèn)真履行相關(guān)法規(guī)的要求

　　正確答案：D,

　　第 19 題

　　藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)( )

　　A.立即向省級相關(guān)單位報(bào)告

　　B.立即向省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告

　　C.立即向所在地省級藥監(jiān)管理部門、衛(wèi)生廳 以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告，省級相 關(guān)單位組織調(diào)核實(shí)，并向SFDA、衛(wèi)生 部和國家藥品不良反應(yīng)中心報(bào)告

　　D.立即向所在地的衛(wèi)生主管部門和藥品不良 反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告，并組織調(diào)核實(shí)給予 確認(rèn)

　　E.立即向_家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和SF-DA、衛(wèi)生部報(bào)告，并組織專家調(diào)核實(shí)， 給予評價(jià)

　　正確答案：C,

　　第 20 題

　　國家一級保護(hù)野生藥材物種的出口管理 是( )

　　A.實(shí)行限量出口

　　B.實(shí)行出口不限

　　C.實(shí)行計(jì)劃、限量、限品種出口

　　D.屬于自然淘汰的，但不得出口

　　E.屬于被動淘汰的，但不得出口

　　正確答案：D,