一、單項選擇題

　　1.根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括 E

　　A.公共衛(wèi)生體系 B.醫(yī)療服務(wù)體系

　　C.醫(yī)療保障體系 D.藥品供應(yīng)保障體系

　　E.醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系

　　2.為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各類毒性試驗應(yīng)遵循 D

　　A.GMP B.GAP

　　C.GCP D.GLP

　　E.GSP

　　3.根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，從事下列活動，無需取得行政許可的事項是 A

　　A.開辦藥物研究機構(gòu) B.開辦藥品零售企業(yè)

　　C.開辦藥品批發(fā)企業(yè) D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　E.設(shè)立醫(yī)療機構(gòu)制劑室

　　4.藥學(xué)職業(yè)道德不具有 E

　　A.調(diào)節(jié)作用 B.促進作用

　　C.督促作用 D.約束作用

　　E.強制作用

　　5.根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法，正確的是 C

　　A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準(zhǔn)部審核批準(zhǔn)

　　D.經(jīng)具有合法資格的藥品生產(chǎn)金業(yè)之間協(xié)商致，可以委托生產(chǎn)藥品

　　E.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

　　6.根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必需具備的條件不包括 E

　　A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

　　C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)成者人員

　　D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　E.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)討檢驗的人員以及必要的儀器

　　7.認定為劣藥的情形是 B

　　A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

　　B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售

　　D.對保健食品進行藥品療效宣傳

　　E.污染變質(zhì)的藥品

　　8.根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，關(guān)于藥品采購的說法，錯誤的是 E

　　A.藥店可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進藥品

　　B.醫(yī)療機構(gòu)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進藥品

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進原料藥

　　D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進沒有實旋批準(zhǔn)文號管理的地產(chǎn)中藥材

　　E.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片

　　9.開辦零售藥店，必須經(jīng)批準(zhǔn)籌建后，提出驗收申請，合格后方可取得《藥品經(jīng)營許可證》，并在規(guī)定時限內(nèi)提出《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證，其規(guī)定時限是 C

　　A.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起7個工作日

　　B.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起1 5個工作日

　　C.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30日內(nèi)

　　D.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起3個月內(nèi)

　　E.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起6個月內(nèi)

　　10.甲醫(yī)院設(shè)立了制劑室，符合規(guī)定的行為是 A

　　A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用

　　B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告

　　C.依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后，即開始配制本院臨床需用的制劑

　　D.因突發(fā)疫情，應(yīng)乙醫(yī)院請求，將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用事后及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報備

　　E.因乙醫(yī)院搶救患者急需，而市場沒有供應(yīng)，將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用，同時向省級衛(wèi)生行政部門報告

　　11.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說法，錯誤的是 D

　　A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

　　B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局

　　C.具備《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的條件

　　D.單位及其工作人員1年內(nèi)沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　E.具有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力

　　12.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，審批發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的部門是 B

　　A.省級衛(wèi)生行政部門 B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門 D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門

　　13.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，錯誤的是 D

　　A.醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方

　　B.每次處方劑量不得超過二日極量

　　C.對處有未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并報告公安部門

　　E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

　　14.某將級疾病預(yù)防控制機構(gòu)按照本地區(qū)第一類疫苗的使用計劃，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)后，接到提供該批疫苗的生產(chǎn)企業(yè)報告，懷疑該批疫苗質(zhì)量有問題。對本事件的處理措施，錯誤的是 D

　　A.省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)通知縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　B.縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)接到通知后立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　C.縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)立即向縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告

　　D.縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)疫苗生產(chǎn)企業(yè)要求，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)查明質(zhì)量問題

　　E.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門對該批疫苗依法采取查封、扣押等措施

　　15.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的有效范圍是 A

　　A.在全國范圍內(nèi)有效

　　B.在頒發(fā)機關(guān)所在省份內(nèi)有效

　　C.在取得者的居住地省份內(nèi)有效

　　D.在取得者的就業(yè)所在地有效

　　E.在取得者的身份證發(fā)放地有效

　　16.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，關(guān)于基本藥物使用的說法，正確的是 D

　　A.政府舉辦的所有醫(yī)療機構(gòu)全部配各和使用國家基本藥物

　　B.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物

　　C.舉辦的醫(yī)療機構(gòu)可不配備基本藥物

　　D.基本藥物全部納入甚本醫(yī)療保障藥品報銷目錄

　　E.基本藥物報銷比例可略高于非基本藥物

　　17.國家基本藥物的遴選原則是 E

　　A.臨床常用、價格合理、中西醫(yī)并重、基本保障、市場供應(yīng)充足

　　B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)

　　C.保證品種和質(zhì)量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理

　　D.防治必需、安全有效、質(zhì)誠優(yōu)先、價格低廉、中西醫(yī)并重、臨床常用和基本能夠配備

　　E.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基本能夠配備

　　18.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，關(guān)于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法，正確的是 E

　　A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類

　　B.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不問進行分類

　　C.按照藥物經(jīng)濟學(xué)評價指標(biāo)中的風(fēng)險效益比成成本效益比的不同進行分類

　　D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類

　　E.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類

　　19.按照《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》對非處方藥專有標(biāo)識的使用，錯誤的是 C

　　A.紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品

　　B.綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方約約品

　　C.紅色專有標(biāo)識用于藥品批發(fā)企業(yè)的指示性標(biāo)志

　　D.綠色專有標(biāo)識用于經(jīng)營非處方藥零售企業(yè)的指示性標(biāo)識

　　E.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識，并在其下標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣

　　20.根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是 C

　　A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)

　　B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)

　　C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方

　　D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后，可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方

　　E.進修醫(yī)師在其進修的醫(yī)療機構(gòu)直接擁有相應(yīng)的處方權(quán)