一、單項(xiàng)選擇題

　　第 1 題

　　醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是( )

　　A.安全、有效、合理的原則

　　B.安全、合理、適當(dāng)?shù)脑瓌t

　　C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

　　D.安全、有效、適當(dāng)?shù)脑瓌t

　　E.安全、有效、科學(xué)的原則

　　正確答案：C,

　　第 2 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行( )

　　A.進(jìn)貨檢驗(yàn)收制度，并建有真實(shí)完整的藥 品購進(jìn)記錄

　　B.進(jìn)貨驗(yàn)收制度，開建立購進(jìn)記錄

　　C.進(jìn)貨檢制度，開建立驗(yàn)收記錄

　　D.進(jìn)貨的保養(yǎng)制度，開建立保養(yǎng)記錄

　　E.進(jìn)貨的分類制度，開建立分類記錄

　　正確答案：A,

　　第 3 題

　　"GMP"規(guī)定必須使用專用設(shè)備和獨(dú)立的空氣 凈化系統(tǒng)，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開 的藥品是( )

　　A.一般藥品

　　B. β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品

　　C.維生素類

　　D.苯二氮雜革類

　　E.煙酸類降血脂藥

　　正確答案：B,

　　第 4 題

　　對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)外包裝一體化印刷時(shí)，其大小是( )

　　A.可依據(jù)SFDA公布的坐標(biāo)比例確定

　　B.可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定，但必須醒目、清晰， 并按SFDA公布的坐標(biāo)比例使用

　　C.依SFDA公布的坐標(biāo)比例與實(shí)際情況相比較 確定

　　D.在保證醒目、清晰條件下來確定

　　E.在保證醒目、清晰條件下依SFDA的要求確定

　　正確答案：B,

　　第 5 題

　　藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇的內(nèi)容有( )

　　A.良心、責(zé)任、信譽(yù)

　　B.良心、責(zé)任、信譽(yù)、職業(yè)理想

　　C.良心、責(zé)任、職業(yè)理想

　　D.良心、信譽(yù)、職業(yè)理想

　　E.責(zé)任、信譽(yù)、職業(yè)理想

　　正確答案：B,

　　第 6 題

　　麻醉藥品目錄中的罌粟殼只能用于()

　　A.醫(yī)療配方和中藥飲片使用

　　B.醫(yī)療配方和中成藥生產(chǎn)使用

　　C.中成藥和中藥飲片生產(chǎn)使用

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)為臨床緊急調(diào)配處方使用

　　E.中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用

　　正確答案：E,

　　第 7 題

　　醫(yī)用毒性藥品的配方用藥是( )

　　A.國營藥店負(fù)責(zé)

　　B.國營藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

　　C.醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

　　D.經(jīng)營單位負(fù)責(zé)

　　E.批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)

　　正確答案：B,

　　第 8 題

　　除特殊管理藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)是( )

　　A.不得限制患者到藥品零售藥店購藥

　　B.不得限制公民到藥品零售藥店請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師 協(xié)助購買非處方藥

　　C.不得限制門診人員持處方到藥品零售藥店 購買非處方藥

　　D.不得限制門診人員持處方到藥品零售藥店 購買處方藥

　　E.不得限制門診就診人員持處方到藥品零售 企業(yè)購藥

　　正確答案：E,

　　第 9 題

　　中藥飲片的炮制必須按照( )

　　A.國家藥典要求炮制

　　B.省級(jí)炮制規(guī)范炮制

　　C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制或省級(jí)炮制規(guī)范

　　D.特殊法規(guī)要求炮制

　　E.地方標(biāo)準(zhǔn)要求炮制

　　正確答案：C,

　　第 10 題

　　藥師在核發(fā)藥品時(shí)，針對(duì)計(jì)算機(jī)開具、傳遞 的處方應(yīng)當(dāng)( )

　　A.核對(duì)打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品， 并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處方同 時(shí)收存?zhèn)洳?/P>

　　B.核對(duì)打印的紙質(zhì)處方，并收存?zhèn)洳?/P>

　　C.核對(duì)打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞的處方

　　D.把打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞的處方共 同收存?zhèn)洳?/P>

　　E.保存計(jì)算機(jī)傳遞的處方，以便查閱

　　正確答案：A,

　　第 11 題

　　未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的將( )

　　A.對(duì)委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十二條的規(guī)定給予處罰

　　B.對(duì)委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十五條的規(guī)定給予處罰

　　C.對(duì)委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十六條的規(guī)定給予處罰

　　D.對(duì)委托方和受托方依照《藥品管理法》第 七十四條的規(guī)定給予處罰

　　E.對(duì)委托方和受托方依照《藥品管理法》第 八十四條的規(guī)定給予處罰

　　正確答案：D,

　　第 12 題

　　下列屬于麻醉藥品的是( )

　　A.卡西 B.格魯米特 C.曲馬多

　　D.阿桔片E.馬吲哚

　　正確答案：E,

　　第 13 題

　　制定國家基本藥物目錄的目的是( )

　　A.為了加強(qiáng)國家對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使 用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控

　　B.為了加強(qiáng)國家合理配制資源，保證滿足社會(huì) 公眾的健康要求

　　C.為加強(qiáng)國家對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、 監(jiān)管環(huán)節(jié)的科學(xué)管理和宏觀調(diào)控，合理配置 資源、保證滿足社會(huì)公眾的健康要求

　　D.為加強(qiáng)國家家對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、使用環(huán)節(jié)的 科學(xué)管理和宏觀調(diào)控，合理配置資源

　　E.為加強(qiáng)國家對(duì)藥品經(jīng)營、監(jiān)管等環(huán)節(jié)的科學(xué) 管理和宏觀調(diào)控，合理配置資源

　　正確答案：C,

　　第 14 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑是不得( )

　　A.銷售和發(fā)布廣告

　　B.在市場銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī) 構(gòu)制劑廣告

　　C.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

　　D.在醫(yī)院內(nèi)使用的

　　E.憑醫(yī)生處方在市場銷售的

　　正確答案：B,

　　第 15 題

　　SFDA在批準(zhǔn)全國性批發(fā)企業(yè)時(shí)應(yīng)當(dāng)( )

　　A.明確其所承擔(dān)的 B.明確其所承擔(dān)的麻醉藥品和第一類精神藥品 供藥責(zé)任區(qū)域 C.明確其所承擔(dān)的麻醉藥品和責(zé)任供藥區(qū)域 D.明確其所承擔(dān)的第一類精神藥品供藥責(zé)任 區(qū)域 E.明確其所承擔(dān)的藥品供藥責(zé)任區(qū)

　　正確答案：B,

　　第 16 題

　　藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的印刷應(yīng)當(dāng)( )

　　A.在藥品標(biāo)簽的中心，其文字不得大于通用 名稱的三分之一

　　B.在藥品標(biāo)簽的左下角，其文字不得大于通 用名稱的三分之一

　　C.在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以 單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的 四分之一

　　D.在藥品標(biāo)簽的邊角，其字體不得大于通用 名稱的三分之一

　　E.在藥品標(biāo)簽的邊角，其字體不得大于通用名稱的二分之一

　　正確答案：C,

　　第 17 題

　　藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的應(yīng)當(dāng)( )

　　A.立即停止銷售或使用該藥品，通知藥品生 產(chǎn)企業(yè)或供貨商，并從使用該藥的患者追 回藥物

　　B.立即停止銷售或使用該藥品，并上報(bào)藥監(jiān) 管理部門并追回該藥品

　　C.立即停止銷售或使用該藥品，并從相關(guān)使 用單位和患者手中追回藥品

　　D.立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品 生產(chǎn)企業(yè)或供貨商，并向藥監(jiān)管理部門 報(bào)告

　　E.立即停止銷售或者使用該藥品，并向藥監(jiān) 管理部門報(bào)告

　　正確答案：D,

　　第 18 題

　　對(duì)經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告在發(fā)布時(shí)應(yīng)該( )

　　A.不得更改廣告內(nèi)容，藥品廣告內(nèi)容需要改 動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　B.不得更改廣告內(nèi)容，藥品廣告內(nèi)容需要改 動(dòng)的，無需再申請(qǐng)

　　C.不得更改廣告內(nèi)容，藥品廣告內(nèi)容適當(dāng)改 動(dòng)時(shí)，不必申請(qǐng)廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　D.不得更改廣告內(nèi)容，藥品廣告內(nèi)容較大改 動(dòng)時(shí)，可重新申請(qǐng)備案

　　E.藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng) 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　正確答案：A,

　　第 19 題

　　偽造、變?cè)�、買賣、出租、出借許可證或者藥 品批準(zhǔn)文件的，沒有違法所得將( )

　　A.處以2萬元以上10萬元以下的罰款

　　B.處以3萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.處以1萬元以上5萬元以下的罰款

　　D.處以2萬元以上3萬元以下的罰款

　　E.處以2萬元以上7萬元以下的罰款

　　正確答案：A,

　　第 20 題

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在銷售中不得( )

　　A.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 儲(chǔ)存藥品

　　B.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 現(xiàn)貨銷售藥品

　　C.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 現(xiàn)貨展示藥品

　　D.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 開訂貨會(huì)

　　E.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 儲(chǔ)存或現(xiàn)貨銷售藥品

　　正確答案：E,