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      浙江省2012年10月自學(xué)考試藥事管理學(xué)及法規(guī)試題_第9頁

      來源:考試網(wǎng) [ 2014年2月24日 ] 【大 中 小】

      三、判斷題(本大題共5小題,每小題2分,共10分)

      判斷下列各題,在答題紙相應(yīng)位置正確的涂“A”,錯(cuò)誤的涂“B”。

      26.當(dāng)執(zhí)業(yè)藥師或其他依法認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí),藥品零售企業(yè)應(yīng)停止銷售處方藥和甲類非處方藥。

      27.依據(jù)我國專利法律規(guī)定,藥物制備的新工藝新配方可以申請專利。

      28.組織擬定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營準(zhǔn)入條件并監(jiān)督實(shí)施是國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司的職責(zé)。

      29.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查需要進(jìn)行的藥品抽樣,可以由一名藥品監(jiān)督檢查人員獨(dú)立進(jìn)行。

      30.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品,必須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)后,取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。

      責(zé)編:may1205