61.編制質(zhì)量管理體系文件時，下列哪些做法是正確的(ACDE)(難)

　　A、 可以借鑒其他實(shí)驗(yàn)室的文件

　　B、 可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)代為完成

　　C、 既能體現(xiàn)自身特點(diǎn)，又能滿足質(zhì)量需求

　　D、 全員參與

　　E、 形成必要的控制文件是實(shí)施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)

　　62.在確定質(zhì)量方針，制訂質(zhì)量目標(biāo)時，下列做法正確的是(ABCD)(難)

　　A、 應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾

　　B、 應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致

　　C、 應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展

　　D、 確保各級檢驗(yàn)人員都能理解和堅持執(zhí)行，包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員

　　E、 各類臨床實(shí)驗(yàn)室的目標(biāo)是相同的

　　63.持續(xù)改進(jìn)是管理者永恒的目標(biāo)，作為質(zhì)量體系的建立，以下哪些提法是持續(xù)改進(jìn)(ABDE)(難)

　　A、 引進(jìn)新項目，建立SOP文件

　　B、 舊項目新方法改進(jìn)

　　C、 對常見錯誤的不斷糾正

　　D、 對糾正措施的評審

　　E、 對相關(guān)人員的培訓(xùn)

　　64.以下各組織均在檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化方面做了很多工作，不屬于國際性組織的是(BDE)(中)

　　A、 WASP

　　B、 NCCLS

　　C、 IFCC

　　D、 CCCLS

　　E、 JCCLS

　　65.1984年在石家莊召開的生化標(biāo)準(zhǔn)化會議上發(fā)布了幾種物質(zhì)的推薦方法，它們是(BCD)(易)

　　A、 白蛋白

　　B、 總膽紅素

　　C、 血糖

　　D、 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶

　　E、 谷草轉(zhuǎn)氨酶

　　66.檢定包括(ABCD)(易)

　　A、 檢查

　　B、 加標(biāo)記

　　C、 出具檢定證書

　　D、 不合格的發(fā)不合格通知書

　　E、 發(fā)校準(zhǔn)證書

　　67.建立溯源等級圖的目的是要對所進(jìn)行的測量在其溯源途徑中(AC(難))

　　A、盡量能減少中間環(huán)節(jié)

　　B、盡量增加中間環(huán)節(jié)

　　C、盡量降低測量不確定度，并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦?/P>

　　D、盡量提高測量不確定度

　　E、正確選擇不同等級測量標(biāo)準(zhǔn)

　　68.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織于1999年起草的與生產(chǎn)廠家關(guān)系比較密切的標(biāo)準(zhǔn)是(BD)

　　A、ISO/IEC 17025

　　B、ISO/DIS 17511

　　C、ISO/FDIS 15189

　　D、ISO/DIS 18153

　　E、CNACL 201-2001

　　69.一級參考測量方法的特點(diǎn)是(ABCD)(中)

　　A、具有最高計量學(xué)特性的參考測量過程

　　B、特異的

　　C、無需同量校準(zhǔn)而能溯源至SI單位

　　D、具有低不確定度的測量原理

　　E、具有高的不精密度

　　70.一級參考物質(zhì)可由下列哪些方法定值(AB)(中)

　　A、一級參考測量方法直接定值

　　B、通過可靠雜質(zhì)分析間接定值

　　C、一種二級參考測量方法定值

　　D、多種二級參考測量方法定值

　　E、廠家校準(zhǔn)物直接定值

　　71.溯源至SI單位的前提是必須有(CDE)(中)

　　A、二級參考物質(zhì)

　　B、常規(guī)方法

　　C、二級參考測量方法

　　D、一級參考物質(zhì)

　　E、一級參考測量方法

　　72.按NCCLS EP6進(jìn)行線性評價時，標(biāo)本的種類可以(ACDE)(中)

　　A、 混合病人血清

　　B、溶血患者標(biāo)本

　　C、商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物

　　D、力口人待測物的混合血清

　　E、對特殊材料透析過的混合血清

　　73.按NCCLS EP5文件進(jìn)行精密度評價時，可以得到的不精密度包括(ABCD)(中)

　　A、 批內(nèi)不精密度

　　B、 批間不精密度

　　C、 日內(nèi)不精密度

　　D、 日間不精密度

　　E、 允許的不精密度

　　74.按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時)，標(biāo)本要求(ABCD)(難)

　　A、無明顯干擾

　　B、樣本至少40例

　　C、盡量避免使用貯存樣本

　　D、應(yīng)該來源于健康人或者患者

　　E、可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本，以分析干擾的影響。

　　75. 下列EQA的作用正確的是(ABCD)(中)

　　A、評價實(shí)驗(yàn)室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力;

　　B、作為外部措施以補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;

　　C、對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場進(jìn)行補(bǔ)充;

　　D、增加患者和臨床對實(shí)驗(yàn)室能力的信任度;

　　E、確定實(shí)驗(yàn)室能力

　　76. 對參加室間間評價實(shí)驗(yàn)室的基本要求是(ABCE)(難)

　　A、 有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評活動

　　B、 有參加該活動的文件化程序

　　C、 執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果

　　D、 室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果

　　E、 提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料