31.臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定項(xiàng)目的常用的室內(nèi)質(zhì)控圖有(ABCD) (中)

　　A、 平均數(shù)一卡方控制圖

　　B、 單值控制圖

　　C、 Z-分?jǐn)?shù)圖

　　D、 平均值一極差(X-R)控制圖

　　E、 百分?jǐn)?shù)變異

　　32.質(zhì)量控制方法設(shè)計(jì)的工具有(CD)(易)

　　A、 ROC曲線

　　B、 質(zhì)控圖

　　C、 功效函數(shù)圖

　　D、 操作過程規(guī)范(OPSpecs)圖

　　E、 方法決定圖

　　33.與操作過程規(guī)范(OPSnecs)圖有關(guān)的指(ABCD)(中)

　　A、 不精密度

　　B、 不準(zhǔn)確度

　　C、 質(zhì)量要求

　　D、 質(zhì)控方法

　　E、 總誤差

　　34.較理想的臨床化學(xué)質(zhì)控物應(yīng)該具備以下特征(ABCD)(易)

　　A、 人血清基質(zhì)，無傳染性

　　B、 添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能少

　　C、 瓶間變異小

　　D、 凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定

　　E、 到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在半年以內(nèi)

　　35.使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí)，如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限，下列哪些做法是正確的(ABDE)(中)

　　A、 立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品

　　B、 新開一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目

　　C、 將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除

　　D、 用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器

　　E、 檢查儀器狀態(tài)

　　36.每月末室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的周期性評(píng)價(jià)的指標(biāo)為(AB)

　　A、 當(dāng)月的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)

　　B、 累積的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)

　　C、 方差

　　D、 中位數(shù)

　　E、 眾數(shù)

　　37.質(zhì)控圖至少應(yīng)包括(ABC)(中)

　　A、 上控制界限

　　B、 下控制界限

　　C、 中心線

　　D、 允許誤差限

　　E、 允許不精密度限

　　38.Grubbs的計(jì)算公式包括(BC)(易)

　　A、 SI=(��- x)/s

　　B、 SI上限=(X最大值-��)/s

　　C、 SI下限=(��-X最小值)/s

　　D、 SI=(x- ��)

　　E、 SI=(X -��)/s

　　39.定性測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)監(jiān)測(cè)(AB)(易)

　　A、 檢測(cè)能力

　　B、 特異性

　　C、 干擾能力

　　D、 陽性預(yù)測(cè)值

　　E、 陰性預(yù)測(cè)值

　　40.根據(jù)OPSpecs設(shè)計(jì)質(zhì)控方法時(shí)，質(zhì)量控制方法的性能特征有(AC)(易)

　　A、 誤差檢出概率

　　B、 靈敏度

　　C、 假失控概率

　　D、 特異性

　　E、 檢出限

　　41.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性(ABCD) (難)

　　A、 質(zhì)控品價(jià)格昂貴

　　B、 質(zhì)控品不穩(wěn)定

　　C、 質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征

　　D、 通常只監(jiān)測(cè)分析階段，忽略分析前階段

　　E、 可控制分析后階段

　　42.利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí)，應(yīng)考慮如下幾個(gè)方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量(ABCDE) (中)

　　A、 患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值

　　B、 患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差

　　C、 分析標(biāo)準(zhǔn)差

　　D、 計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量

　　E、 控制界限確定的假失控概率

　　43.利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括(ABCD) (易)

　　A、 患者結(jié)果均值法

　　B、 差值檢查

　　C、 患者結(jié)果的多參數(shù)核查法

　　D、 患者標(biāo)本雙份檢測(cè)

　　E、 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃

　　44.患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括(ABC) (易)

　　A、 血型

　　B、 陰離子間隙

　　C、 酸堿分析

　　D、 患者標(biāo)本雙份檢測(cè)

　　E、 患者標(biāo)本結(jié)果的比較

　　45.關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)，錯(cuò)誤的是(ACDE)(難)

　　A、 實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本

　　B、 實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本

　　C、 實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本

　　D、 實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本

　　E、 實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本