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46. 實驗室間比對可用于(ABCDE)(難)
A、 確定某個實驗室進行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實驗室的持續(xù)能力
B、 識別實驗室中存在的問題并制定相應的補救措施,這些措施可能涉及諸如個別人員的行為或儀器的校準等
C、 確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進行相應的監(jiān)控
D、 增加實驗室用戶的信心
E、 識別實驗室間的差異
47. 導致室間質(zhì)量評價失敗的主要原因為(ABCDE)(難)
A、 檢測儀器未經(jīng)過校準及有效維護
B、 未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C、 試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實驗人員的能力不能滿足實驗要求
D、 上報的檢測結果計算或抄寫錯誤
E、 EQA的樣品處理不當及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問題
48.室間質(zhì)量評價組織者的工作有(ABC)(易)
A、 質(zhì)評計劃的組織和設計
B、 檢測結果的接受和錄人
C、 靶值的確定
D、 接受質(zhì)控品
E、 分析評價報告
49.關于室間質(zhì)量評價標本的檢測,下列說法正確的是(ABCD)(難)
A、 必須按實驗室常規(guī)工作、由進行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
B、 測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C、 在規(guī)定回報EQA結果的日期之前,實驗室之間不能進行關于E0A樣本檢測結果的交流
D、 實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進行分析
E、為使測定結果準確,可以進行重復測定,取其平均值
50.檢測報告是分析后質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),對檢測報告的要求以下哪些說法是正確的(ABDE)(難)
A、 實驗室應有具體措施來保證檢驗結果的及時、準確、可靠和保密性
B、 檢測報告必須有檢測實驗室的名稱
C、 實驗室不需寫明檢驗工作者的姓名
D、 實驗室檢測結果只給申請檢測的人士
E、 實驗室應向申請檢測的人士提供可靠的參考范圍
51.關于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的(ABCD)(難)
A、 應對標本拒收標準的應用情況進行評估
B、 應對檢測報告信息的完整性、有效性和準確性進行評估
C、 應對檢測結果解釋的合理性進行評估
D、 是否按檢測的優(yōu)先順序(急診、常規(guī)等)及時地報告患者檢測結果
E、 患者不應對檢測信息提出質(zhì)疑
52.溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高(ABCD)(中)
A、 K
B、 AST
C、 ALT
D、 LDH
E、 Glu
53.檢測標本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有(ABCDE)(易)
A、 血細胞的代謝
B、 微生物的分解
C、 水分的蒸發(fā)
D、 溫度
E、 滲透壓的改變
54.影響正常參考范圍的因素有(ABCDE)(易)
A、 年齡
B、 性別
C、 民族
D、 居住地域
E、 檢驗方法
55.在危重病人搶救時,急診檢驗結果可用電話報告,但必須做到(ABCE)(難)
A、 記錄報告時間
B、 記錄檢驗結果“接收者”姓名
C、 要求“接收者”復述結果
D、 直接電話報告給搶救醫(yī)師
E、 事后盡快補發(fā)正式報告
56.下列哪些項目應建立危急值報告制度(ABDE)(中)
A、 血pH
B、 K
C、 抗HIV陽性
D、 Plt
E、 Glu
57. 下列哪一種情況屬于過失性錯誤(ABCD)(中)
A、 弄錯標本
B、 漏作項目
C、 填錯結果
D、 未注明檢驗單位
E、 使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
58. 下列對檢驗報告單的敘述,哪些是正確的(ABDE)(難)
A、 是檢驗信息的載體
B、 是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C、 是減少醫(yī)療糾紛的工具
D、 是具有法律效力的醫(yī)療文件
E、 體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
59. “咨詢服務”包括(ABCE)(易)
A、 新檢驗項目的推薦
B、 檢驗項目合理選擇
C、 檢驗結果的解釋
D、 治療方案的確定
E、 提出采集標本的要求
60.質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應商關系,下列哪些提法是正確的(ABDE)(難)
A、 檢驗結果的準確性與供應商相關
B、 主要儀器設備應由供應商定期校準
C、 邀請供應商參與對實驗室質(zhì)量管理體系的制定
D、 使供應商清楚地認識到患者的需求
E、 應與供應商建立及時有效的聯(lián)系方式