176.參加室間質(zhì)量評價活動中出現(xiàn)不及格項目時，應(yīng)采取的措施中不包括(E)(難)

　　A、 首先檢查是否由于書寫錯誤所致

　　B、 研究是否由于方法學(xué)問題所致

　　C、 調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致

　　D、 與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)

　　E、 不采取任何措施

　　177.最早組織開展臨床檢驗室間質(zhì)量評價活動的人是(A)(易)

　　A、 Belk和Sunderman

　　B、 Levey和Jennings

　　C、 J.O.Westgard

　　D、 T.P.Whitehead

　　E、 W.A。Shewhart

　　178.組織若干實驗室，共同在規(guī)定的時間內(nèi)，測得同一批號血清，收集測得結(jié)果作出統(tǒng)計學(xué)分析，目的在于調(diào)查各實驗室的工作質(zhì)量，觀察試驗的準(zhǔn)確性;比較各實驗室間的數(shù)值，并采取相應(yīng)的措施，使各實驗室結(jié)果漸趨一致。此過程被稱為(D)(難)

　　A、方法比較

　　B、質(zhì)量保證

　　C、質(zhì)量計劃

　　D、室間質(zhì)量評價

　　E、室內(nèi)質(zhì)量控制

　　179.目前，我國各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價為(A)(難)

　　A、 實驗室間檢測計劃

　　B、 測量對比計劃

　　C、 已知值計劃

　　D、 分割樣品檢測計劃

　　E、 定性計劃

　　180.關(guān)于室間質(zhì)量評價標(biāo)本的檢測，下列說法不正確的是(E)(難)

　　A、 必須按實驗室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試，必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法

　　B、 測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣

　　C、 在規(guī)定回報EQA結(jié)果的日期之前，實驗室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測結(jié)果的交流

　　D、 實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進(jìn)行分析

　　E、為使測定結(jié)果準(zhǔn)確，可以進(jìn)行重復(fù)測定，取其平均值

　　181.室間質(zhì)量評價活動中，偏倚的計算公式是(A)(中)

　　A、(測定結(jié)果一靶值)/靶值×100%

　　B、(測定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差

　　C、 測定結(jié)果/均值×100%

　　D、(測定結(jié)果一靶值)

　　E、(測定結(jié)果一均值)

　　182.某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25 mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為(D)(中)

　　A、1%

　　B、2%

　　C、3%

　　D、5%

　　E、10%

　　183.目前室間質(zhì)量評價活動主要評價的是(C)(易)

　　A、 精密度

　　B、 靈敏度

　　C、 準(zhǔn)確度

　　D、 特異性

　　E、 總誤差

　　184.為保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，實驗室必須有措施以確保能可靠地識別患者標(biāo)本，以下哪項措施不可能可靠地識別患者標(biāo)本(C)(易)

　　A、 標(biāo)本的惟一性編號

　　B、 患者的姓名及其他信息

　　C、 患者的診斷

　　D、 患者的住院號

　　E、 患者的病房號

　　185.關(guān)于標(biāo)本外送，下列哪項描述是錯誤的(D)(難)

　　A、 參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾

　　B、 送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告

　　C、 參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負(fù)責(zé)人士

　　D、 當(dāng)參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時，送檢實驗室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋

　　E、 檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址，可視雙方協(xié)議而定

　　186.關(guān)于室間質(zhì)量評價(EQA)，下列哪種說法是錯誤的(A)(難)

　　A、 為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專人做EQA標(biāo)本

　　B、 EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前，實驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字

　　C、 EQA計劃必須文件化，檢測結(jié)果應(yīng)留底

　　D、 對于不能參加EQA計劃的檢測項目，實驗室應(yīng)建立與參考實驗室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系

　　E、 對于相同項目用不同儀器進(jìn)行檢測的，實驗室必須建立一個定期評估體系

　　187.造成血清/血漿標(biāo)本中被測成分分布不均勻的因素主要是(C)(中)

　　A、 溶血

　　B、 高膽紅素

　　C、 脂血 ，

　　D、 藥物

　　E、 高纖維蛋白原

　　188.維生素C對某些試驗的干擾作用主要是由于它的(B)(中)

　　A、 氧化性

　　B、 還原性

　　C、 改變了反應(yīng)的pH

　　D、 與被測物的絡(luò)合作用

　　E、 改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)

　　189.口服避孕藥可引起血漿中甲狀腺素結(jié)合球蛋白、銅藍(lán)蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白增高，因而對下列測定可產(chǎn)生何種影響(B)(難)

　　A、 甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低

　　B、 甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高

　　C、 僅甲狀腺素增高

　　D、 甲狀腺素增高，鐵、銅離子降低

　　E、 甲狀腺素降低，鐵、銅離子增高

　　190.下列何種物質(zhì)紅細(xì)胞中含量比血漿中低(E)(易)

　　A、 Cr

　　B、 LDH

　　C、 AST

　　D、 Hb

　　E、 Ca