131.根據(jù)20或更多批獲得的質(zhì)控測(cè)定結(jié)果，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行離群值檢驗(yàn)后計(jì)算所得的均數(shù)(E)(難)

　　A、 幾何平均值

　　B、 算術(shù)平均數(shù)

　　C、 累積平均數(shù)

　　D、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線

　　E、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線

　　132.以最初20個(gè)數(shù)據(jù)和3～5個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計(jì)算的累積平均值(D)(中)

　　A、 幾何平均值

　　B、 算術(shù)平均數(shù)

　　C、 累積平均數(shù)

　　D、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線

　　E、作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線

　　133.擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊”批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是(A)(難)

　　A、建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差

　　B、節(jié)省時(shí)間

　　C、質(zhì)量控制

　　D、增加質(zhì)控物數(shù)量

　　E、提高誤差檢出能力

　　134.使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí)，如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過(guò)控制界限，下列哪一做法是不對(duì)的(C)(中)

　　A、 立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品

　　B、 新開(kāi)一瓶質(zhì)控品，重測(cè)失控項(xiàng)目

　　C、 將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除

　　D、 用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器

　　E、 檢查儀器狀態(tài)

　　135.在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào)，下列哪一做法是對(duì)的(A)(中)

　　A、尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告

　　B、 先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因

　　C、 發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因

　　D、 增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出能力

　　E、 增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出能力

　　136.最常用的室內(nèi)質(zhì)控方法評(píng)價(jià)和設(shè)計(jì)的工具有(E) (易) A、 患者標(biāo)本的雙份測(cè)定B、 ROC曲線

　　C、 z-分?jǐn)?shù)圖

　　D、 Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖

　　E、操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖

　　137.一般應(yīng)選擇多少個(gè)患者標(biāo)本進(jìn)行患者結(jié)果的比較(B) (中)

　　A、 1或2個(gè)

　　B、 2或3個(gè)

　　C、 3或4個(gè)

　　D、 4或5個(gè)

　　E、 5或6個(gè)

　　138.對(duì)分析前誤差敏感的質(zhì)控方法是(B) (難)

　　A、 利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)控的方法

　　B、 Delta法

　　C、 患者標(biāo)本的雙份測(cè)定

　　D、 患者結(jié)果的比較

　　E、 多規(guī)則控制方法

　　139.利用質(zhì)控品進(jìn)行質(zhì)量控制的局限性(E) (中)

　　A、 質(zhì)控品價(jià)格昂貴

　　B、 質(zhì)控品不穩(wěn)定

　　C、 質(zhì)控品可能顯示出不同于患者標(biāo)本的特征

　　D、通常只監(jiān)測(cè)分析階段，忽略分析前階段

　　E、 以上都對(duì)

　　140.利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時(shí)，不必考慮的參數(shù)或統(tǒng)計(jì)量是(C)(難)

　　A、 患者標(biāo)本數(shù)據(jù)的均值

　　B、 患者標(biāo)本測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)差

　　C、 控制界限確定的誤差檢出概率

　　D、 計(jì)算患者標(biāo)本均數(shù)的標(biāo)本量

　　E、分析標(biāo)準(zhǔn)差

　　141.利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法不包括(D) (難)

　　A、 患者結(jié)果均值法

　　B、 差值檢查

　　C、 患者結(jié)果的多參數(shù)核查法

　　D、 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)計(jì)劃

　　E、 患者標(biāo)本雙份檢測(cè)

　　142.患者數(shù)據(jù)質(zhì)量控制方法是(A) (難)

　　A、 直接監(jiān)控患者標(biāo)本的結(jié)果

　　B、 間接控制患者標(biāo)本的結(jié)果

　　C、 比利用質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法好

　　D、 可以取代質(zhì)控物進(jìn)行質(zhì)控的方法

　　E、 與利用質(zhì)控物控進(jìn)行質(zhì)控的方法一樣

　　143.正態(tài)均值法需要計(jì)算患者數(shù)據(jù)的(E) (中)

　　A、 均值

　　B、 標(biāo)準(zhǔn)差

　　C、 標(biāo)準(zhǔn)誤

　　D、變異系數(shù)

　　E、均值和標(biāo)準(zhǔn)差

　　144.移動(dòng)均值法質(zhì)量控制其中一種形式規(guī)定最近三個(gè)Bull均值的均值超過(guò)一定值就算失控，這一定值是(D) (易)

　　A、 5%

　　B、 4%

　　C、 3%

　　D、 2%

　　E、 1%

　　145.移動(dòng)均值法質(zhì)量控制對(duì)標(biāo)本量有所規(guī)定，美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)的血液委員會(huì)(CAP-HRC)已提議，實(shí)驗(yàn)室在它們的主要工作班次處理標(biāo)本少于多少時(shí)，不能使用移動(dòng)均值法(C) (易)

　　A、 24

　　B、 50

　　C、 100

　　D、 200

　　E、 300