116.每個月的月末，要對當(dāng)月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)及累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)進(jìn)行評價，查看與以往各月的平均數(shù)之間、標(biāo)準(zhǔn)差之間、變異系數(shù)之間是否有明顯不同。如果發(fā)現(xiàn)累積的標(biāo)準(zhǔn)差或變異系數(shù)發(fā)生顯著性變化，就要進(jìn)行(B)(中)

　　A、增加質(zhì)控物個數(shù)

　　B、 對質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改，并要對質(zhì)控方法重新進(jìn)行設(shè)計

　　C、 增加質(zhì)控規(guī)則

　　D、 減少質(zhì)控物個數(shù)，增加質(zhì)控規(guī)則

　　E、 增加質(zhì)控物個數(shù)，減少質(zhì)控規(guī)則

　　117.穩(wěn)定性較短的質(zhì)控品，設(shè)定控制限時可以采用(D)(難)

　　A、 計算新的均值

　　B、 以前的均值來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差

　　C、 計算新的標(biāo)準(zhǔn)差

　　D、 以前變異系數(shù)來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差

　　E、 以前的均值

　　118，每月應(yīng)對室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)進(jìn)行下列統(tǒng)計，最恰當(dāng)?shù)氖?D)(中)

　　A、 僅當(dāng)月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)

　　B、 僅當(dāng)月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖

　　C、 僅當(dāng)月的失控累積報告

　　D、 當(dāng)月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)，當(dāng)月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖，當(dāng)月每個測定項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月每個測定項目除外失控數(shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月及以前每個測定項目所有在控數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)，當(dāng)月的失控累積報告

　　E、 沒有任何要求

　　119.控制規(guī)則決定了(C)(難)

　　A、 系統(tǒng)誤差

　　B、 變異系數(shù) .

　　C、 控制界限

　　D、 總誤差

　　E、 隨機(jī)誤差

　　120.控制界限通常以什么表示 (E)(難)

　　A、 均值

　　B、 變異系數(shù)

　　C、 精密度水平

　　D、 準(zhǔn)確度水平

　　E、 標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)

　　121.Grubbs法實(shí)際上是(A)(中)

　　A、 異常值檢驗法

　　B、 正常值檢驗

　　C、 正態(tài)分布檢驗法

　　D、正偏態(tài)分布檢驗法

　　E、 負(fù)偏態(tài)分布檢驗法

　　122.操作過程規(guī)范圖中的操作點(diǎn)指的是(E) (難)

　　A、 不精密度

　　B、 不準(zhǔn)確度

　　C、允許不精密度

　　D、允許不準(zhǔn)確度

　　E、不精密度和不準(zhǔn)確度

　　123.操作過程規(guī)范圖來自(C)(難)

　　A、成本一效率模型

　　B、質(zhì)量一成本模型

　　C、質(zhì)量一計劃模型

　　D、質(zhì)量一失效模型

　　E、質(zhì)量控制預(yù)測值模型

　　124.功效函數(shù)圖與操作過程規(guī)范圖之間的關(guān)系基礎(chǔ)是(B) (難)

　　A、 系統(tǒng)誤差

　　B、 臨界系統(tǒng)誤差

　　C、 隨機(jī)誤差

　　D、 不精密度

　　E、 不準(zhǔn)確度

　　125.建立質(zhì)量一計劃模型中的數(shù)學(xué)表達(dá)式中的z值一般定為(C) (難)

　　A、 1.96

　　B、 3

　　C、 1.65

　　D、 2

　　E、 2.58

　　126.在質(zhì)控方法的設(shè)計上對誤差檢出概率和假失控概率的一般要求是(D) (中)

　　A、 誤差檢出概率80%以上，假失控概率小于10%

　　B、 誤差檢出概率95%以上，假失控概率小于5%

　　C、誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于1%

　　D、誤差檢出概率90%以上，假失控概率小于5%

　　E、誤差檢出概率97%以上，假失控概率小于0.3%

　　127.臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，2～8℃時一般不應(yīng)小于(A)(難)

　　A、 24小時

　　B、 36小時

　　C、 18小時

　　D、 12小時

　　E、 48小時

　　128. 臨床化學(xué)質(zhì)控品要求：凍干品復(fù)溶后的穩(wěn)定性，-20℃時一般不應(yīng)小于(D) (中)

　　A、5天

　　B、10天

　　C、15天

　　D、20天

　　E、25天

　　129.下列對臨床化學(xué)質(zhì)控品要求的描述，錯誤的是(B)(難)

　　A、人血清基質(zhì)

　　B、到實(shí)驗室后的有效期應(yīng)在2年以上

　　C、無傳染性

　　D、添加劑和抑菌劑的數(shù)量盡可能少

　　E、瓶間變異小

　　130.臨床化學(xué)質(zhì)控品中酶類項目的瓶間CV%一般應(yīng)小于(B)(中)

　　A 1%

　　B 2%

　　C 3%

　　D 4%

　　E 5%