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      自考《實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》章節(jié)復(fù)習(xí)題:第2章

      來(lái)源:華課網(wǎng)校  [2017年4月3日]  【

      自考《實(shí)驗(yàn)室管理學(xué)》章節(jié)復(fù)習(xí)題:第2章

        第二章 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系

        一、A1題(每題1分)

        1.質(zhì)量管理記錄的保存期限至少為幾年:( )

        A.1年 B.2年 C.3年 D.4 年 E.5年

        2.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的主要目的是為了解決:( )

        A.準(zhǔn)確性 B.重復(fù)性 C.可比性 D.抗干擾性 E.線性

        3.室內(nèi)質(zhì)量控制的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問(wèn)題::( )

        A.準(zhǔn)確性 B.重復(fù)性 C.可比性 D.抗干擾性 E.線性

        4.校準(zhǔn)的主要目的是為了解決以下哪個(gè)問(wèn)題:( )

        A.準(zhǔn)確性 B. 重復(fù)性 C. 可比性 D .抗干擾性 E. 線性

        5.對(duì)“程序文件”描述錯(cuò)誤的是:( )

        A.程序文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為準(zhǔn)則和規(guī)范

        B.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行

        C.不同臨床實(shí)驗(yàn)室的程序文件可以互相通用

        D.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容

        E.程序文件客觀反映本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)實(shí)和整體素質(zhì)

        6.ISO15189:2007的中文全稱是:( )

        A.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》

        B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》

        C.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》

        D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》

        E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》

        7.“標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程(SOP)”在質(zhì)量管理體系文件中屬于第幾層次:( )

        A.第一層次 B.第二層次 C.第三層次 D.第四層次 E.第五層次

        8.質(zhì)量定義中的“特性”指的是:( )

        A.固有的 B.賦予的 C.潛在的 D.明示的 E.持續(xù)的

        9.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針的決策人員是:( )

        A.全體員工 B.最高管理層人員 C.中層管理人員

        D.基層管理人員 E.有管理經(jīng)驗(yàn)的人員

        10.在質(zhì)量管理所需的所有資源中最根本的資源是:( )

        A.檢測(cè)技術(shù) B.設(shè)備 C.專業(yè)技能

        D.人力資源 E.質(zhì)量管理體系文件

        11.內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的依據(jù)是:( )

        A.合同評(píng)審 B.質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) C.質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況

        D.人力能力評(píng)價(jià)報(bào)告 E.質(zhì)量管理體系的記錄

        12.質(zhì)量手冊(cè)是組織規(guī)定哪個(gè)體系中的文件:( )

        A.質(zhì)量改進(jìn)體系 B.質(zhì)量檢驗(yàn)體系 C.質(zhì)量認(rèn)證體系

        D.質(zhì)量管理體系 E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系

        13.記錄控制的主要目的是為了解決記錄的下列哪項(xiàng),以便在保存期限內(nèi)檢索到所需要的記錄以提供證據(jù):( )

        A.完整性 B.可靠性 C.可追溯性 D.準(zhǔn)確性 E.時(shí)效性

        14.質(zhì)量管理體系審核是指依據(jù)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及審核準(zhǔn)則對(duì)組織的質(zhì)量管理體系的下列項(xiàng)目進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過(guò)程:( )

        A.合理性 B.符合性 C.有效性

        D.符合性及有效性 E.可塑性

        15.質(zhì)量管理體系的作用是:( )

        A.指揮和控制組織質(zhì)量方針、目標(biāo)的建立與實(shí)施

        B.確保企業(yè)的經(jīng)濟(jì)利益

        C.保證產(chǎn)品質(zhì)量

        D.把關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的每一道工序,提高產(chǎn)品質(zhì)量

        E.組織討論

        16.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的宗旨是:( )

        A.擴(kuò)大經(jīng)濟(jì)技術(shù)合作

        B.國(guó)際交往

        C.統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)

        D.國(guó)內(nèi)交流

        E.在全世界范圍內(nèi)促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化工作的發(fā)展,以利于產(chǎn)品和服務(wù)的國(guó)際交往,并擴(kuò)大在知識(shí)、科學(xué)、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)方面的合作

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      責(zé)編:zhangjing0102