61、保泰松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因?yàn)楸Ｌ┧? B )

　　A.增加苯妥英鈉的生物利用度 B.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合 5

　　C.減少苯妥英鈉的分布 D.增加苯妥英鈉的吸收

　　E.抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

　　62、藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)( C )

　　A.單位時(shí)間內(nèi)以不定的量消除 B.單位時(shí)間內(nèi)以恒定的比例消除

　　C.單位時(shí)間內(nèi)以恒定的速度消除 D.單位時(shí)間內(nèi)以不恒定比例消除

　　E.單位時(shí)間內(nèi)以不定恒定的速度消除

　　63、易化擴(kuò)散是( C )

　　A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn) D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.簡單擴(kuò)散

　　64、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒( D )

　　A.也有殺菌作用 B.減慢青霉素的代謝 C.延緩耐藥性的產(chǎn)生

　　D.減慢青霉素的排泄 E.減少青霉素的分布

　　65、某藥半衰期為36h，若按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，每天用維持劑量給藥約需多長時(shí)間基本達(dá)到有效血藥濃度( C )

　　A.2天 B.3天 C.8天 D.11天 E.14天

　　66、不直接引起藥效的藥物是( B )

　　A.經(jīng)肝臟代謝了的藥物 B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物 C.在血液循環(huán)的藥物

　　D.到達(dá)膀胱的藥物 E.不被腎小管吸收的藥物

　　67、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，這意味著( B )

　　A.口服吸收迅速 B.口服吸收完全 C.口服和靜脈注射可以取得同樣生物效應(yīng)

　　D.口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收 E.屬于一室分布模型

　　68、藥物作用是指( D )

　　A.藥理效應(yīng) B.藥物具有的特異性作用 C.對(duì)不同臟器的選擇性作用

　　D.藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用

　　69、藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是( B )

　　A.用藥劑量過大 B.藥理效應(yīng)選擇性低 C.患者肝腎功能不良

　　D.血藥濃度過高 E.特異質(zhì)反應(yīng)

　　70、半數(shù)有效量是指( C )

　　A.臨床有效量的一半 B.LD50 C.引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量

　　D.效應(yīng)強(qiáng)度 E.以上都不是

　　71、下列哪種劑量不發(fā)生與治療目的無關(guān)的副反應(yīng)( A )

　　A.治療量 B.極量 C.中毒量 D.LD50 E.最小中毒量

　　72、藥物半數(shù)致死量(LD50)是指( E )

　　A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

　　D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量

　　73、藥物的pD2大反映( A )

　　A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小 B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大

　　C.藥物與受體親和力小，用藥劑量大 D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大

　　E.以上均不對(duì)

　　74、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)pA2的定義是( B )

　　A.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　B.使用加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效價(jià)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　C.使用加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效價(jià)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù) 6

　　D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　E.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　75、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有( E )

　　A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

　　C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí)，不能產(chǎn)生效應(yīng) D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)

　　E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

　　76、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是( E )

　　A.只能結(jié)合部分受體 B.只能激動(dòng)部分受體

　　C.能拮抗激動(dòng)藥的部分藥理效應(yīng) D.親和力較弱，內(nèi)在活性較強(qiáng)

　　E.內(nèi)在活性較弱，與激動(dòng)藥并用時(shí)可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)

　　77、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱為( B )

　　A.毒性反應(yīng) B.副反應(yīng) C.療效 D.變態(tài)反應(yīng) E.應(yīng)激反應(yīng)

　　78、藥效學(xué)是研究( C )

　　A.藥物的療效 B.藥物在體內(nèi)的過程 C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律

　　D.影響藥效的因素 E.藥物的作用規(guī)律

　　79、量效曲線可以為用藥提供什么參考( E )

　　A.藥物的療效大小 B.藥物的毒性性質(zhì) C.藥物的安全范圍

　　D.藥物的體內(nèi)分布過程 E.藥物的給藥方案

　　80、藥物作用的兩重性是指( C )

　　A.既有對(duì)因治療作用，又有對(duì)癥治療作用 B.既有副作用，又有毒性作用

　　C.既有治療作用，又有不良反應(yīng) D.既有局部作用，又有全身作用

　　E.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用