21、某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)( B )

　　A.減弱 B.增強 C.不變 D.消失 E.以上都不是

　　22、臨床所用的藥物治療量是指( A )

　　A.有效量 B.最低有效量 C.半數(shù)有效量 D.閾劑量 E.1/2LD50

　　23、反映藥物體內(nèi)消除特點的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)是( C )

　　A.Ka、Tpeak B.Vd C.K、CL、t1/2 D.Cmax E.AUC、F

　　24、多次給藥方案中，縮短給藥間隔可( C )

　　A.使達到Css的時間縮短 B.提高Css的水平 C.減少血藥濃度的波動

　　D.延長半衰期 E.提高生物利用度

　　25、按一級動力學(xué)消除的藥物，其t1/2等于( A )

　　A.0.693/Ke B.Ke/0.693 C.2.303/Ke D.Ke/2.303 E.0.301/Ke

　　26、一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為( A )

　　A.10% B.40% C.50% D.60% E.90%

　　27、離子障是指( D )

　　A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型藥物不能自由穿過

　　B.非離子型藥物不能自由穿過，而離子型藥物也不能

　　C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物也可以

　　D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型藥物則不能

　　E.離子型和非離子型藥物均可穿過

　　28、藥物進入血液循環(huán)后，首先( E )

　　A.作用于靶器官 B.在肝臟代謝 C.在腎臟排泄

　　D.儲存在脂肪 E.與血漿蛋白結(jié)合

　　29、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其( C )

　　A.副作用的多少 B.最大效應(yīng)的高低 C.作用持續(xù)時間的長短 3

　　D.起效的快慢 E.后遺效應(yīng)的大小

　　30、大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進入體內(nèi)( B )

　　A.易化擴散 B.簡單擴散 C.主動轉(zhuǎn)運 D.過濾 E.吞噬

　　31、測定某種藥物按一級動力學(xué)消除時，其半衰期( E )

　　A.隨藥物劑型而變化 B.隨給藥次數(shù)而變化 C.隨給藥劑量而變化

　　D.隨血漿濃度而變化 E.固定不變

　　32、某藥的t1/2為8小時，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是( B )

　　A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天

　　33、用時-量曲線下面積反映( D )

　　A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.藥物劑量

　　34、有首過消除的給藥途徑是( E )

　　A.直腸給藥 B.舌下給藥 C.靜脈給藥 D.噴霧給藥 E.口服給藥

　　35、舌下給藥的優(yōu)點是( D )

　　A.經(jīng)濟方便 B.不被胃液破壞 C.吸收規(guī)則 D.避免首關(guān)消除 E.副作用少

　　36、在時-量曲線上，曲線在峰值濃度時表明( A )

　　A.藥物吸收速度與消除速度相等 B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成

　　C.藥物在體內(nèi)的分布已達到平衡 D.藥物的消除過程才開始

　　E.藥物的療效最好

　　37、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達峰時間不同，是因為( E )

　　A.肝臟代謝速度不同 B.腎臟排泄速度不同 C.血漿蛋白結(jié)合率不同

　　D.分布部位不同 E.吸收速度不同

　　38、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是( C )

　　A.血漿蛋白結(jié)合率 B.吸收速度 C.消除速度 D.作用強弱 E.起效快慢

　　39、最常用的給藥途徑是( A )

　　A.口服給藥 B.靜脈給藥 C.肌肉給藥 D.經(jīng)皮給藥 E.舌下給藥

　　40、口服生物利用度可反映藥物吸收速度對( E )

　　A.蛋白結(jié)合的影響 B.代謝的影響 C.分布的影響 D.消除的影響 E.藥效的影響