41、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因?yàn)楸桨捅韧? C )

　　A.減少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪與血漿蛋白的吸收

　　C.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度

　　E.增加氯丙嗪的分布

　　42、消除速率是單位時(shí)間內(nèi)被( E )

　　A.肝臟消除的藥量 B.腎臟消除的藥量 C.膽道消除的藥量

　　D.肺部消除的藥量 E.機(jī)體消除的藥量

　　43、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是( B )

　　A.通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能 B.通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能

　　C.不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，不需耗能 D.不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn)，需要耗能

　　E.以上都不是

　　44、相對(duì)生物利用度等于( A )

　　A.(受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC)×100%

　　B.(標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC/受試藥物AUC)×100%

　　C.(口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC)×100%

　　D.(靜脈注射等量藥物后AUC/口服等量藥物后AUC)×100%

　　E.(受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC)×100% 4

　　45、維拉帕米的清除率為1.5L/min，按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后，其清除率的變化是( C )

　　A.減少 B.增加 C.不變 D.增加1倍 E.減少1倍

　　46、藥物通過肝臟代謝后不會(huì)( E )

　　A.毒性降低或消失 B.作用降低或消失 C.分子量減少

　　D.極性增高 E.脂溶性加大

　　47、關(guān)于肝藥酶的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的( E )

　　A.系細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng) B.其活性有限 C.易發(fā)生競爭性抑制

　　D.個(gè)體差異大 E.只代謝70余種藥物

　　48、藥動(dòng)學(xué)參數(shù)不包括( D )

　　A.消除速率常數(shù) B.表觀分布容積 C.t1/2 D.LD50 E.血漿清除率

　　49、藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)( C )

　　A.毒性降低或消失 B.經(jīng)膽汁排泄 C.極性增高 D.脂溶性增大 E.分子量減小

　　50、藥物的滅活和消除速度決定其( B )

　　A.起效的快慢 B.作用持續(xù)時(shí)間 C.最大效應(yīng)

　　D.后遺效應(yīng)的大小 E.不良反應(yīng)的大小

　　51、關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的( D )

　　A.要消耗能量 B.可受其他化學(xué)物質(zhì)的干擾 C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性

　　D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡 E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制

　　52、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是( E )

　　A.吸收快慢 B.作用強(qiáng)弱 C.體內(nèi)分布速度 D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E.體內(nèi)消除速度

　　53、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間的長短決定于( C )

　　A.劑量大小 B.給藥次數(shù) C.半衰期 D.表觀分布容積 E.生物利用度

　　54、藥物吸收達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)說明( D )

　　A.藥物作用最強(qiáng) B.藥物的吸收過程已經(jīng)完成 C.藥物的消除過程正開始

　　D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡 E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡

　　55、肝藥酶的特點(diǎn)是( D )

　　A.專一性高，活性有限，個(gè)體差異大 B.專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大

　　C.專一性低，活性有限，個(gè)體差異小， D.專一性低，活性有限，個(gè)體差異大

　　E.專一性高，活性很高，個(gè)體差異小

　　56、某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰后抽血兩次，測定血漿藥物濃度分別為150μg/ml及18.75μg/ml，兩次抽血間隔9h，該藥血漿半衰期是( D )

　　A.1h B.1.5h C.2h D.3h E.4h

　　57、每次劑量減1/2，要達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)幾個(gè)t1/2( D )

　　A.立即 B.1個(gè) C.2個(gè) D.5個(gè) E.10個(gè)

　　58、每次劑量加倍，要達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度需經(jīng)幾個(gè)t1/2( D )

　　A.立即 B.2個(gè) C.3個(gè) D.6個(gè) E.11個(gè)

　　59、要達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度Css的時(shí)間取決于( C )

　　A.給藥劑量 B.給藥間隔 C.t1/2的長短 D.給藥途徑 E.給藥時(shí)間

　　60、穩(wěn)態(tài)血藥濃度的水平取決于( A )

　　A.給藥劑量 B.給藥間隔 C.t1/2的長短 D.給藥途徑 E.給藥時(shí)間