41.毒物的脂/水分配系數低提示毒物易于
A.被機體吸收
B.在體內蓄積
C.被腎排泄
D.被機體代謝
E.與血漿蛋白結合
【答案】C
【精析與避錯】毒物的脂/水分配系數低,表明其在脂相中的濃度低,而在水相中的濃度高;脂/水分配系數低的化學物不易于穿過生物膜,因此不易被機體吸收;化學物在體內蓄積往往是沉淀或者結合,如果僅僅是脂/水分配系數的影響,那么應當是其越大,化學物越容易在脂肪中蓄積,因此B也不對。至于毒物被機體代謝或者與血漿蛋白結合與脂/水分配系數無關。對于選項C,由于毒物在水相中的濃度高,因此易于在腎濾過,排出體外。
42.溴化苯在體內代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如果事先給予實驗動物SKF-525A,則溴化苯的肝毒性明顯降低,原因是抑制了
A.黃素加單氧酶
B.谷胱甘肽-S-轉移酶
C.環(huán)氧化物水化酶
D.超氧化物歧化酶
E.混合功能氧化酶
【答案】E
【精析與避錯】溴化苯在體內代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物;瘜W物在肝臟的環(huán)氧化作用是通過微粒體混合功能氧化酶( MFO)來催化的。預先給予SKF- 525A,溴化苯的肝毒性明顯降低表明溴化苯的環(huán)氧化產物減少,說明SKF-525A抑制了該過程,而這個過程是MFO催化的,因此SKF-525A的作用是抑制了混合功能氧化酶。
43.使用環(huán)磷酰胺對小鼠染毒,經處死動物、收集骨髓細胞、低滲、固定、Gi-emsa染色等步驟,光鏡下可觀察到的染色體畸形類型為
A.著絲點環(huán)
B.相互易位
C.倒拉
D.插入
E.重復
【答案】A
【精析與避錯】相互易位、倒拉、插入、重復都是染色體片段移位發(fā)生的改變,而這種染色體片段的移位僅僅通過常規(guī)Gi-emsa染色是看不到的,需要特殊染色才能判斷。而著絲點環(huán)是由于染色體的長臂和短臂同時出現了斷裂,而染色體近端的兩個黏性末端連在了一起,形成一個帶著絲點的環(huán),這種損傷類型在Giemsa染色后,油鏡下就可以觀察到。
44.煤焦油可致皮膚癌。研究發(fā)現,經煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛波脂,腫瘤的發(fā)生率增加,潛伏期縮短。據此試驗,佛波脂應屬
A.無機致癌物
B.免疫抑制劑
C.促長劑
D.間接致癌物
E.細胞毒劑
【答案】C
【精析與避錯】煤焦油可致皮膚癌說明其是一個完全致癌物,可以引起遺傳物質改變,而當涂抹煤焦油的皮膚再接觸佛波脂后,腫瘤的發(fā)生率增加,潛伏期縮短,說明佛波脂會促進腫瘤的生長,因此佛波脂為促長劑。佛波脂為有機物,因此A選項不對,B、D、E三項本實驗不能確認。
45.生殖毒性試驗的觀察指標,除外
A.受孕率
B.正常分娩率
C.幼仔體重增長率
D.幼仔出生存活率
E.幼仔哺育成活率
【答案】C
【精析與避錯】評價生殖毒性的繁殖試驗得到的重要生殖指數為:受孕率、正常妊娠率、出生存活率和哺乳存活率,此外還有交配指數、雄性生育力指數、雌性生育力指數和生后24小時、12天的存活指數等。而幼仔的體重增長情況屬于發(fā)育狀況,因此不屬于生殖毒性觀察指標,故C為正確答案。
46.兩代生殖毒性試驗,從親代開始染毒,觀察至
A.子2代出生
B.子2代斷乳
C.子1代出生
D.子1代斷乳
E.子1代染毒結束
【答案】E
【精析與避錯】兩代生殖毒性試驗,僅對兩代動物F0和F1進行染毒,第三代動物(F2)僅在子宮內和哺乳期通過母親接觸受試物。F0代動物從離乳即開始染毒,每天給予受試物直至F1代離乳,然后開始對F1代染毒,直至F2代出生離乳后,繼續(xù)給F1染毒30天,然后對F1進行病理解剖檢查。所以觀察期是至子1代染毒結束。
47.吸入性顆粒所產生的生物活性強弱取決于其
A.溶解度
B.揮發(fā)度
C.解離度
D.分散度
E.光學異構.
【答案】D
【精析與避錯】對于經呼吸道吸入機體的物質,其毒性與分散度有關,粒子越小,分散度就越大,比表面積也會越大,生物活性就越強,另外分散度還和粒子在呼吸道的阻留有關,lOμm及以下的粒子能夠到達肺泡,不過粒徑小于0.1μm的粒子,由于彌散作用沉積到肺泡的幾率增加。
48.微核試驗可用于檢測
A.DNA加和物
B.引起核粉碎的遺傳毒物
C.斷裂劑和非整倍體劑
D.引起堿基置換的遺傳毒物
E.引起移碼突變的遺傳毒物
【答案】C
【精析與避錯】微核形成的原理是在有四分裂后期,由于染色體斷裂形成的斷片以及紡錘體損傷而脫落的整條染色體未能與其他染色體一起聚集形成細胞核,而是在胞質內形成一個微小的球狀結構,由于它也是核性物質(染色體),體積又較小,因此稱為微核。所以微核試驗是用于檢測染色體斷裂劑和紡錘體損傷劑(又叫非整倍體劑)的,因此C為正確答案。
49.化學物引起的超敏反應包括四型,不正確的是
A.速發(fā)型反應
B.遲發(fā)型反應
C.自身免疫反應
D.免疫復合物型反應
E.細胞毒型反應
【答案】C
【精析與避錯】化學物引起的免疫毒性包括:免疫抑制、超敏反應和自身免反應。而過敏反應又分為四型,即速發(fā)型反應、細胞毒型反應、免疫復合物型反應和遲發(fā)型反應。自身免疫反應與過敏反應的機制不同,是不同類型的免疫系統(tǒng)反應,因此選項C是正確答案。
50.重要的哺乳動物短期致癌試驗有下列四種,除外
A.小鼠皮膚腫瘤誘發(fā)試驗
B.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗
C.大鼠肝轉化灶誘發(fā)試驗
D.雌性大鼠乳腺癌誘發(fā)試驗
E哺乳動物細胞惡性轉化試驗
【答案】E
【精析與避錯】題目提到哺乳動物短期致癌試驗,那肯定這些實驗都是整體的動物體內試驗。選項A、B、C、D都是整體動物體內試驗,因此不會首先被排除,而選項E的哺乳動物細胞惡性轉化試驗是體外細胞培養(yǎng),是一種體外試驗。因此,E為正確答案。
51.導致染色體結構異常(染色體畸變)的原因是
A.DNA與蛋白質交聯
B.紡錘體結構和功能異常
C.DNA鏈的堿基異常
D.DNA鏈斷裂和異位重接
E.DNA鏈斷裂和原位重接
【答案】D
【精析與避錯】DNA和蛋白質交聯是DNA與蛋白質之間的一種作用,但是不會影響到染色體的結構異常;紡錘體結構和功能異常常會引起染色體組的改變,但是對染色體結構沒有影響;DNA鏈的堿基異常會影響基因攜帶的信息,但對染色體結構沒有影響;DNA鏈斷裂和原位重接對于對染色體結構也沒有影響;只有出現DNA鏈斷裂而又異位重接時,可引起染色體結構異常。
52.下列哪種類型不屬于以DNA為靶點的致突變
A.烷化劑作用
B.堿基類似物取代作用
C.嵌入劑作用
D.對DNA合成酶系的破壞作用
E.對堿基結構破壞作用
【答案】D
【精析與避錯】烷化劑、堿基類似物、嵌入劑和堿基結構破壞物質都直接與DNA發(fā)生作用,產生一系列的相應后果,而DNA合成酶的破壞是直接作用于DNA合成酶,間接影響到DNA的合成,卻不是對DNA的直接損傷,因此DNA不是靶點,所以選項D是正確答案。
53.可以作為致畸試驗陽性對照物的是
A.維生素A
B.維生素B.
C.維生素C
D.維生素D
E.維生素E
【答案】A
【精析與避錯】維生素B、維生素C、維生素D維生素E在雌鼠妊娠中胎鼠的器官形成期給予雌鼠后,并不會對胎鼠的器官發(fā)育產生明顯影響,造成器官畸形。而只有維生素A在胎鼠的器官形成期,給予孕鼠,會導致最終的仔鼠出現結構畸形,如腭裂、先天性心臟畸形等。因此可以作為致畸試驗陽性對照物的應該是維生素A。
54.安全系數用于動物試驗資料外推到人,關于安全系數的敘述不正確的是
A.安全限值= NOAEL/安全系數
B.安全系數一般采用100
C.物種間差異為10倍
D.動物物種內差異為10倍
E.人群內個體差異為10倍
【答案】D
【精析與避錯】選項A給出的是安全限值的計算方法,因此是正確的,而一般的安全系數常用的就是100,這主要是考慮到動物實驗的結果在外推到人時,由于存在物種差異,給予一個系數10,而在人群內,由于個體差異的存在,本著能夠保護到敏感個體的考慮,又給予了一個個體差異的系數10,兩者相乘即為安全系數100。對于D選項,由于試驗結果是由動物外推到人,所以對于動物物種內差異不予考慮,而且,這種差異在統(tǒng)計學處理、動物分組中已經消除,所以正確答案為D。 ’
55.癌基因活化屬于
A.疾病標志
B.內劑量標志
C.早期生物效應標志
D.生物效應劑量標志
E.機構和(或)功能改變標志
【答案】C
【精析與避錯】內劑量標志和生物效應劑量標志都是指受試物在不同環(huán)節(jié)的濃度或者劑量。疾病標志是一種疾病的發(fā)生和狀態(tài)。結構和功能改變是指具有生物效應的分子,主要是蛋白(酶)、激素等生物分子的變化。而癌基因的活化是致癌物或者助致癌物在發(fā)揮效應時引起的細胞內的早期變化,應該屬于早期生物效應標志。
56.過敏性反應的特點是
A.屬于遲發(fā)作用
B.通常需要多次接觸低劑量的不同化學物
C.一次接觸大劑量的單一化學物也可引起反應
D.具有明顯的劑量-反應關系
E.呈現出多種多樣的損害表現
【答案】E
【精析與避錯】過敏反應時由于機體接觸化學物后引起體內淋巴細胞致敏,再次接觸后出現的一種變態(tài)反應。過敏反應又分為四型,即速發(fā)型反應、細胞毒型反應、免疫復合物型反應和遲發(fā)型反應。反應的表現多種多樣,有呼吸道體征、消化道體征、皮膚局部表現、溶血、腎炎等。該損傷的效應不具有劑量反應關系,而主要是個體因素決定反應的強弱。故正確答案為E。
57.在毒物動力學研究中,消除是指
A.分布
B.代謝
C.排泄
D.代謝和排泄
E.分布于排泄
【答案】D
【精析與避錯】在動力學研究中消除時指促使化學物由體內喪失的各種過程的總和。主要是指通過代謝,化學物的原形量減少,還有通過排泄促使體內化學物的量減少。因此,消除過程包括了代謝和排泄兩個環(huán)節(jié)。
58.可水解馬拉硫磷的酶是
A.環(huán)氧化物水化酶
B.羧基肽酶
C.氨基肽酶
D.羧酸酯酶
E.芳香酯酶
【答案】D
【精析與避錯】馬拉硫磷在高等動物體內和昆蟲體內的代謝過程不同,在高等動物體內,馬拉硫磷首先被肝中的羧酸酯酶水解為一羧酸和二羧酸而失去毒性。但是在昆蟲體內,則發(fā)生氧化作用,成為毒力更高的馬拉氧磷,從而發(fā)揮殺蟲作用。