四、多項選擇題

　　1、與藥物劑量有關的中藥不良反應的特點是

　　A、與藥物變性有關

　　B、與人體特異體質(zhì)有關

　　C、由藥物本身或其代謝物引起

　　D、具有劑量依賴性和可預測性

　　E、發(fā)生率低，危險性大，病死率較高

　　2、中藥不良反應按病因?qū)W分類，其內(nèi)容包括

　　A、與藥物劑量有關的中藥不良反應

　　B、與藥物劑量無關的中藥不良反應

　　C、與中藥功能有關的中藥不良反應

　　D、與中藥配伍無關的中藥不良反應

　　E、時間依賴性

　　3、與藥物劑量無關的中藥不良反應

　　A、毒性作用

　　B、首劑效應

　　C、特異質(zhì)反應

　　D、變態(tài)反應

　　E、后遺效應

　　4、中藥不良反應可引起器質(zhì)性改變，分為

　　A、炎癥型

　　B、肝功能異常型

　　C、增生型

　　D、發(fā)育不全型

　　E、萎縮壞死型

　　5、以下哪項屬于引起的中藥不良反應的藥物和使用因素

　　A、炮制不當

　　B、劑量過大

　　C、療程過長

　　D、辨證不準

　　E、配伍失度

　　6、下列含馬錢子的中成藥有

　　A、九分散

　　B、疏風定痛丸

　　C、三品一條槍

　　D、山藥丸

　　E、牛黃解毒片

　　7、解救因口服生川烏而引發(fā)中毒的措施有

　　A、注射苯巴比妥鈉

　　B、注射阿托品

　　C、注射尼可剎米

　　D、生姜煎煮內(nèi)服

　　E、輸液

　　8、發(fā)生中毒可用肌注阿托品進行解救的藥物是

　　A、馬錢子

　　B、雄黃

　　C、烏頭堿

　　D、黃藥子

　　E、蟾酥

　　9、以下中成藥中，含有馬錢子的是

　　A、舒筋丸

　　B、紫雪丹

　　C、九分散

　　D、疏風定痛丸

　　E、木瓜丸

　　10、我國藥品不良反應的監(jiān)測報告范圍為

　　A、新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應

　　B、新藥監(jiān)測期已滿的藥品應報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應

　　C、進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應

　　D、滿5年的，報告該進口藥品引起的新的和嚴重的不良反應

　　E、中藥材引起的人體傷害

　　11、填寫《藥品不良反應／事件報告表》時，用藥起止時間正確的填寫方式可以是

　　A、2007年2～3月

　　B、2007年2月～2007年3月

　　C、2007年5日～2007年3月6日

　　D、2007年3月6日，僅用1次

　　E、2007年3月6日，1天

　　12、集中監(jiān)測系統(tǒng)主要收集有關藥物不良反應的資料，包括

　　A、藥物不良反應出現(xiàn)的緩急、輕重程度

　　B、藥物不良反應出現(xiàn)的部位、持續(xù)時間

　　C、是否因不良反應停藥

　　D、是否延長住院期限

　　E、各種藥物引起的不良反應發(fā)生率及轉(zhuǎn)歸

　　13、報告嚴重的、特別是致死的不良反應時可采用的通訊方式有

　　A、電話

　　B、傳真

　　C、掛號信

　　D、特快專遞

　　E、E-mail

　　14、我國對藥品不良反應因果關系進行評價的原則有

　　A、用藥的時間和可疑不良反應出現(xiàn)的時間有無合理的先后關系

　　B、可疑不良反應是否符合該藥品已知的不良反應類型

　　C、停藥或降低劑量后，可疑不良反應是否減輕或消失

　　D、再次使用可疑藥品后是否再次出現(xiàn)同樣反應

　　E、所懷疑的不良反應是否可以用患者的并用藥的作用、患者病情的進展、其他治療的影響來解釋

　　15、發(fā)現(xiàn)不良反應病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過15個工作日的

　　A、可疑病例

　　B、嚴重病例

　　C、所有病例

　　D、新發(fā)現(xiàn)病例

　　E、藥疹病例