二、配伍選擇題

　　1、A.靜脈注射
B.動(dòng)脈內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.肌內(nèi)注射
E.靜脈滴注

　　<1> 、注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)的是

　　A B C D E

　　<2> 、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗(yàn)的是

　　A B C D E

　　<3> 、可使藥物靶向進(jìn)入特殊組織或器官的注射方式的是

　　A B C D E

　　2、A.靜脈注射給藥
B.肺部給藥
C.胃腸道給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射給藥

　　<1> 、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是

　　A B C D E

　　<2> 、不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

　　A B C D E

　　<3> 、藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖?/P>

　　A B C D E

　　3、A.＜2μm
B.2～3μm
C.2～10μm
D.＞10μm
E.＜10μm
肺部給藥時(shí)

　　<1> 、粒子沉積于氣管中

　　A B C D E

　　<2> 、粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管

　　A B C D E

　　<3> 、粒子可到達(dá)肺泡

　　A B C D E

　　4、A.血腦屏障
B.首過效應(yīng)
C.腎小球過濾
D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　<1> 、影響藥物吸收的生理因素

　　A B C D E

　　<2> 、影響藥物吸收的劑型因素

　　A B C D E

　　<3> 、藥物的分布

　　A B C D E

　　<4> 、藥物的代謝

　　A B C D E

　　5、A.胃排空速率
B.腸肝循環(huán)
C.首過效應(yīng)
D.代謝
E.吸收

　　<1> 、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象

　　A B C D E

　　<2> 、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量

　　A B C D E

　　<3> 、藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

　　A B C D E

　　6、A.水楊酸鹽
B.地西泮
C.紅霉素
D.胃蛋白酶
E.螺內(nèi)酯

　　<1> 、主要在胃吸收的藥物

　　A B C D E

　　<2> 、主要在腸道吸收的藥物

　　A B C D E

　　<3> 、在胃內(nèi)易破壞的藥物

　　A B C D E

　　<4> 、作用點(diǎn)在胃的藥物

　　A B C D E

　　7、A.首過效應(yīng)
B.酶誘導(dǎo)作用
C.酶抑制作用
D.肝腸循環(huán)
E.漏槽狀態(tài)

　　<1> 、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　<2> 、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　<3> 、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　<4> 、在受溶出速度限制的吸收過程中，溶解了的藥物立即被吸收的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　8、A.血腦屏障
B.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.胎盤屏障
D.胃排空
E.肝提取率

　　<1> 、在母體和胎兒間的藥物交換發(fā)揮重要作用的是

　　A B C D E

　　<2> 、通過細(xì)胞膜主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程是

　　A B C D E

　　9、A.蓄積
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.血腦屏障
D.酶誘導(dǎo)
E.酶抑制

　　<1> 、某些化學(xué)物質(zhì)能提高肝藥酶活性，增加自身或其他藥物的代謝速率的現(xiàn)象

　　A B C D E

　　<2> 、能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率的現(xiàn)象

　　A B C D E

　　<3> 、為保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使其具有穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境

　　A B C D E

　　<4> 、與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的全部藥物的比例

　　A B C D E

　　<5> 、藥物從組織進(jìn)入血液循環(huán)的速度比進(jìn)入該組織的速度慢，連續(xù)應(yīng)用該組織中的藥物濃度逐漸升高

　　A B C D E

　　10、A.限制擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.溶解擴(kuò)散

　　<1> 、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，此種方式是

　　A B C D E

　　<2> 、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是

　　A B C D E

　　<3> 、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是

　　A B C D E

　　11、A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

　　<1> 、藥物以原形或代謝物的形式通過排泄器官排出體外的過程

　　A B C D E

　　<2> 、藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程

　　A B C D E

　　<3> 、藥物在血液與組織間可逆性的轉(zhuǎn)運(yùn)過程

　　A B C D E

　　<4> 、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

　　A B C D E

　　12、A.半透性
B.流動(dòng)性
C.飽和性
D.不對稱性
E.特異性
關(guān)于生物膜的特點(diǎn)

　　<1> 、脂溶性藥物容易透過，脂溶性很小的藥物難以通過，小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收，是指

　　A B C D E

　　<2> 、膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面，有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層，是指

　　A B C D E

　　<3> 、脂質(zhì)雙分子層具有

　　A B C D E

　　13、A.濾過
B.簡單擴(kuò)散
C.胞飲
D.吞噬
E.胞吐

　　<1> 、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

　　A B C D E

　　<2> 、藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度

　　A B C D E

　　<3> 、細(xì)胞通過膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體

　　A B C D E

　　<4> 、細(xì)胞通過膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取微粒或大分子物質(zhì)

　　A B C D E

　　<5> 、大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外

　　A B C D E