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      2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識二》系統(tǒng)備考:第三單元_第4頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年08月08日 ]  【

        第三亞類 磷酸二酯酶抑制劑(PDEs)

        茶堿類

        不良反應(yīng)多,已降為二線用藥。

        一、藥理作用與臨床評價

        (一)作用特點

        1.抑制磷酸二酯酶活性,降低第二信使環(huán)磷腺苷(cAMP)和環(huán)磷鳥苷(cGMP)的水解,提升細(xì)胞內(nèi)cAMP或cGMP的濃度(補(bǔ)充)松弛支氣管平滑肌;并可抑制免疫和炎癥細(xì)胞。

        2.阻斷腺苷受體對抗腺嘌呤對呼吸道的收縮作用,改善患者膈肌收縮力,減少呼吸肌疲勞,改善肺功能。

        3.直接松弛呼吸道平滑肌。

        4.增加心排血量;利尿;抑制組胺釋放抗炎。

        用于支氣管哮喘和穩(wěn)定期COPD的治療,不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作患者。

        1.茶堿用于緩解成人和3歲以上兒童的支氣管哮喘發(fā)作,哮喘急性發(fā)作后的維持治療。

        【注意】可致心律失常。

        2.氨茶堿:

        茶堿和乙二胺復(fù)合物。乙二胺可增強(qiáng)茶堿的水溶性、生物利用度和作用強(qiáng)度。

        用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺疾病、急性心功能不全和心源性哮喘。

        很少用于哮喘重度發(fā)作。

        【注意】可使青霉素滅活或失效,不宜合用。

        3.多索茶堿:

        作用較氨茶堿強(qiáng)10~15倍,并有鎮(zhèn)咳作用。

        不阻斷腺苷受體,較少引起中樞、胃腸道和心血管不良反應(yīng)。

        4.二羥丙茶堿:

        平喘作用只有氨茶堿的1/10,對心臟和神經(jīng)系統(tǒng)的影響較小,尤其適用于伴心動過速的哮喘患者。

        (二)典型不良反應(yīng)(多、嚴(yán)重)

        常見:過度興奮、煩躁、呼吸急促、震顫和眩暈。

        發(fā)熱、驚厥、心動過速、嚴(yán)重心律失常、陣發(fā)性痙攣,嚴(yán)重者甚至呼吸、心跳驟停而致死。

        (三)藥物相互作用

        1.與糖皮質(zhì)激素協(xié)同尤其適用于預(yù)防夜間哮喘發(fā)作和夜間咳嗽。

        2.與普萘洛爾拮抗。

        二、用藥監(jiān)護(hù)

        (一)監(jiān)測血漿藥物濃度

        有效血漿濃度(5~20μg/ml)與中毒藥物濃度(大于20μg/ml)比較接近,難以掌握,應(yīng)監(jiān)測茶堿血漿濃度洋地黃類。

        (二)注意不同給藥途徑的差異

        (1)空腹口服,吸收較快。

        (2)保留灌腸給藥吸收迅速,但可引起局部刺激,多次給藥可致藥物在體內(nèi)蓄積,引起毒性反應(yīng)。

        (3)肌內(nèi)注射可刺激注射部位,引起疼痛、紅腫,目前已少用。靜脈注射需稀釋。

        (三)服用時間

        茶堿類白日吸收快,而晚間吸收較慢采取日低夜高的給藥劑量。多數(shù)以臨睡前服用為佳。

        但氨茶堿早晨7點服用效果最好,毒性最低宜于晨服。

        第四亞類 白三烯受體阻斷劑

        常用:孟魯司特和扎魯司特。

        一、藥理作用與臨床評價

        (一)作用特點

        白三烯白細(xì)胞趨化劑和激動劑,可引起氣道平滑肌收縮,增加血管通透性,增加黏液分泌,促進(jìn)嗜酸性粒細(xì)胞在氣道聚集,并能促進(jìn)氣道結(jié)構(gòu)細(xì)胞的增殖,從而參與氣道重塑哮喘發(fā)病機(jī)制中最重要的炎癥介質(zhì)之一。

        白三烯受體阻斷劑抑制白三烯與受體結(jié)合緩解哮喘癥狀。

        可單獨應(yīng)用于輕度、持續(xù)哮喘,尤其適用于阿司匹林哮喘、運動性哮喘、無法應(yīng)用或不愿使用吸入性糖皮質(zhì)激素,以及伴有過敏性鼻炎的哮喘患者。

        1.孟魯司特15歲以上哮喘患者的預(yù)防和長期治療。

        2.扎魯司特

        (二)典型不良反應(yīng)

        常見:嗜酸性粒細(xì)胞增多、血管炎性皮疹、心肺系統(tǒng)異常或末梢神經(jīng)異常。

        腹痛、頭痛、過敏反應(yīng)(蕁麻疹和血管性水腫)、肢體水腫、肝臟轉(zhuǎn)氨酶AST及ALT升高、高膽紅素血癥。

        (三)禁忌證

        1.哺乳期。2.肝功能不全者。

        二、用藥監(jiān)護(hù)

        (一)急性哮喘發(fā)作不宜應(yīng)用

        白三烯受體阻斷劑起效緩慢,作用較弱,連續(xù)應(yīng)用4周后才見療效,且有蓄積性,僅適用于輕、中度哮喘和穩(wěn)定期的控制,或合用以減少其他藥的劑量。

        (二)提倡聯(lián)合應(yīng)用糖皮質(zhì)激素

        第五亞類 吸入性糖皮質(zhì)激素

        一、藥理作用與臨床評價

        (一)作用特點

        哮喘的病理基礎(chǔ)慢性非特異性炎癥。

        糖皮質(zhì)激素強(qiáng)大抗炎功能,是控制氣道炎癥、控制哮喘癥狀、預(yù)防哮喘發(fā)作的最有效藥物,是哮喘長期控制的首選藥。

        但不能根治。

        1.丙酸倍氯米松

        2.丙酸氟替卡松,全身不良反應(yīng)較小,目前成為國外防治慢性哮喘的最常用藥。適用于12歲及以上患者預(yù)防用藥和維持治療。

        3.布地奈德:只需每日一次,依從性較好。用于支氣管哮喘的長期控制。

        (二)典型不良反應(yīng)詳見糖皮質(zhì)激素部分。

        1.口腔及咽喉部的念珠菌定植與感染(鵝口瘡)、聲音嘶啞、咽喉部不適。

        2.皮膚瘀斑、骨密度降低、腎上腺功能抑制。

        3.兒童長療程用藥影響生長發(fā)育與性格,出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩與活動過度、易激怒的傾向。

        4.輕度增加青光眼、白內(nèi)障的危險。

        5.反常性的支氣管異常痙攣伴哮喘加重。

        (三)禁忌證:

        哮喘急性發(fā)作期給藥后需要一定的潛伏期,不能立即奏效。

        二、用藥監(jiān)護(hù)

        (一)給藥的注意事項

        (1)預(yù)防性用藥,起效緩慢且須連續(xù)和規(guī)律地應(yīng)用2日以上方能充分發(fā)揮作用即使無癥狀仍應(yīng)常規(guī)使用。

        (2)吸入性糖皮質(zhì)激素如氣霧劑和干粉吸入劑需要連續(xù)、規(guī)律地吸入1周后方能生效。一般連續(xù)應(yīng)用2年。

        (3)哮喘急性發(fā)作時,應(yīng)首先使用快速、短效的支氣管擴(kuò)張劑(如沙丁胺醇)、全身性糖皮質(zhì)激素和抗組胺藥;急性癥狀控制后,再改用吸入性糖皮質(zhì)激素維持治療。

        (4)噴后應(yīng)即采用氯化鈉溶液漱口,以減少口腔真菌繼發(fā)感染的機(jī)會。

        (二)推薦平喘藥的有益聯(lián)合治療

       、傥胄蕴瞧べ|(zhì)激素+長效β2受體激動劑(XX特羅)

        ②吸入性糖皮質(zhì)激素+長效M膽堿受體阻斷劑(噻托溴銨)

        協(xié)同抗炎和平喘,尤其適合中、重度持續(xù)哮喘者的長期治療。

        三聯(lián)=吸入性糖皮質(zhì)激素+長效β2受體激動劑+長效M膽堿受體阻斷劑:

        (1)作用靶位廣泛;

        (2)吸入性糖皮質(zhì)激素:

        A.局部抗炎作用強(qiáng)大;

        B.可提高β2受體的對藥物的敏感性;

        (3)長效β2受體激動劑松弛平滑肌的作用強(qiáng)大。

      責(zé)編:hanbing

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