第九章 芳酸及其酯類(lèi)藥物的分析

　　掌握阿司匹林及其制劑、對(duì)氨基水楊酸鈉的鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定方法。熟悉苯甲酸鈉的鑒別和含量測(cè)定方法。芳酸及其酯類(lèi)藥物分子結(jié)構(gòu)的共性：既具有苯環(huán)，又有羧基。

　　第一節(jié) 阿司匹林及其制劑的分析

　　一、鑒別試驗(yàn)

　　(一)三氯化鐵反應(yīng)

　　本類(lèi)藥物水解后能產(chǎn)生酚羥基，可在中性或弱酸性條件下，與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成紫堇色鐵配位化合物。

　　應(yīng)適宜的pH值為4～6，在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。本反應(yīng)極為靈敏，只需取稀溶液進(jìn)行試驗(yàn);如取樣量大，產(chǎn)生顏色過(guò)深時(shí)，可加水稀釋后觀(guān)察。

　　(二)水解反應(yīng)

　　阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解，得水楊酸鈉及醋酸鈉，加過(guò)量稀硫酸酸化后，則析出白色水楊酸沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。沉淀物于100～105°C干燥后，熔點(diǎn)為156～161°C。

　　(三)紅外吸收光譜法

　　波數(shù)(cm-1) 振動(dòng)類(lèi)型 歸屬

　　3300~2300 υO(shè)H 羥基

　　1760，1695 υC=O 羰基

　　1610，1580 υC=C 苯環(huán)

　　1310，1190 υC-O 酯基

　　二、特殊雜質(zhì)檢查

　　1.溶液的澄清度：利用溶解行為的差異，檢查原料藥中碳酸鈉試液不溶物。阿司匹林可溶于碳酸鈉試液，而雜質(zhì)不溶。不溶物雜質(zhì)：未反應(yīng)完全的酚類(lèi)，或水楊酸精制時(shí)溫度過(guò)高，產(chǎn)生脫羧副反應(yīng)的苯酚，及合成中由副反應(yīng)生成的醋酸苯酯、水楊酸苯酯和乙酰水楊酸苯酯等。

　　2.水楊酸：由生產(chǎn)過(guò)程中乙�；�不完全或貯藏過(guò)程中水解產(chǎn)生。水楊酸對(duì)人體有毒性，而且分子中酚羥基在空氣中被逐漸氧化成一系列醌型有色物質(zhì)，如淡黃、紅棕甚至深棕色，使阿司匹林成品變色。

　　檢查原理：利用阿司匹林結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基，不能與高鐵鹽作用，而水楊酸則可與高鐵鹽反應(yīng)生成紫堇色，與一定量水楊酸對(duì)照液生成的色澤比較，不得更深。其限量為0.1%。

　　由于阿司匹林在制劑過(guò)程中又易水解為水楊酸，因此藥典規(guī)定阿司匹林片劑和腸溶片均按上述類(lèi)似方法控制雜質(zhì)水楊酸的限量，限量分別為：0.3%和1.5%;阿司匹林栓(HPLC法)水楊酸限量：1.0%。

　　3.易炭化物：檢查被硫酸炭化呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)。

　　三、含量測(cè)定

　　(一)酸堿滴定法

　　1. 直接滴定法 阿司匹林結(jié)構(gòu)中的游離羧基，可采用堿滴定液直接滴定。用于阿司匹林原料藥的含量測(cè)定。

　　方法：取本品約0.4g，精密稱(chēng)定，加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的C9H8O4。

　　討論：(1)用中性乙醇為溶劑，防止阿司匹林酯結(jié)構(gòu)在滴定時(shí)水解，致使測(cè)定結(jié)果偏高，故不用水為溶劑。

　　(2)強(qiáng)堿滴定弱酸，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)偏堿性，故選用堿性區(qū)變色的酚酞。

　　(3)滴定時(shí)應(yīng)在不斷振搖下稍快地進(jìn)行，以防止局部堿度過(guò)大而促使其水解。 (4)供試品中所含水楊酸超過(guò)規(guī)定限度時(shí)，則不宜用直接滴定法測(cè)定。

　　2. 兩步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林腸溶片的含量測(cè)定。片劑中除了加入少量酒石酸或枸櫞酸穩(wěn)定劑外，制劑工藝過(guò)程中又可能有水解產(chǎn)物(水楊酸、醋酸)產(chǎn)生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和與供試品共存的酸，再將阿司匹林在堿性條件下水解后測(cè)定的兩步滴定法。

　　中和 精密稱(chēng)取片粉適量(約相當(dāng)于阿司匹林0.3g)，加入中性乙醇溶解后，以酚酞為指示劑，滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至溶液顯粉紅色。此時(shí)中和了存在的游離酸，阿司匹林也同時(shí)成為鈉鹽。

　　水解與測(cè)定 在中和后的供試品溶液中，加入定量過(guò)量的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)40 ml，置水浴上加熱使酯結(jié)構(gòu)水解，迅速放冷至室溫，再用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定剩余的堿，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。

　　式中：V0為空白試驗(yàn)消耗硫酸量(ml);V為剩余滴定時(shí)消耗硫酸量(ml);

　　C為硫酸滴定液的濃度(mol/L);

　　W為供試品片粉量(g); 為平均片重(g)。

　　(二)高效液相色譜法

　　為分離原料藥和制劑中的雜質(zhì)、輔料以及穩(wěn)定劑等，中國(guó)藥典采用高效液相色譜法測(cè)定阿司匹林栓劑。

　　色譜條件 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸(40:60:4)為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)280nm，內(nèi)標(biāo)為咖啡因。

　　系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn) 理論塔板數(shù)按阿司匹林計(jì)算不低于2000，阿司匹林、水楊酸、內(nèi)標(biāo)物質(zhì)分離度大于1.5。