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      執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析學(xué)》章節(jié)知識(shí)點(diǎn):第八章藥物的雜質(zhì)檢查_第3頁(yè)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2016年11月09日 ]  【

        八、澄清度檢查:

        將一定濃度的供試品溶液與濁度標(biāo)準(zhǔn)液分別置于配對(duì)的比濁用玻璃管,同置黑色背景上,在漫射光下觀察。

        1.濁度標(biāo)準(zhǔn)液 硫酸肼與烏洛托品溶液混合;

        2.分五個(gè)等級(jí),未超過(guò)0.5等級(jí)即為澄清;

        3.濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)臨時(shí)制,24小時(shí)內(nèi)使用。

        4.比色法和分光光度法。

        九、熾灼殘?jiān)鼨z查:

        1.硫酸灰分

        2.殘?jiān)蘖恳话銥?.1~0.2%

        3.一般應(yīng)使熾灼殘?jiān)繛?~2mg

        4.溫度一般700~800;作重金屬檢查500~600。

        十、干燥失重測(cè)定:

        1)常壓恒溫干燥法:

        2)干燥劑干燥法:

        3)減壓干燥法

        十一、有機(jī)溶劑殘留量測(cè)定法:

        本法用以檢查藥物在生產(chǎn)過(guò)程中引入的有害有機(jī)溶劑殘留量,包括苯、氯仿、1,4-二氧六環(huán)、二氯甲烷、吡啶、甲苯及環(huán)氧乙烷。

        氣相色譜法測(cè)定

        1.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以直徑為0.25~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作為固定相,柱溫為80~170℃;

        2.要求:

        (1) 用待測(cè)物的色譜峰計(jì)算的理論板數(shù)應(yīng)大于1000;

        (2) 以內(nèi)標(biāo)法測(cè)定時(shí),內(nèi)標(biāo)物與待測(cè)物的兩個(gè)色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5;

        (3) 以內(nèi)標(biāo)法測(cè)定時(shí),每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣5次,所得待測(cè)物與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于5%;若以外標(biāo)法測(cè)定,所得待測(cè)物峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于10%。

        3.測(cè)定法:

        (1)溶液直接進(jìn)樣法

        A.內(nèi)標(biāo)法

        B.外標(biāo)法

        (2)頂空進(jìn)樣法

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      責(zé)編:hanbing

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