二、配伍選擇題(共50題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有l(wèi)個備選項最符合題意。)

　　【41-42】

　　A.臨床藥理信息

　　B.戒毒藥品信息

　　C.基本藥物目錄

　　D.藥品廣告

　　根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》

　　41.可以在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站上發(fā)布，但其內(nèi)容應經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準的是( D )

　　42.不得在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站上發(fā)布的是( B )

　　【43-44】

　　A.協(xié)商解決

　　B.向有關行政部門申請行政裁決

　　C.請求消費者協(xié)會組織調(diào)解

　　D.向人民法院提起訴訟

　　根據(jù)《人民共和國消費者權益保護法》

　　43.消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費者權益正義的解決方式中，其結(jié)果具有強制執(zhí)行力的是( D )

　　44.消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費者權益爭議的解決方式不包括( B )

　　【45-47】

　　A.非限制級抗菌藥物

　　B.重點監(jiān)測級抗菌藥物

　　C.特殊使用級抗菌藥物

　　D.限制級抗菌藥物

　　根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》對抗菌藥物的分級管理

　　45.臨床應用證明安全有效，對細菌耐藥性影響較大的頭孢哌酮舒巴坦屬于( D )

　　46.臨床證明安全有效，對細菌耐藥性影響較小，價格較低的克林霉素屬于( A )

　　47.具有高級專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師方可授予處方權的司帕沙星屬于( C )

　　【48-49】

　　A.橙色標識

　　B.紅色標識

　　C.綠色標識

　　D.黃色標識

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對人工作業(yè)庫房儲存藥品的色標管理規(guī)定

　　48. 等待出庫裝運的藥品應標示( C)

　　49.藥品養(yǎng)護人員發(fā)現(xiàn)庫存藥品中有一箱藥品疑似藥品包裝污染，該藥品應標示( D )

　　【50-51】

　　A.龍膽

　　B.三七

　　C.梅花鹿(鹿茸)

　　D.穿山甲

　　50.屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的二級保護野生藥材是( D )

　　51.屬于資源嚴重減少的三級保護野生藥材是( A )

　　【52-53】

　　A.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備

　　B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應

　　C.安全、有效、方便、價廉

　　D.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

　　52. 國家基本藥物遴選的主要原則是( A )

　　53. 非處方藥遴選的主要原則是( D )

　　【54-56】

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評審中心

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審核查驗中心

　　D.中國食品藥品檢定研究院

　　54.負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構(gòu)是( B )

　　55.負責標定和管理國家藥品標準品、對照品的機構(gòu)是( D )

　　56.受國家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，對取得認證證書的企業(yè)實施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查的機構(gòu)是( C )

　　【57-59】

　　A.商務部

　　B.國家發(fā)展和改革委員會

　　C.人力資源和社會保障部

　　D.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

　　57.負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是( A )

　　58.制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的部門是( C )

　　59.負責組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是( D )

　　【60-62】

　　A.仿制藥申請

　　B.再注冊申請

　　C.進口藥品申請

　　D.補充申請

　　根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

　　60. 申請人擬在進口藥品批準證明文件有效期期滿后繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于( B )

　　61. 境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請屬于( C )

　　62. 仿制藥注冊申請批準后，增加后者取消原批準事項的注冊申請屬于( D )

　　【63-64】

　　A. 麻醉藥品

　　B. 醫(yī)療用毒性藥品

　　C. 精神藥品

　　D. 藥品類易制毒化學品

　　63. 偽麻黃素屬于( D )

　　64. A型肉毒毒素及其制劑屬于( B )

　　【65-67】

　　A.復方枇杷噴托維林顆粒

　　B.氯胺酮注射液

　　C.復方樟腦酊

　　D.氨酚氫可酮片

　　65. 屬于第一類精神藥品的是( B )

　　66. 屬于含特殊藥品復方制劑的是( A )

　　67. 屬于第二類精神藥品的是( D )

　　【68-69】

　　A.構(gòu)成犯罪，追究刑事責任時酌情從重處罰

　　B.構(gòu)成犯罪，追究刑事責任時加重處罰

　　C.未構(gòu)成犯罪，在行政處罰時應從重處罰

　　D.未構(gòu)成犯罪，在行政處罰時加重處罰

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法》《人民共和國刑法》 《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》

　　68. 對生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要對象的假藥，但還不能認定為“對人體健康造成嚴重危害”，其法律責任是( A )

　　69. 生產(chǎn)、銷售劣藥，有拒絕、逃避監(jiān)督檢查的行為，但還不能認定為“對人體健康造成嚴重危害”，其法律責任是( C )

　　【70-71】

　　A.報省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案

　　B.經(jīng)省級藥品食品監(jiān)督管理部門注冊

　　C.報國家食品藥品監(jiān)督管理部門備案

　　D.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊

　　70. 首次進口屬于補充礦物質(zhì)類營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應當( C )

　　71. 嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應當( D )

　　【72-74】

　　A.實行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接采購

　　B.實行最高出廠價格和最高零售價格管理

　　C.建立公開透明、多方參與的價格談判機制

　　D.定點生產(chǎn)、議價采購

　　國家要求公立醫(yī)院實行藥品分類采購

　　72.對用量小、臨床必需、市場供應短缺的藥品可通過( D )

　　73.對常用低價藥可采取( A )

　　74.對獨 家生產(chǎn)的藥品可以采取( C )

　　【75-77】

　　A.1年

　　B.2年

　　C.5年

　　D.3年

　　75. 腫瘤內(nèi)科醫(yī)師開具的鹽酸曲馬多片處方，在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)調(diào)劑后的保存期限為( B )

　　76. 兒科醫(yī)師開具的蒙脫石散劑處方，在零售藥店調(diào)劑后的保存期限為( B )

　　77. 急診科醫(yī)師開具的鹽酸腎上腺素注射液處方，在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)調(diào)劑后的保存期限為( A )

　　【78-80】

　　A.HC+4位年號+4位順序號

　　B.國藥準字H+4位年號+4位順序號

　　C.H+4位年號+4位順序號

　　D.國藥證字H+4位年號+4位順序號

　　2016年，國內(nèi)某醫(yī)藥集團通過不同路徑尋求產(chǎn)品的多元化發(fā)展，獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的氯吡格雷片批準文號X和某抗生素新藥證書Y，同時獲得進口香 港某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的鹽酸氨基葡萄糖膠囊的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

　　78.藥品批準文號X的格式是( B )

　　79.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》Z的格式是( A )

　　80.新藥證書Y的格式是( D )

　　【81-82】

　　A.仿制藥

　　B.進口藥品

　　C.創(chuàng)新藥

　　D.改良型新藥

　　根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的化學藥品新注冊分類

　　81.境內(nèi)申請人仿制的，與中國境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的質(zhì)量和療效一致的藥品屬于( A )

　　82.對已知活性成分的劑型、給藥途徑進行優(yōu)化，且具有明顯臨床優(yōu)勢的，中國境內(nèi)外均未上市的藥品屬于( D )

　　【83-85】

　　A.抽查檢驗

　　B.指定檢驗

　　C.注冊檢驗

　　D.復驗

　　83.藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗機構(gòu)進行的檢驗屬于( B )

　　84.國家對新藥審批時進行的檢驗屬于( C )

　　85.結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于( A )

　　【86-88】

　　A.深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，推進健康中國建設

　　B.整頓流通秩序，推進藥品流通體制改革

　　C.提高藥品質(zhì)量療效，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整

　　D.調(diào)整利益驅(qū)動機制，規(guī)范醫(yī)藥和用藥行為

　　根據(jù)《關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》

　　86.藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)重大改革的關鍵是( C )

　　87.藥品使用環(huán)節(jié)重大改革強調(diào)的是( D )

　　88.藥品流通環(huán)節(jié)重大改革的重點是( B )

　　【89-90】

　　A.乙類非處方藥

　　B.甲類非處方藥

　　C.處方藥

　　D.“雙跨”藥品

　　89.無需處方即可購買和使用，且藥品標簽印有綠色專有標識的藥品是( A )

　　90.不得在大眾媒介發(fā)布廣告的是( C )