二、B

　　1、A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.15日常用量

　　D.7日常用量

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　<1> 、鹽酸二氫埃托啡片的處方最大量為

　　A B C D

　　<2> 、嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為

　　A B C D

　　<3> 、為門診患者開具地西泮片一般不得超過

　　A B C D

　　2、A.衛(wèi)生健康部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同衛(wèi)生健康部門

　　C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　D.公安部門

　　<1> 、對(duì)麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)督管理的部門是

　　A B C D

　　<2> 、對(duì)造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處部門是

　　A B C D

　　3、A.可待因與右丙氧芬

　　B.氯硝西泮與咪達(dá)唑侖

　　C.乙基嗎啡與哌醋甲酯

　　D.雙氫可待因與地西泮

　　<1> 、全部屬于麻醉藥品的是

　　A B C D

　　<2> 、全部屬于第二類精神藥品的是

　　A B C D

　　<3> 、一個(gè)屬于麻醉藥品，一個(gè)屬于第二類精神藥品的是

　　A B C D

　　<4> 、一個(gè)屬于麻醉藥品，一個(gè)屬于第一類精神藥品的是

　　A B C D

　　4、A.麻醉藥品

　　B.第一類精神藥品

　　C.第二類精神藥品

　　D.第一類疫苗

　　<1> 、經(jīng)批準(zhǔn)具備一定條件的藥品零售連鎖企業(yè)可以經(jīng)營的藥品是

　　A B C D

　　<2> 、儲(chǔ)存、運(yùn)輸過程中都應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備的藥品是

　　A B C D

　　<3> 、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在分發(fā)時(shí)不得收取費(fèi)用的是

　　A B C D

　　5、A.保存2年備查

　　B.保存4年備查

　　C.保存5年備查

　　D.保存1年備查

　　<1> 、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方

　　A B C D

　　<2> 、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄

　　A B C D

　　6、A.藥品批發(fā)企業(yè)

　　B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)

　　C.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　D.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》

　　<1> 、可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是

　　A B C D

　　<2> 、可以直接向縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送第二類疫苗的是

　　A B C D

　　<3> 、不得從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)的是

　　A B C D

　　7、A.第一類疫苗

　　B.第二類疫苗

　　C.第一類精神藥品

　　D.第二類精神藥品

　　<1> 、最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣的是

　　A B C D

　　<2> 、憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是

　　A B C D

　　8、A.六個(gè)月

　　B.一年

　　C.二年

　　D.三年

　　<1> 、疫苗生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄保存至超過疫苗有效期

　　A B C D

　　<2> 、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄保存至超過疫苗有效期

　　A B C D

　　9、A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

　　B.第一類疫苗

　　C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品

　　D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

　　<1> 、疫苗生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定，向指定疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)，不得向其他單位或者個(gè)人供應(yīng)的藥品是

　　A B C D

　　<2> 、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的是

　　A B C D

　　<3> 、必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制的是

　　A B C D

　　10、A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.五年

　　<1> 、精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于

　　A B C D

　　<2> 、疫苗生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄應(yīng)保存的期限為超過疫苗有效期后

　　A B C D

　　11、A.30天

　　B.半年

　　C.一年

　　D.二年

　　<1> 、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期

　　A B C D

　　<2> 、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期

　　A B C D

　　12、A.立即停止接種

　　B.組織接種單位銷毀

　　C.依法查封、扣押

　　D.采取應(yīng)急處置措施，同時(shí)向上級(jí)部門報(bào)告

　　依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定

　　<1> 、某疫苗接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗后，按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)

　　A B C D

　　<2> 、某疫苗接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗后，按規(guī)定向衛(wèi)生主管部門報(bào)告，接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)

　　A B C D

　　<3> 、提交質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的疫苗接種單位應(yīng)

　　A B C D