21、藥店可以零售的肽類激素為

　　A、人體生長激素

　　B、紅細(xì)胞生成素

　　C、胰島素

　　D、促性腺素

　　22、藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識或者產(chǎn)品說明書上注明

　　A、毒藥專有標(biāo)識

　　B、“興奮劑”字樣

　　C、“運(yùn)動員慎用”字樣

　　D、如果是處方藥，則必須標(biāo)注：“請仔細(xì)閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”

　　23、有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯誤的是

　　A、蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素

　　B、藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素

　　C、嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素

　　D、零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對購買含興奮劑藥品的患者或消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)

　　24、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當(dāng)保存

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　25、興奮劑的藥物作用不涉及

　　A、神經(jīng)系統(tǒng)用藥

　　B、呼吸系統(tǒng)用藥

　　C、泌尿系統(tǒng)用藥

　　D、消化系統(tǒng)用藥

　　26、興奮劑的藥物作用不涉及

　　A、心血管系統(tǒng)用藥

　　B、免疫系統(tǒng)用藥

　　C、內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥

　　D、呼吸系統(tǒng)用藥

　　27、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊。專用賬冊保存期限應(yīng)當(dāng)自

　　A、有效期期滿之日起不少于1年

　　B、有效期期滿之日起不少于2年

　　C、有效期期滿之日起不少于3年

　　D、有效期期滿之日起不少于4年

　　28、藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄(2010版)所列物質(zhì)不包括

　　A、麥角酸

　　B、麥角新堿

　　C、去甲麻黃素

　　D、麥角胺咖啡因片

　　29、以下關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品的說法不正確的是

　　A、偽麻黃素與麥角新堿屬于藥品類易制毒化學(xué)品

　　B、主管藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營方面的監(jiān)督管理部門是國家藥品監(jiān)督管理部門

　　C、小包裝麻黃素應(yīng)由指定的藥品零售企業(yè)零售

　　D、購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的，必須取得《購用證明》

　　30、麻黃素屬于以下哪一類易制毒化學(xué)品

　　A、第一類

　　B、第二類

　　C、第三類

　　D、第四類

　　31、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A、氫溴酸東莨菪堿

　　B、亞砷酸鉀

　　C、士的寧

　　D、馬吲哚

　　32、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A、蒂巴因

　　B、毛果蕓香堿

　　C、升汞

　　D、水楊酸毒扁豆堿

　　33、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A、氫可酮

　　B、洋地黃毒苷

　　C、氫溴酸后馬托品

　　D、三氧化二砷

　　34、以下屬于毒性藥品的是

　　A、二氫埃托啡

　　B、司可巴比妥

　　C、佐匹克隆

　　D、生半夏

　　35、生產(chǎn)毒性藥品及其制劑需要建立完整的生產(chǎn)記錄，其記錄的保存期限是

　　A、3年

　　B、5年

　　C、7年

　　D、10年

　　36、以下藥物品種中，不可能是醫(yī)療毒性藥品品種的是

　　A、中藥原藥材

　　B、中藥制劑

　　C、中藥飲片

　　D、西藥原料藥

　　37、醫(yī)療用毒性藥品專有標(biāo)志是

　　A、黑底白字

　　B、白底黑字

　　C、紅字黑底

　　D、黑字紅底

　　38、毒性藥品年度生產(chǎn)、收購、供應(yīng)和配制計(jì)劃，由以下哪個(gè)部門根據(jù)醫(yī)療需要制定并下達(dá)

　　A、國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B、省級藥品監(jiān)督管理局

　　C、衛(wèi)生健康部門

　　D、國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　39、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A、亞砷酸注射液

　　B、生白附子

　　C、生半夏

　　D、罌粟稈濃縮物

　　40、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)等記錄應(yīng)保存的期限為

　　A、超過疫苗有效期一年

　　B、超過疫苗有效期二年

　　C、超過疫苗有效期三年

　　D、超過疫苗有效期四年

　　41、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，第一類疫苗是指

　　A、省級藥品監(jiān)督管理部門在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

　　B、政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　C、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗

　　D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　42、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類疫苗的是

　　A、縣級以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗

　　B、衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　C、公民自費(fèi)受種的疫苗

　　D、政府免費(fèi)向公民提供的疫苗

　　43、不屬于第一類疫苗的是

　　A、國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的

　　B、公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

　　C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

　　D、縣級衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時(shí)增加的疫苗

　　44、某省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)按照本地區(qū)第一類疫苗的使用計(jì)劃，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)后，接到提供該批疫苗的生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告，懷疑該批疫苗質(zhì)量有問題。對本事件的處理措施，錯誤的是

　　A、省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通知縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　B、縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)接到通知后立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　C、縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即向縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

　　D、縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)疫苗生產(chǎn)企業(yè)要求，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)查明質(zhì)量問題

　　45、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)索取和檢查

　　A、由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的檢驗(yàn)合格證書

　　B、由藥品監(jiān)管部門簽發(fā)的審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　C、由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)或疫苗配送企業(yè)提供的生物制品批簽發(fā)證明復(fù)印件，進(jìn)口疫苗還應(yīng)當(dāng)提供《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件

　　46、國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識

　　B、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識

　　C、省藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識

　　D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識