四、X

　　1、藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)包括

　　A、復(fù)雜性

　　B、嚴(yán)重性

　　C、不可預(yù)見性

　　D、不可避免性

　　2、藥品質(zhì)量的特性包括

　　A、安全性

　　B、穩(wěn)定性

　　C、經(jīng)濟(jì)性

　　D、均一性

　　3、以下屬于藥品的是

　　A、中藥材

　　B、化學(xué)原料藥

　　C、血清

　　D、獸藥

　　4、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，以下不屬于藥品的是

　　A、疫苗

　　B、血液制品

　　C、農(nóng)藥

　　D、獸藥

　　5、根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品分為

　　A、中藥

　　B、生物藥

　　C、化學(xué)藥

　　D、保健品

　　6、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)

　　A、服從領(lǐng)導(dǎo)，不折不扣按藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作

　　B、不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

　　C、注意收集藥品不良反應(yīng)信息

　　D、理解同行收受藥品回扣的行為

　　7、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師說(shuō)法正確的是

　　A、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書》在全國(guó)范圍內(nèi)有效

　　C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)

　　D、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按照?qǐng)?zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)類別到執(zhí)業(yè)單位所在省級(jí)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)

　　8、根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，不符合執(zhí)業(yè)藥師行為規(guī)范的是

　　A、不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

　　B、可利用新聞媒介或其他手段夸大自己的專業(yè)能力

　　C、不得同意或授意他人使用自己的名義向公眾推銷藥品或提供藥學(xué)服務(wù)

　　D、應(yīng)在名片或胸卡上明示其職稱、社會(huì)職務(wù)，積極為患者提供咨詢服務(wù)

　　9、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范的說(shuō)法正確的是

　　A、維護(hù)公眾的生命健康和用藥安全

　　B、遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)

　　C、做好藥學(xué)服務(wù)，并佩戴專用徽章以示身份

　　D、應(yīng)加強(qiáng)自律，樹立良好的專業(yè)形象

　　10、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》，執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)包括

　　A、處方調(diào)劑

　　B、用藥咨詢

　　C、藥物治療管理

　　D、健康宣教

　　11、執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行業(yè)務(wù)活動(dòng)中，遵循的基本要求為

　　A、遵紀(jì)守法

　　B、愛崗敬業(yè)、遵從倫理

　　C、服務(wù)健康

　　D、自覺學(xué)習(xí)、提升能力

　　12、屬于執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是

　　A、保障藥品質(zhì)量

　　B、指導(dǎo)合理用藥

　　C、指導(dǎo)藥品合理生產(chǎn)

　　D、指導(dǎo)藥品合理經(jīng)營(yíng)

　　13、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括

　　A、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配

　　B、負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息

　　C、負(fù)責(zé)本單位的藥品質(zhì)量管理

　　D、開展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)

　　14、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容包括

　　A、藥事管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件

　　B、職業(yè)道德準(zhǔn)則、職業(yè)素養(yǎng)和執(zhí)業(yè)規(guī)范

　　C、常見病癥的診療指南

　　D、藥物治療管理與公眾健康管理

　　15、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式可以是

　　A、面授

　　B、網(wǎng)授

　　C、函授

　　D、自學(xué)

　　16、目前，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的組織部門為

　　A、中國(guó)藥師協(xié)會(huì)

　　B、省級(jí)藥師協(xié)會(huì)

　　C、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥師協(xié)會(huì)

　　D、縣級(jí)藥師協(xié)會(huì)

　　17、負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊(cè)登記和監(jiān)督管理工作的部門是

　　A、人力資源和社會(huì)保障部

　　B、國(guó)品藥品監(jiān)督管理局

　　C、衛(wèi)生健康委員會(huì)

　　D、工業(yè)與信息化管理部門

　　18、屬于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)要求的是

　　A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證》

　　B、經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意

　　C、按規(guī)定完成繼續(xù)教育

　　D、到全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)手續(xù)

　　19、以下單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師的是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、藥品零售企業(yè)

　　C、醫(yī)院藥房

　　D、藥品科研單位

　　20、有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師資格制度，下列說(shuō)法正確的有

　　A、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》僅在注冊(cè)的省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)有效

　　B、執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)

　　C、執(zhí)業(yè)藥師因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的，應(yīng)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)

　　D、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行考查制度