一、A

　　1、《國(guó)家藥品安全“十三五”規(guī)劃》發(fā)展目標(biāo)之一為監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)水平進(jìn)一步提高，關(guān)于這一目標(biāo)的具體要求說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告體系不斷完善

　　B、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力接近國(guó)際先進(jìn)水平

　　C、藥品定期安全性更新報(bào)告評(píng)價(jià)率達(dá)到100%

　　D、以企業(yè)為主體的評(píng)價(jià)制度不斷完善

　　2、藥品人為風(fēng)險(xiǎn)的來(lái)源不包括

　　A、不合理用藥

　　B、藥品不良反應(yīng)

　　C、用藥差錯(cuò)

　　D、藥品質(zhì)量問(wèn)題

　　3、藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)不包括

　　A、復(fù)雜性

　　B、不可避免性

　　C、不可預(yù)見(jiàn)性

　　D、不可控性

　　4、抗生素屬于以下哪種藥品分類(lèi)

　　A、中藥

　　B、化學(xué)藥

　　C、生物藥

　　D、生化藥品

　　5、以下不屬于生物藥的是

　　A、血清

　　B、疫苗

　　C、血液制品

　　D、抗生素

　　6、《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品，診斷藥品不包括

　　A、體內(nèi)使用的診斷藥品

　　B、用于血源篩查的體外診斷試劑

　　C、采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑

　　D、用于維生素測(cè)定的體外診斷試劑

　　7、若在咨詢(xún)中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)

　　A、藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品

　　B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來(lái)予以糾正

　　C、應(yīng)積極提供咨詢(xún)，并給予糾正

　　D、應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時(shí)間再來(lái)咨詢(xún)

　　8、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購(gòu)進(jìn)的降壓藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥品最佳的處理方式是

　　A、要求供貨單位盡快換貨

　　B、將余下藥品退回供貨單位

　　C、因?yàn)闆](méi)有被確認(rèn)為假藥，可以繼續(xù)使用

　　D、不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)

　　9、執(zhí)業(yè)藥師若在處方審核過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開(kāi)具處方存在配伍禁忌時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)

　　A、積極提供咨詢(xún)，并由執(zhí)業(yè)藥師自行糾正

　　B、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配

　　C、向患者說(shuō)明該醫(yī)師的專(zhuān)業(yè)能力的不足，借機(jī)宣傳自己的專(zhuān)業(yè)能力

　　D、更換存在配伍禁忌的處方藥品，用作用類(lèi)似藥品替代

　　10、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)病因不明的患者，建議其尋求醫(yī)師診斷、治療，體現(xiàn)了

　　A、救死扶傷，不辱使命

　　B、尊重患者，一視同仁

　　C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

　　11、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分的管理說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制

　　B、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理由中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)承擔(dān)

　　C、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式體現(xiàn)有效、方便、經(jīng)濟(jì)的原則，可采取面授、網(wǎng)授、函授等多種方式進(jìn)行

　　D、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分由本人及時(shí)記入省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)

　　12、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括

　　A、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥

　　B、開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)和藥品療效的評(píng)價(jià)

　　C、負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)管理

　　D、負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

　　13、下列內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是

　　A、指導(dǎo)公眾合理使用處方藥

　　B、指導(dǎo)公眾合理使用非處方藥

　　C、執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度

　　D、為無(wú)處方患者提供用藥處方

　　14、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，遵循的基本準(zhǔn)則為

　　A、對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證公眾用藥安全有效

　　B、保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥

　　C、救死扶傷，不辱使命

　　D、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　15、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行

　　A、學(xué)分制

　　B、考試制

　　C、備案制

　　D、許可制

　　16、根據(jù)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》和《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》的要求，完成“所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格，營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥”的時(shí)間為

　　A、2015年

　　B、2020年

　　C、2025年

　　D、2010年

　　17、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》，申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件不包括

　　A、取得執(zhí)業(yè)藥師資格，經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意，并按規(guī)定完成繼續(xù)教育

　　B、遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德，身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

　　C、香港、澳門(mén)永久性居民申請(qǐng)?jiān)趦?nèi)地執(zhí)業(yè)的，除按《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》提交注冊(cè)申請(qǐng)資料外，只需再提交香港藥劑師執(zhí)照或澳門(mén)藥劑師執(zhí)照原件，并同時(shí)提交復(fù)印件即可

　　D、因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿(mǎn)2年的，不予注冊(cè)

　　18、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期是

　　A、一年

　　B、兩年

　　C、三年

　　D、五年

　　19、主要負(fù)責(zé)組織擬定執(zhí)業(yè)藥師考試科目和考試大綱、編寫(xiě)培訓(xùn)教材、建立試題庫(kù)及考試命題工作的部門(mén)是

　　A、人力資源與社會(huì)保障部

　　B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　C、衛(wèi)生健康委員會(huì)

　　D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　20、以下不屬于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍的是

　　A、藥品生產(chǎn)單位

　　B、藥品經(jīng)營(yíng)單位

　　C、藥品使用單位

　　D、藥品檢驗(yàn)單位