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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)題庫:第十章 _第4頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2019年06月07日 ]  【

        四、X

        1、根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》,明知生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處的是

        A、提供資金、貸款、賬號、發(fā)票、證明、許可證件的

        B、提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設(shè)備或者運(yùn)輸、倉儲(chǔ)、保管、郵寄等便利條件的

        C、提供生產(chǎn)技術(shù),或者提供原料、輔料、包裝材料的

        D、提供廣告等宣傳的

        2、生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的法律責(zé)任依《藥品管理法》和《實(shí)施條例》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是

        A、生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的

        B、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的

        C、生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的

        D、生產(chǎn)、銷售、使用假、劣藥,經(jīng)處理后重犯的

        3、屬于藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)拒不接受監(jiān)督檢查的法律責(zé)任的是

        A、食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正

        B、對直接負(fù)責(zé)的主管人員以及其他直接責(zé)任人員給予警告

        C、情節(jié)嚴(yán)重的,對單位處一萬元以上五萬元以下的罰款

        D、對直接負(fù)責(zé)的主管人員以及其他直接責(zé)任人員處一千元以上五千元以下的罰款

        4、藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員從事以下哪種活動(dòng),需依法追究其行政責(zé)任

        A、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告

        B、參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)

        C、違法收取檢驗(yàn)費(fèi)用

        D、違法發(fā)放證書、批準(zhǔn)證明文件

        5、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,不構(gòu)成犯罪的,應(yīng)該

        A、責(zé)令改正,給予警告,對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款

        B、對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除的處分

        C、有違法所得的,沒收違法所得

        D、情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格

        6、下列情形按劣藥論處的是

        A、變質(zhì)的藥品

        B、被污染的藥品

        C、超過有效期的藥品

        D、不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品

        7、提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的

        A、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

        B、五年內(nèi)不受理其申請

        C、處一萬元以上三萬元以下的罰款

        D、十年內(nèi)不受理其申請

        8、甲藥品生產(chǎn)企業(yè),對其研發(fā)的乙新藥進(jìn)行非臨床試驗(yàn)研究,但是該生產(chǎn)企業(yè)并未實(shí)施GLP,藥監(jiān)部門發(fā)現(xiàn)后,對其提出警告,責(zé)令其限期改正,但是該生產(chǎn)企業(yè)逾期并未改正,藥監(jiān)部門作出的再次處罰包括

        A、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

        B、處五千元以上二萬元以下的罰款

        C、處一萬元以上二萬元以下的罰款

        D、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

        9、以下屬于按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰的情形是

        A、未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品

        B、個(gè)人設(shè)置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;

        C、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更藥品經(jīng)營許可事項(xiàng),應(yīng)當(dāng)辦理變更登記手續(xù)而未辦理的

        D、在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的

        10、未取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)非法生產(chǎn)藥品,應(yīng)受到以下哪種處罰

        A、沒收違法生產(chǎn)的藥品

        B、依法予以取締

        C、處于貨值二倍以上五倍以下的罰款

        D、構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

        11、以下屬于行政處罰的是

        A、沒收非法財(cái)物

        B、暫扣有關(guān)許可證

        C、剝奪政治權(quán)利

        D、降級

        12、藥品安全法律責(zé)任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果,包括以下哪種構(gòu)成要件

        A、以存在違法行為為前提

        B、有法律明文規(guī)定

        C、有國家強(qiáng)制力保證執(zhí)行

        D、由專門機(jī)關(guān)追究

      責(zé)編:duoduo

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