四、X

　　1、申請中藥一級保護品種應(yīng)具備的條件

　　A、對特定疾病有特殊療效的

　　B、用于預(yù)防治療特殊疾病的

　　C、相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品

　　D、對特定疾病有顯著療效的

　　2、申請中藥二級保護品種應(yīng)具備的條件是

　　A、已經(jīng)解除一級保護的品種

　　B、對特定疾病有顯著療效的

　　C、從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

　　D、符合一級保護的品種申請條件的

　　3、申請中藥一級保護品種應(yīng)具備的條件不包括

　　A、對特定疾病有特殊療效的

　　B、從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

　　C、相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品

　　D、對特定疾病有顯著療效

　　4、以下哪些藥物屬于國家二級保護野生藥材物種

　　A、豬苓

　　B、熊膽

　　C、麝香

　　D、蛇膽

　　5、一級保護野生藥材物種

　　A、不得出口

　　B、限量出口

　　C、禁止采獵

　　D、必須持有采藥證，按照批準的計劃采獵、收購

　　6、根據(jù)《關(guān)于進一步加強中藥材管理的通知》，以下說法正確的是

　　A、中藥材專業(yè)市場嚴禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材

　　B、嚴禁非法販賣野生動物和非法采挖野生中藥材資源

　　C、鼓勵和引導(dǎo)中藥飲片、中成藥生產(chǎn)企業(yè)逐步使用可追溯的中藥材為原料

　　D、除現(xiàn)有17個中藥材專業(yè)市場外，各地可視情況開辦新的中藥材專業(yè)市場

　　7、我國中藥材管理領(lǐng)域仍然存在一些突出問題，主要表現(xiàn)為

　　A、標(biāo)準化種植養(yǎng)殖落實不到位

　　B、中藥材產(chǎn)地初加工設(shè)備簡陋，染色增重、摻雜使假現(xiàn)象時有發(fā)生

　　C、中藥材專業(yè)市場以次充好，以假充真，制假售假

　　D、違法經(jīng)營中藥飲片和其他藥品現(xiàn)象屢禁不止

　　8、醫(yī)療機構(gòu)可以從經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片，應(yīng)要求經(jīng)營企業(yè)提供的資料有

　　A、《藥品經(jīng)營許可證》

　　B、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證明

　　C、銷售人員的授權(quán)委托書

　　D、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》

　　9、根據(jù)《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)使用中藥飲片，說法正確的是

　　A、醫(yī)療機構(gòu)必須保證在儲存、運輸、調(diào)劑過程中的飲片質(zhì)量

　　B、醫(yī)療機構(gòu)必須按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定使用中藥飲片

　　C、嚴禁醫(yī)療機構(gòu)從中藥材市場或其他沒有資質(zhì)的單位和個人，違法采購中藥飲片調(diào)劑使用

　　D、醫(yī)療機構(gòu)如加工少量自用特殊規(guī)格飲片，應(yīng)將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在省級以上食品藥品監(jiān)管部門備案

　　10、關(guān)于生產(chǎn)中藥飲片的說法正確的有

　　A、嚴禁從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片

　　B、必須嚴格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程

　　C、嚴禁生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品或成品進行分包裝或改換包裝標(biāo)簽等行為

　　D、必須以中藥材為起始原料，使用符合藥用標(biāo)準的中藥材，并應(yīng)盡量固定藥材產(chǎn)地

　　11、醫(yī)療機構(gòu)可以從經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的

　　A、中藥飲片注冊證書

　　B、銷售人員的授權(quán)委托書

　　C、藥品經(jīng)營許可證

　　D、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照

　　12、國家藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布了《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》。第一批古代經(jīng)典名方目錄中包括的劑型有

　　A、湯劑

　　B、散劑

　　C、丸散

　　D、膏劑