四、多項選擇題

　　1、精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可產(chǎn)生依賴性的藥品。精神藥品的分類依據(jù)為

　　A、藥品的使用頻率

　　B、使人體產(chǎn)生的依賴性程度

　　C、危害人體健康的程度

　　D、藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)

　　2、關(guān)于第二類精神藥品零售企業(yè)說法正確的是

　　A、禁止無處方銷售

　　B、禁止超劑量銷售

　　C、應(yīng)當(dāng)將處方保持3年被查

　　D、不得向未成年人銷售

　　3、以下不屬于麻醉藥品的是

　　A、布托啡諾

　　B、地佐辛

　　C、氨酚氫可酮

　　D、氫可酮

　　4、以下屬于第二類精神藥品的是

　　A、唑吡坦

　　B、安鈉咖

　　C、麥角胺咖啡因片

　　D、扎來普隆

　　5、下列關(guān)于《麻醉藥品和精神藥品管理條例》內(nèi)容的敘述，正確的有

　　A、麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售

　　B、運輸?shù)谝活惥�神藥品的承運人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本

　　C、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲存第二類精神藥品

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以從定點批發(fā)企業(yè)借用

　　6、關(guān)于麻醉藥品監(jiān)管的說法，錯誤的是

　　A、麻醉藥品目錄由國家公安部門和衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布

　　B、麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布

　　C、麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布

　　D、麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行查處

　　7、下列品種屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A、白砒

　　B、白降丹

　　C、青娘蟲

　　D、生藤黃

　　8、以下關(guān)于儲存毒性藥品的說法正確的是

　　A、儲存毒性藥品的專庫或?qū)９�，其條件要求與儲存麻醉藥品的專庫條件相同

　　B、毒性藥品可與麻醉藥品存放在同一專用庫房或?qū)９?/P>

　　C、毒性藥品專庫或?qū)９裥杓渔i并由專人保管

　　D、毒性藥品需雙人雙鎖管理

　　9、屬于易制毒化學(xué)品的是

　　A、制毒的主要原料

　　B、制毒的化學(xué)配劑

　　C、制毒化學(xué)輔料

　　D、制毒化學(xué)溶劑

　　10、屬于藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的購銷要求的是

　　A、購買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的，必須取得《購用證明》

　　B、藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥

　　C、藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購用證明》的單位

　　D、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給已取得《購用證明》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè)

　　11、具有以下哪項資格的藥品經(jīng)營企業(yè)可以申請經(jīng)營藥品類易制毒化學(xué)品原料藥

　　A、麻醉藥品定點經(jīng)營資格

　　B、第一類精神藥品定點經(jīng)營資格

　　C、第二類精神藥品定點經(jīng)營資格

　　D、醫(yī)療用毒性藥品定點經(jīng)營資格

　　12、口服固體制劑每劑量單位正確的是

　　A、含可待因≤15mg的復(fù)方制劑

　　B、含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑

　　C、含羥考酮≤5mg的復(fù)方制劑

　　D、含右丙氧酚≤50mg的復(fù)方制劑

　　13、含特殊藥品復(fù)方制劑包括

　　A、含磷酸可待因口服液體制劑

　　B、含地芬諾酯(苯乙哌啶)復(fù)方制劑

　　C、含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　D、復(fù)方甘草片

　　14、以下藥物屬于現(xiàn)行興奮劑目錄品種的是

　　A、蛋白同化制劑

　　B、肽類激素

　　C、麻醉藥品

　　D、利尿劑

　　15、我國公布的《2018年興奮劑目錄》，將興奮劑品種分為七大類，共計323個品種。該目錄中品種類別包括

　　A、刺激劑(含精神藥品)

　　B、藥品類易制毒化學(xué)品品種

　　C、醫(yī)療用毒性藥品品種

　　D、β-阻滯劑

　　16、記錄保存至超過疫苗有效期2年的有

　　A、疫苗生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄

　　B、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的分發(fā)記錄

　　C、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)記錄

　　D、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的供應(yīng)記錄

　　17、下列有關(guān)疫苗監(jiān)督管理的說法，正確的是

　　A、縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

　　B、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)分發(fā)第一類疫苗，不得收取任何費用

　　C、發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告

　　D、接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

　　18、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置標(biāo)明

　　A、產(chǎn)地

　　B、生產(chǎn)廠家

　　C、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識

　　D、“免費”字樣