21、以下藥物品種中，不可能是醫(yī)療毒性藥品品種的是

　　A、中藥原藥材

　　B、中藥制劑

　　C、中藥飲片

　　D、西藥原料藥

　　22、生產(chǎn)毒性藥品及其制劑需要建立完整的生產(chǎn)記錄，其記錄的保存期限是

　　A、3年

　　B、5年

　　C、7年

　　D、10年

　　23、以下屬于毒性藥品的是

　　A、二氫埃托啡

　　B、司可巴比妥

　　C、佐匹克隆

　　D、生半夏

　　24、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A、氫可酮

　　B、洋地黃毒苷

　　C、氫溴酸后馬托品

　　D、三氧化二砷

　　25、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A、蒂巴因

　　B、毛果蕓香堿

　　C、升汞

　　D、水楊酸毒扁豆堿

　　26、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A、氫溴酸東莨菪堿

　　B、亞砷酸鉀

　　C、士的寧

　　D、馬吲哚

　　27、麻黃素屬于以下哪一類易制毒化學(xué)品

　　A、第一類

　　B、第二類

　　C、第三類

　　D、第四類

　　28、以下關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品的說(shuō)法不正確的是

　　A、偽麻黃素與麥角新堿屬于藥品類易制毒化學(xué)品

　　B、主管藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)方面的監(jiān)督管理部門是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

　　C、小包裝麻黃素應(yīng)由指定的藥品零售企業(yè)零售

　　D、購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的，必須取得《購(gòu)用證明》

　　29、藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄(2010版)所列物質(zhì)不包括

　　A、麥角酸

　　B、麥角新堿

　　C、去甲麻黃素

　　D、麥角胺咖啡因片

　　30、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊(cè)。專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自

　　A、有效期期滿之日起不少于1年

　　B、有效期期滿之日起不少于2年

　　C、有效期期滿之日起不少于3年

　　D、有效期期滿之日起不少于4年

　　31、有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、藥品零售企業(yè)應(yīng)從具有經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　B、藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　C、麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg

　　D、麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過(guò)720mg

　　32、有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記

　　B、藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　C、除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)3個(gè)最小包裝

　　D、藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告

　　33、藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)購(gòu)買方資質(zhì)證明材料、采購(gòu)人員身份證明等情況，核實(shí)無(wú)誤后方可銷售，并跟蹤核實(shí)藥品到貨情況，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后

　　A、四年備查

　　B、三年備查

　　C、二年備查

　　D、一年備查

　　34、興奮劑的藥物作用不涉及

　　A、心血管系統(tǒng)用藥

　　B、免疫系統(tǒng)用藥

　　C、內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥

　　D、呼吸系統(tǒng)用藥

　　35、興奮劑的藥物作用不涉及

　　A、神經(jīng)系統(tǒng)用藥

　　B、呼吸系統(tǒng)用藥

　　C、泌尿系統(tǒng)用藥

　　D、消化系統(tǒng)用藥

　　36、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當(dāng)保存

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　37、有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素

　　B、藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素

　　C、嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素

　　D、零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)購(gòu)買含興奮劑藥品的患者或消費(fèi)者提供用藥指導(dǎo)

　　38、藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書上注明

　　A、毒藥專有標(biāo)識(shí)

　　B、“興奮劑”字樣

　　C、“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣

　　D、如果是處方藥，則必須標(biāo)注：“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”

　　39、藥店可以零售的肽類激素為

　　A、人體生長(zhǎng)激素

　　B、紅細(xì)胞生成素

　　C、胰島素

　　D、促性腺素

　　40、國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝

　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)

　　B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)

　　C、省藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)

　　D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)

　　41、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)索取和檢查

　　A、由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的檢驗(yàn)合格證書

　　B、由藥品監(jiān)管部門簽發(fā)的審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　C、由藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)或疫苗配送企業(yè)提供的生物制品批簽發(fā)證明復(fù)印件，進(jìn)口疫苗還應(yīng)當(dāng)提供《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件

　　42、某省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)按照本地區(qū)第一類疫苗的使用計(jì)劃，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)后，接到提供該批疫苗的生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告，懷疑該批疫苗質(zhì)量有問(wèn)題。對(duì)本事件的處理措施，錯(cuò)誤的是

　　A、省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通知縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　B、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)接到通知后立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　C、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即向縣級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

　　D、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)疫苗生產(chǎn)企業(yè)要求，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)查明質(zhì)量問(wèn)題

　　43、不屬于第一類疫苗的是

　　A、國(guó)家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的

　　B、公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

　　C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

　　D、縣級(jí)衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時(shí)增加的疫苗

　　44、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類疫苗的是

　　A、縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗

　　B、衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　C、公民自費(fèi)受種的疫苗

　　D、政府免費(fèi)向公民提供的疫苗

　　45、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，第一類疫苗是指

　　A、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

　　B、政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　C、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗

　　D、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　46、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購(gòu)進(jìn)等記錄應(yīng)保存的期限為

　　A、超過(guò)疫苗有效期一年

　　B、超過(guò)疫苗有效期二年

　　C、超過(guò)疫苗有效期三年

　　D、超過(guò)疫苗有效期四年