三、C型題(綜合分析選擇題)共20題，每題1分。每道題的備選項(xiàng)中，只有一個最佳答案。多選錯選或不選均不得分。

　　(一)

　　A制藥公司是一家現(xiàn)代化企業(yè)，許多產(chǎn)品在市場上口碑很好，B制藥公司為獲取更大利潤，將自己產(chǎn)品的包裝盒裝潢設(shè)計的與A制藥公司同類藥品非常相似，并在印制藥品說明書和標(biāo)簽假冒了A制藥公司的注冊商標(biāo)，同時做了宣傳和廣告。

　　1.在不正當(dāng)競爭行為中，B制藥公司假冒注冊商標(biāo)的行為應(yīng)定性為( )。

　　A.混淆行為 B.限制競爭行為

　　C.詆毀商譽(yù)行為 D.侵犯商業(yè)秘密行為

　　2.關(guān)于上述信息中所指的藥品注冊商標(biāo)的說法，正確的是( )。

　　A.藥品說明書和標(biāo)簽中可以印制注冊商標(biāo)，但禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)

　　B.藥品不能申請注冊商標(biāo)

　　C.藥品說明書中的藥品注冊商標(biāo)必須印制在通用名稱同行的邊角上

　　D.注冊商標(biāo)的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一

　　3.如果上述信息中的B企業(yè)的藥品廣告批準(zhǔn)文號屬于提供虛假材料申請而取得，藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號，同時還應(yīng)( )。

　　A.3 年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　B.1 年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　C.1 年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請

　　D.3 年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請

　　(二)

　　藥品監(jiān)督管理部門在對甲藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，該企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營方式為零售(連鎖)經(jīng)營范圍為中藥飲片，中成藥，化學(xué)藥制劑，抗生素藥劑，《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證時間為2014年10月8日，檢查人員現(xiàn)場檢查時，在貨架上擺放有生物制品人血白蛋白。

　　4.對甲企業(yè)在《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿后，需要繼續(xù)經(jīng)營的，企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的期限是

　　A.2019年7月8日至2019年10月8日

　　B.2019年4月7日至2019年10月7日

　　C.2019年10月7日至2020年4月7日

　　D.2019年10月8日至2020年1月8日

　　5.對貨架上擺放人血白蛋白行為的說法，正確的是

　　A.人血白蛋白屬于西藥制劑，未超出該企業(yè)許可證可經(jīng)營范圍

　　B.違規(guī)銷售生物制品，屬于超出許可證經(jīng)營藥劑的行為

　　C.人血白蛋白尚未售出，不應(yīng)按經(jīng)營范圍受罰

　　D.不明原因的陳列生物制品，不屬于違反藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的行為

　　(三)

　　某省一帆風(fēng)順?biāo)幤放�發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的2013版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存及質(zhì)量文件管理體系中，哪些符合(GSP)規(guī)定。根據(jù)以上資料，回答下列問題

　　6.根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，購銷記錄保存的時限應(yīng)當(dāng)是( )。

　　A.至少1年 B.至少2年

　　C.至少3年 D.至少5年

　　7.在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色( )。

　　A.紅色、黃色、綠色

　　B.黃色、綠色、紅色

　　C.綠色、紅色、黃色

　　D.紅色、綠色、黃色

　　8.儲存藥品相對濕度應(yīng)為( )。

　　A.35%-65% B.35%一75%

　　C.45%-65% D.45%一75%

　　9.不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是( )。

　　A.藥品與非藥品、外用藥與其儲藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放

　　B.藥品接批號堆碼，不同批號的藥品分別堆垛

　　C.藥品與地面間距5厘米

　　D.倉庫避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠

　　(四)

　　某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。根據(jù)以上資料，回答下列問題

　　10.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，甲藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為( )。

　　A.立即 B.3日

　　C.15日 D.30日

　　11.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，甲藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)( )。

　　A.3日 B.10日

　　C.15日 D.30日

　　12.該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于( )。

　　A.A型藥品不良反應(yīng) B.B型藥品不良反應(yīng)

　　C.C型藥品不良反應(yīng) D.D型藥品不良反應(yīng)

　　13.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，甲藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的( )。

　　A.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng) B.已知的不良反應(yīng)

　　C.所有不良反應(yīng) D.副作用

　　(五)

　　2017年5月5日，甲藥品零售企業(yè)從乙藥品批發(fā)產(chǎn)業(yè)(首營企業(yè))首次購進(jìn)中成藥A,索取合法票據(jù)和相關(guān)憑證，建立采購記錄。藥品A的說明書標(biāo)注“有效期30個月”，在標(biāo)簽上標(biāo)注“生產(chǎn)日期為2017年1月5日，有效期至2019年6月”

　　14.甲藥品零售企業(yè)對采購藥品A的相關(guān)憑證和記錄的管理，正確的是()

　　A.保存期限應(yīng)超過藥品有限期1年，在2020年7月以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀

　　B.保存期限不得少于2年，且應(yīng)超過藥品有效期1年。在2020年7月以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀

　　C.保存期限不得少于3年，在2020年5月5日以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀

　　D.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以將供貨單位的相關(guān)憑證和記錄銷毀

　　15.甲藥品零售企業(yè)首次購進(jìn)藥品A時，屬于應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)并查取的材料是()。

　　A.乙企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書原件

　　B.乙企業(yè)銷售人員簽名的身份證復(fù)印件

　　C.乙企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)記錄

　　D.加蓋乙企業(yè)公章原印章的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件

　　16.依據(jù)藥品A標(biāo)簽的有效期標(biāo)注信息，該藥品的失效日期是()。

　　A.2019年6月30日 B.2019年7月4日

　　C.2019年7月5日 D.2019年7月1日

　　(六)

　　甲藥品零售企業(yè)的經(jīng)營類別有：藥品、醫(yī)療器械、保健食品，其《藥品經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍有：中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、2016年初，甲企業(yè)的采購人員發(fā)現(xiàn)原來本企業(yè)一直可以購進(jìn)的A藥不能在購進(jìn)了，經(jīng)查實(shí)，A藥屬于2015年新列入《興奮劑目錄》的肽類激素，同時發(fā)現(xiàn)庫存還有A藥20盒(都在有效期內(nèi))。另外，本企業(yè)倉庫保管人員發(fā)現(xiàn)新購進(jìn)的B藥的包裝標(biāo)簽與現(xiàn)庫存該藥品的包裝標(biāo)簽不同，新購進(jìn)的B包裝新增了“運(yùn)動員慎用”的字樣。甲企業(yè)現(xiàn)有庫存老包裝的B藥40盒(在有效期內(nèi))。

　　17.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于興奮劑目錄調(diào)整后有關(guān)藥品管理的通告》及上述信息，關(guān)于購銷新列入《興奮劑目錄》的A藥的說法，正確的是( )

　　A.A藥屬于甲企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍(化學(xué)藥制劑)，按照處方藥管理

　　B.甲企業(yè)應(yīng)對A藥參照特殊管理藥品的管理措施實(shí)施嚴(yán)格管理

　　C.甲企業(yè)可以市場短缺，沒有可供貨源為由，向省級藥品監(jiān)督部門申請臨時購進(jìn)A藥

　　D.A藥是藥品零售企業(yè)禁止購銷的品種，甲企業(yè)不能再從具備經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)A藥

　　18.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于興奮劑目錄調(diào)整后有關(guān)藥品管理的通告》及上訴信息，關(guān)于甲企業(yè)庫存20盒A藥的處理方式的說法。正確的是

　　A.在2015年版《興奮劑目錄》發(fā)布后不得繼續(xù)銷售

　　B.將20盒A藥按規(guī)定銷售至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　C.在有效期內(nèi)可以繼續(xù)銷售和使用，嚴(yán)格按處方藥管理

　　D.20盒A藥應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀

　　19.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于興奮劑目錄調(diào)整后有關(guān)藥品管理的通告》及上述信息，關(guān)于B藥及包裝標(biāo)簽變化后管理的說法，錯誤的是()

　　A.老包裝的B藥必須在變更包裝、標(biāo)注“運(yùn)動員慎用”后，才能繼續(xù)流通使用

　　B.B藥應(yīng)按含興奮劑藥品管理

　　C.新老包裝的B藥均應(yīng)按處方藥嚴(yán)格管理

　　D.老包裝的B藥在有效期內(nèi)可繼續(xù)流通使用

　　20.甲企業(yè)加強(qiáng)了對新列入興奮劑目錄的藥品管理，在購銷、調(diào)劑含興奮劑藥品時。采取的管理措施，正確的是( )。

　　A.加強(qiáng)處方審核，如果患者為運(yùn)動員時，應(yīng)該拒絕調(diào)劑

　　B.對包裝標(biāo)簽標(biāo)示“運(yùn)動員慎用”的藥品一律不得上架陳列

　　C.對調(diào)劑的處方保存2年

　　D.對含興奮劑的藥品必須采用專柜雙人雙鎖，專用賬冊