第1題(A型題)：執(zhí)業(yè)藥師管理的目的是

　　A.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

　　B.保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

　　C.具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

　　D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟地位

　　E.促進建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營質(zhì)量管理制度和管理模式

　　答案：B

　　第2題(X型題)：下列說法正確的是

　　A.藥師的功能包括藥學(xué)的專業(yè)性功能、基本技術(shù)功能、行政監(jiān)督和管理功能、企業(yè)家功能

　　B.必須由藥師負責(zé)或操作的工作有：檢查處方、調(diào)配需臨時配制又有技術(shù)要求的處方、確定標(biāo)簽的內(nèi)容、復(fù)查處方、發(fā)藥

　　C.執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性：只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

　　D.執(zhí)業(yè)藥師的必要性：具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

　　E.執(zhí)業(yè)藥師管理的目的：保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

　　答案：ABCDE

　　第3題(X型題)：實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度的意義有

　　A.轉(zhuǎn)變藥品零售企業(yè)及其員工的觀念、行為

　　B.促進建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營質(zhì)量管理制度和管理模式

　　C.促進以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營

　　D.使我國的藥品零售企業(yè)逐步適應(yīng)日益激烈的競爭和競爭模式的變化

　　E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同

　　答案：ABCDE

　　第4題(X型題)：我國執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括

　　A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理

　　B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

　　C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理

　　D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理

　　E.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理

　　答案：ABCD

　　第5題(X型題)：必須由藥師負責(zé)或操作的工作有

　　A.檢查處方

　　B.調(diào)配需臨時配制且有技術(shù)要求的處方

　　C.確定標(biāo)簽的內(nèi)容

　　D.貼標(biāo)簽

　　E.復(fù)查處方、發(fā)藥、提供專業(yè)意見

　　答案：ABCE

　　第1題(A型題)：《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中，以"基本醫(yī)療保險基金不予支付"的方式列出藥品目錄的是

　　A.中藥材

　　B.血液制品

　　C.中成藥

　　D.中藥飲片

　　E.西藥

　　答案：D

　　第2題(A型題)：《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的"甲類目錄

　　A.由國家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整

　　B.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

　　C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn)

　　D.由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　E.各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%

　　答案：D

　　第3題(A型題)：負責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店)的定點資格進行審查的是

　　A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

　　B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

　　C.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品價格管理部門

　　答案：A

　　第4題(A型題)：負責(zé)在取得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店)中確定定點醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店)的是

　　A.參保人員

　　B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

　　C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)

　　D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

　　E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

　　答案：C

　　第5題(B型題)：

　　A.參保人員

　　B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

　　C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)

　　D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

　　E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

　　1.負責(zé)對零售藥店定點資格進行審查的是

　　2.負責(zé)在取得定點資格的零售藥店中確定定點藥店的是

　　3.負責(zé)結(jié)算參保人員醫(yī)療費用的是

　　4.負責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)的定點資格進行審查的是

　　5.負責(zé)在取得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)中確定定點醫(yī)療機構(gòu)的是

　　答案：BCCBC

　　第6題(B型題)：

　　A.使用"甲類目錄"藥品所發(fā)生的費用

　　B.使用"乙類目錄"藥品所發(fā)生的費用

　　C.使用中藥飲片所發(fā)生的費用

　　D.急救、搶救期間所需藥品

　　E.使用主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品所發(fā)生的費用

　　1.除基本醫(yī)療保險不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費

　　2.適當(dāng)放寬范圍

　　3.先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費

　　4.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍

　　5.按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付

　　答案：CDBEA

　　第7題(B型題)：

　　A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為

　　B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店

　　C.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章

　　D.分別管理，單獨建帳

　　E.勞動保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查

　　1.定點零售藥店是指

　　2.外配處方必須由

　　3.處方外配是指

　　4.定點零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

　　5.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

　　答案：BCAED

　　第8題(X型題)：建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則是

　　A.低水平

　　B.廣覆蓋

　　C.屬地管理

　　D.單位和職工雙方共同負擔(dān)

　　E.社會統(tǒng)籌和個人帳戶相結(jié)合

　　答案：ABCDE

　　第9題(X型題)：《國務(wù)院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定》要求

　　A.基本醫(yī)療保險原則上以地級以上行政區(qū)(包括地、市、州、盟)為統(tǒng)籌單位，也可以縣(市)為統(tǒng)籌單位

　　B.京、津、滬3個直轄市原則上在全市范圍內(nèi)實行統(tǒng)籌

　　C.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險

　　D.執(zhí)行統(tǒng)一政策，實行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理

　　E.鐵路、電力、遠洋運輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)及其職工，可以相對集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險

　　答案：ABCDE

　　第10題(X型題)：基本醫(yī)療保險基金的組成是

　　A.統(tǒng)籌基金

　　B.個人帳戶

　　C.商業(yè)保險費用

　　D.合作保險費用

　　E.慈善捐款

　　答案：AB

　　第11題(X型題)：定點醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)具備的條件有

　　A.符合區(qū)域醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃

　　B.符合醫(yī)療機構(gòu)評審標(biāo)準(zhǔn)

　　C.有健全完善的醫(yī)療服務(wù)管理制度

　　D.嚴(yán)格遵守有關(guān)醫(yī)療服務(wù)和藥品價格政策

　　E.建立與基本醫(yī)療保險相適應(yīng)的內(nèi)部管理制度

　　答案：ABCDE

　　第12題(X型題)：下列說法正確的是

　　A.經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構(gòu)以及有權(quán)開展對外服務(wù)的軍隊醫(yī)療機構(gòu)可以申請定點資格，由統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定

　　B.勞動保障行政部門根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)的申請及提供的各項材料對醫(yī)療機構(gòu)進行審查，合格者發(fā)給定點醫(yī)療機構(gòu)資格證書

　　C.參保人員在獲得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)范圍內(nèi)提出個人就醫(yī)的定點醫(yī)療機構(gòu)選擇意向

　　D.獲得定點資格的�？漆t(yī)療機構(gòu)和中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)，可作為統(tǒng)籌地區(qū)全體參保人員的定點醫(yī)療機構(gòu)

　　E.除獲得定點資格的專科醫(yī)療機構(gòu)和中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)外，參保人員一般可再選擇3至5家不同層次的醫(yī)療機構(gòu)，甚至包括1至2家基層醫(yī)療機構(gòu)

　　答案：ABCDE

　　第13題(X型題)：基本醫(yī)療保險用藥范圍通過制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》進行管理，制定時要考慮

　　A.臨床治療的基本需要

　　B.地區(qū)間的經(jīng)濟差異

　　C.用藥習(xí)慣

　　D.中西藥并重

　　E.價格最低

　　答案：ABCD

　　第14題(X型題)：列入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品必須

　　A.臨床必需

　　B.安全有效

　　C.價格合理

　　D.使用方便

　　E.保證供應(yīng)

　　答案：ABCDE

　　第15題(X型題)：不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的品種有

　　A.主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品

　　B.部分可以人藥的動物及動物臟器，干(水)果類

　　C.用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑

　　D.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑

　　E.血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救的除外)

　　答案：ABCDE

　　第16題(X型題)：不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的品種有

　　A.十全大補膏

　　B.蝎子、海馬、沙棘

　　C.杜仲酒、蛤蚧酒

　　D.果味維生素C、阿司匹林泡騰片

　　E.人工白蛋白、凍干血漿

　　答案：ABCDE

　　第17題(X型題)：定點零售藥店審查和確定的原則是

　　A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量

　　B.引入競爭機制

　　C.合理控制藥學(xué)服務(wù)成本

　　D.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理

　　E.符合區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃

　　答案：ABCD

　　第18題(X型題)：定點零售藥店必須具備的條件有

　　A.證照齊全，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格

　　B.遵守有關(guān)藥事法律法規(guī)，有健全的藥品質(zhì)量保證制度和內(nèi)部管理制度，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量

　　C.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品價格政策，經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格

　　D.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥和24小時提供服務(wù)的能力

　　E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格

　　答案：ABCDE

　　第1題(A型題)：下列關(guān)于藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置的說法，錯誤的是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗機構(gòu)

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門可在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗機構(gòu)

　　C.地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省級藥品監(jiān)督管理部門提出，報省政府批準(zhǔn)

　　D.國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗工作

　　E.只有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門才可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構(gòu)承擔(dān)藥品檢驗工作

　　答案：E

　　第2題(A型題)："三證"的有效期是

　　A.3年

　　B.4年

　　C.5年

　　D.6年

　　E.8年

　　答案：C

　　第3題(A型題)：可以設(shè)點并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場是

　　A.邊遠地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

　　B.少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

　　C.交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

　　D.沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

　　E.交通不便的邊遠地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

　　答案：E

　　第4題(A型題)：個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規(guī)定

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定

　　B.衛(wèi)生部規(guī)定

　　C.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定

　　D.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

　　E.國務(wù)院規(guī)定

　　答案：D

　　第5題(A型題)：試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時間是

　　A.試行期滿前3個月

　　B.試行期滿前6個月

　　C.試行期滿前9個月

　　D.試行期滿前12個月

　　E.試行期滿前2個月

　　答案：A

　　第6題(A型題)：國家對含有新型化學(xué)成分藥品的生產(chǎn)或銷售者提交的自行取得且未披露數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護，自含有新型化學(xué)成分藥品獲得許可證明文件之日起，保護的時間為

　　A.3年

　　B.4年

　　C.5年

　　D.6年

　　E.8年

　　答案：D

　　第7題(A型題)：藥品批準(zhǔn)文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為

　　A.3年

　　B.4年

　　C.5年

　　D.6年

　　E.8年

　　答案：C

　　第8題(A型題)：藥品申報臨床試驗時弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的，不受理該藥品注冊者申報該品種的時限為

　　A.3年

　　B.4年

　　C.5年

　　D.6年

　　E.8年

　　答案：A

　　第9題(A型題)：新藥是指

　　A.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品

　　B.未曾在中國境內(nèi)獲得專利保護的藥品

　　C.未曾在中國使用過的藥品

　　D.未曾在中國境內(nèi)進口過的藥品

　　E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

　　答案：E

　　第10題(B型題)：

　　A.3個月

　　B.6個月

　　C.9個月

　　D.12個月

　　E.18個月

　　1."三證"換發(fā)的時間是期滿前

　　2.省級監(jiān)督管理部門受理企業(yè)GSP認證申請后多長時間內(nèi)組織認證

　　3.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對試行期標(biāo)準(zhǔn)進行審查的時限是試行期滿之日起

　　答案：BAD

　　第11題(B型題)：

　　A.執(zhí)業(yè)藥師

　　B.藥師

　　C.經(jīng)有關(guān)部門考核合格的業(yè)務(wù)人員

　　D.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　E.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　1.經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備

　　2.經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備

　　3.經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備

　　4.醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配人員應(yīng)是

　　答案：EECD

　　第12題(B型題)：

　　A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品

　　B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的

　　C.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的

　　D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的

　　E.生產(chǎn)沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級《中藥飲片炮制規(guī)范》

　　1.生產(chǎn)劣藥行為

　　2.生產(chǎn)假藥行為

　　3.從重處罰行為

　　4.無證經(jīng)營行為

　　答案：EADB

　　第13題(B型題)：

　　A.生產(chǎn)劣藥行為

　　B.生產(chǎn)假藥行為

　　C.從重處罰行為

　　D.無證經(jīng)營行為

　　E.采購渠道不合法行為

　　1.個體診所向患者超范圍提供藥品的

　　2.醫(yī)療機構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的

　　3.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的

　　答案：DAE

　　第14題(X型題)：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)下列哪些藥品的GMP認證工作

　　A.新藥

　　B.注射劑

　　C.放射性藥品

　　D.麻醉藥品

　　E.國家規(guī)定的生物制品

　　答案：BCE

　　第15題(X型題)：下列說法錯誤的是

　　A.省級藥品監(jiān)督管理部門自收到擬辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申請之日起30個工作日

　　內(nèi)，按國家的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策進行審查，并作出是否同意籌建的決定

　　B.擬辦企業(yè)籌建后，省級藥品監(jiān)督管理部門自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，按開辦條件驗收合格的發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)組織對藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作

　　D.新企業(yè)、新車間、新劑型獲得生產(chǎn)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請GMP認證，受理部門在申請之日起6個月內(nèi)組織認證

　　E.省以上藥品監(jiān)督管理部門(省和國家)負責(zé)GSP認證工作

　　答案：CE

　　第16題(X型題)：必須具有國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的是

　　A.原料藥

　　B.中藥材

　　C.中藥飲片

　　D.藥用輔料

　　E.生物制品

　　答案：AE

　　第17題(X型題)：關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理，正確的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售

　　B.醫(yī)療機構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

　　C.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用

　　D.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的購銷記錄

　　E.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致

　　答案：ABCE

　　第18題(X型題)：省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

　　A.審批《藥品生產(chǎn)許可證》、批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　B.審批醫(yī)院制劑及其內(nèi)包材

　　C.負責(zé)GSP認證的組織實施

　　D.負責(zé)建立GSP檢查員庫

　　E.受國家委托，對申報藥物的研制、生產(chǎn)情況及條件進行審查，對申報資料進行形式審查，并對樣品進行檢驗

　　答案：ABCDE

　　第19題(X型題)：關(guān)于進口藥品的管理正確的是

　　A.申請進口的藥品必須在生產(chǎn)國家或地區(qū)獲得上市許可

　　B.申請進口的藥品應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)國家或地區(qū)獲得上市許可，或經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局確認其安全、有效而且臨床需要

　　C.進口藥品到岸后，進口單位向海關(guān)備案

　　D進口藥品到岸后，進口單位向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案

　　E.醫(yī)療機構(gòu)臨床急需進口少量藥品的，需省級藥品監(jiān)督管理部門審批

　　答案：BD

　　第20題(X型題)：國家藥品監(jiān)督管理部門對上市藥品進行再評價，根據(jù)再評價的結(jié)果，可采取的措施包括

　　A.責(zé)令修改藥品說明書

　　B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用

　　C.按劣藥論處

　　D.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

　　E.撤銷相關(guān)許可證

　　答案：ABD

　　第21題(X型題)：關(guān)于中藥飲片的管理，正確的是

　　A.生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器

　　B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售

　　C.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽 D.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號

　　E.中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《中藥飲片炮制規(guī)范》炮制

　　答案：ABCE

　　第22題(X型題)：在評審和論證政府定價、政府指導(dǎo)價的藥品價格時應(yīng)當(dāng)組織參加的有關(guān)人士包括

　　A.藥學(xué)專家

　　B.醫(yī)學(xué)專家

　　C.護理專家

　　D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、公民和其他有關(guān)單位及人員

　　E.經(jīng)濟學(xué)專家

　　答案：ABDE

　　第23題(X型題)：關(guān)于藥品廣告管理的有關(guān)規(guī)定有

　　A.藥品廣告由藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審批，并發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號，同時報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案

　　B.發(fā)布進口藥品廣告應(yīng)當(dāng)向進口藥品代理機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請藥品廣告批準(zhǔn)文號

　　C.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進口藥品代理機構(gòu)所在地以外的省發(fā)布藥品廣告的，發(fā)布廣告的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

　　D.接受備案的省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品廣告批準(zhǔn)內(nèi)容不符合藥品廣告管理規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)交由原核發(fā)部門處理

　　E.國家或省級藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用的藥品，在暫停期間不得發(fā)布該品種藥品廣告

　　答案：ABCDE

　　第24題(X型題)：下列說法正確的是

　　A.藥品抽樣必須由三名以上藥品監(jiān)督檢查人員實施

　　B.被抽檢方不得拒絕，沒有正當(dāng)理由拒絕抽檢的，國家和省級藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢藥品的上市銷售和使用

　　C.當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議，申請復(fù)驗時應(yīng)提交書面申請和原藥品檢驗報告書，并按規(guī)定向復(fù)驗機構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗費用

　　D.復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論不一致的，復(fù)驗檢驗費用由原藥品檢驗機構(gòu)承擔(dān)，復(fù)驗樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取

　　E.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)未違反《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒收藥品和違法所得，但是可以免除其他行政處罰

　　答案：BCDE

　　第25題(X型題)：下列必須從重處罰的行為有

　　A.以麻醉藥品等特殊管理藥品冒充其他藥品，或者其他藥品冒充特殊管理藥品的(特殊藥品)

　　B.生產(chǎn)銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的(特殊對象

　　C.生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥造成人員傷害后果的，或經(jīng)處理后重犯的(特殊后果或情節(jié))

　　D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的(特殊類藥品)

　　E.拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的(特殊情節(jié))

　　答案：ABCDE

　　第1題(A型題)：麻醉藥品是指

　　A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生依賴性的藥品

　　B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性的藥品

　　C.經(jīng)常使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品

　　D.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品

　　E.連續(xù)使用后易產(chǎn)生精神依賴性、能成癮癖的藥品

　　答案：D

　　第2題(A型題)：麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖以及

　　A.精神依賴性

　　B.身體依賴性

　　C.興奮性

　　D.抑制性

　　E.兩重性

　　答案：B

　　第3題(A型題)：使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須有

　　A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員

　　E.副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者

　　答案：A

　　第4題(A型題)：麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸�過

　　A.2日常用量

　　B.2日極量

　　C.3日常用量

　　D.4日常用量

　　E.7日常用量

　　答案：A

　　第5題(A型題)：麻醉藥品處方保存

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　答案：C

　　第6題(B型題)：

　　A.運輸憑照

　　B.麻醉藥品專用章

　　C.麻醉藥品專用卡

　　D.麻醉藥品購用印鑒卡

　　E.麻醉藥品進口準(zhǔn)許證

　　1.運輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋

　　2.運輸藥用阿片辦理運輸手續(xù)時需

　　3.危重病人到指定醫(yī)療單位開麻醉藥品需

　　4.辦理麻醉藥品進口手續(xù)需

　　5.醫(yī)療單位購用麻醉藥品需

　　答案：BACED

　　第7題(B型題)：

　　A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款五至十倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證

　　B.給予行政處分

　　C.由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)規(guī)定給予處罰

　　D.由司法部門追究刑事責(zé)任

　　E.判3至7年有期徒刑并可罰款

　　1.擅自生產(chǎn)、配制、經(jīng)營、出售或進出口麻醉藥品的

　　2.向未經(jīng)批準(zhǔn)的單位或個人供應(yīng)麻醉藥品或超限量供應(yīng)的

　　3.擅自安排麻醉藥品新藥臨床、不經(jīng)批準(zhǔn)就投產(chǎn)的

　　答案：AAA

　　第8題(X型題)：麻醉藥品包括

　　A.阿片類

　　B.可卡因類

　　C.大麻類

　　D.合成麻醉藥品類

　　E.其他易成癮癖的藥品、藥用原植物和制劑

　　答案：ABCDE

　　第9題(X型題)：麻醉藥品的種植和生產(chǎn)單位對成品、半成品、罌粟殼及種子等

　　A.有專人負責(zé)

　　B.嚴(yán)加保管

　　C.嚴(yán)禁自行銷售

　　D.可以自行銷售和使用

　　E.需要兩人負責(zé)

　　答案：ABC

　　第10題(X型題)：關(guān)于麻醉藥品的管理，正確的是

　　A.麻醉藥品可以郵購

　　B.麻醉藥品管理范圍內(nèi)的各種制劑必須向指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購用

　　C.麻醉藥品管理范圍外的制劑或醫(yī)療單位特殊需要的制劑非經(jīng)批準(zhǔn)，任何單位和個人不得自行配制

　　D.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的醫(yī)務(wù)人員有權(quán)使用麻醉藥品

　　E.進行計劃生育手術(shù)、經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)

　　答案：ABCE

　　第11題(X型題)：國家禁止

　　A.醫(yī)務(wù)人員為自己開處方使用麻醉藥品

　　B.非法使用、儲存、借用或轉(zhuǎn)讓麻醉藥品

　　C.擅自經(jīng)營麻醉藥品

　　D.擅自配制和出售麻醉藥品

　　E.擅自種植麻醉藥品

　　答案：ABCDE

　　第12題(A型題)：第一類精神藥品僅供應(yīng)

　　A.縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用

　　B.各醫(yī)療單位使用

　　C.在醫(yī)藥門市部零售

　　D.憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售

　　E.在省級新藥、特藥商店零售

　　答案：A

　　第13題(A型題)：《精神藥品管理辦法》規(guī)定，精神藥品的處方必須載明患者的

　　A.姓名、年齡、藥品名稱、劑量、住址、職業(yè)

　　B.姓名、年齡、門診號、住院號、職業(yè)、住址

　　C.姓名、藥品名稱、劑量、用法、住址

　　D.姓名、年齡、住址、職業(yè)、藥品名稱、用量

　　E.姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法

　　答案：E

　　第14題(B型題)：

　　A.沒收全部精神藥品和非法收入、罰款五至十倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證

　　B.給予行政處分

　　C.由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)規(guī)定給予處罰

　　D.由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任

　　E.判3至7年有期徒刑并可罰款

　　1.違反規(guī)定制造、運輸、販賣精神藥品構(gòu)成犯罪的

　　2.醫(yī)務(wù)人員利用職務(wù)便利為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開具處方騙取、濫用麻醉藥品的

　　3.擅自生產(chǎn)、配制、經(jīng)營、出售或進出口精神藥品的

　　4.將獸用精神藥品供人使用的

　　5.擅自改變生產(chǎn)計劃，增加精神藥品品種的

　　答案：DBAAA

　　第15題(X型題)：精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)

　　A.建立精神藥品收支帳目

　　B.按月盤點，帳物相符

　　C.按季度盤點，帳物相符

　　D.年度盤點，帳物相符

　　E.處方留存1年備查

　　答案：AC

　　第16題(X型題)：《精神藥品管理辦法》規(guī)定，精神藥品的原料和制劑的生產(chǎn)單位必須

　　A.建立嚴(yán)格的管理制度

　　B.設(shè)立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理

　　C.按市場需要與經(jīng)營單位訂立正式合同，方可銷售

　　D.建立生產(chǎn)計劃執(zhí)行情況的報告制度

　　E.對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物妥善處理，不得污染環(huán)境

　　答案：ABDE

　　第1題(A型題)：藥品分類管理的原則和宗旨是

　　A.加強藥品監(jiān)督管理

　　B.方便群眾購藥

　　C.徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象

　　D.推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度

　　E.保障人民用藥安全有效、使用方便

　　答案：E

　　第2題(X型題)：必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)包括

　　A.處方藥與非處方藥的生產(chǎn)

　　B.處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售

　　C.處方藥的零售

　　D.甲類非處方藥的零售

　　E.乙類非處方藥的零售a

　　答案：ABCD

　　第3題(X型題)：關(guān)于處方藥的說法正確的是

　　A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用

　　B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)

　　C.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營

　　D.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳

　　E.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用

　　答案：ABCDE

　　第4題(X型題)：關(guān)于乙類非處方藥的說法正確的是

　　A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用

　　B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)

　　C.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營批發(fā)

　　D.可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳

　　E.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用

　　答案：ABCDE

　　第5題(X型題)：在藥品分類管理中國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)

　　A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整

　　B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

　　C.審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書，包括非處方藥的標(biāo)簽和說明書

　　D.制定、公布非處方藥專有標(biāo)識圖案及管理規(guī)定

　　E.批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

　　答案：ABCD

　　第6題(A型題)：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備

　　A.執(zhí)業(yè)藥師

　　B.藥師

　　C.主管藥師

　　D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

　　E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

　　答案：E

　　第7題(A型題)：關(guān)于藥品銷售的管理錯誤的是

　　A.不得采用開架自選銷售的方式

　　B.不得采用有獎銷售方式

　　C.不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式

　　D.零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放

　　E.通過互聯(lián)網(wǎng)進行藥品交易必須符合國家有關(guān)規(guī)定

　　答案：A

　　第8題(B型題)：

　　A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　C.附有標(biāo)簽和說明書

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

　　E.具有《藥品經(jīng)營許可證》《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定

　　1.經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須

　　2.零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)

　　答案：EB

　　第9題(X型題)：《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的適用范圍是

　　A.中國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)

　　B.中國境內(nèi)從事藥品批發(fā)的企業(yè)

　　C.中國境內(nèi)的藥品零售企業(yè)

　　D.中國境內(nèi)的藥品零售連鎖企業(yè)

　　E.中國境內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)

　　答案：ABCDE

　　第10題(X型題)：藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或銷售藥品時必須

　　A.具有《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定向相應(yīng)的具有合法經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷售記錄備查

　　C.將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上

　　D.警示語或忠告語如下：處方藥，憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用;非處方藥，請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用

　　E.不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥

　　答案：ABCDE

　　第11題(X型題)：藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營藥品時必須

　　A.具有《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定向相應(yīng)的具有合法經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷售記錄備查

　　C.不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥

　　D.將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上

　　E.經(jīng)營乙類非處方藥可以不需要《藥品經(jīng)營許可證》

　　答案：ABCD

　　第12題(X型題)：關(guān)于普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)營藥品的管理正確的是

　　A.必須設(shè)立專門的貨架或?qū)９?/P>

　　B.可以進行有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式

　　C.必須從合法的藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)采購乙類非處方藥，并保存采購記錄

　　D.連鎖分店必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的供應(yīng)渠道和供應(yīng)商采購、配送藥品，分店不得獨自采購

　　E.銷售乙類非處方藥普通商業(yè)連鎖超市連鎖總部必須具備與所經(jīng)營藥品和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉儲條件，并配備1名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員負責(zé)進貨質(zhì)量驗收和日常質(zhì)量管理工作

　　答案：ACDE

　　第13題(X型題)：關(guān)于普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)營乙類非處方藥正確的是

　　A.在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、布局不合理的地區(qū)

　　B.必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幈O(jiān)部門批準(zhǔn)發(fā)給乙類非處方藥準(zhǔn)銷標(biāo)志

　　C.經(jīng)當(dāng)?shù)厥幸陨纤幈O(jiān)部門批準(zhǔn)發(fā)給《乙類非處方藥經(jīng)營許可證》

　　D.合理布局

　　E.不得銷售處方藥和甲類非處方藥

　　答案：ABDE

　　第1題(A型題)：藥品不良反應(yīng)是指

　　A.由于超劑量、錯誤用藥造成的有害反應(yīng)

　　B.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)

　　C.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)

　　D.藥品引起的"三致"反應(yīng)

　　E.合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　答案：E

　　第2題(A型題)：國家實行藥品不良反應(yīng)

　　A.審批制度

　　B.登記制度

　　C.注冊制度

　　D.逐級、定期報告制度

　　E.分類管理制度

　　答案：D

　　第3題(B型題)：

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.各級衛(wèi)生行政部門

　　D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

　　E.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

　　1.負責(zé)醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

　　2.承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作

　　3.負責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

　　4.及時對嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例報告進行調(diào)查核實或組織專家進行分析、評價，向國家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告

　　答案：CDBD

　　第4題(B型題)：

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.各級衛(wèi)生行政部門

　　D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

　　E.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

　　1.其他藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況以統(tǒng)計資料形式按季度報告

　　2.對收到的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告經(jīng)調(diào)查、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，于72小時內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告，同時抄報本省藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局

　　3.其他藥品不良反應(yīng)病例按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告

　　4.主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作

　　5.不定期通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價的結(jié)果

　　答案：DEEAA

　　第5題(X型題)：單位或個人擅自使用未經(jīng)國家公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料的相關(guān)處罰有

　　A.予以警告

　　B.給予通報批評

　　C.并責(zé)成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰

　　D.并責(zé)成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分

　　E.處1千元以上3萬元以下罰款

　　答案：BD

　　第6題(X型題)：制定《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的目的是

　　A.加強上市藥品的安全監(jiān)管

　　B.規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為

　　C.嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理

　　D.確保人體用藥安全有效

　　E.促進藥品不良反應(yīng)的國際交流

　　答案：ACD

　　第7題(X型題)：生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位

　　A.應(yīng)建立相應(yīng)的管理制度，設(shè)置機構(gòu)或配備人員，負責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)情況的收集、報告和管理工作

　　B.嚴(yán)格監(jiān)測本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況

　　C.一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，需進行詳細記錄、調(diào)查

　　D.對嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)則須采取有效方式在15個工作日內(nèi)快速報告

　　E.對一般的藥品不良反應(yīng)每季度向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告

　　答案：ABCDE

　　第8題(X型題)：下列哪些行為由國家和省級藥品監(jiān)督管理局予以警告，情節(jié)嚴(yán)重造成不良后果的，撤銷藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號或相應(yīng)證號，并處1千至3萬元罰款

　　A.單位或個人擅自提供和引用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料的

　　B.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)報告而未報告的

　　C.未補充藥品使用說明書應(yīng)補充注明的不良反應(yīng)的

　　D.未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的

　　E.單位未按規(guī)定制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的

　　答案：BCD

　　第1題(A型題)：《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為

　　A.國家藥品監(jiān)督管理局

　　B.人事部

　　C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)

　　E.省級、地市級、縣級藥品監(jiān)督管理局

　　答案：C

　　第2題(A型題)：《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為

　　A.藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營

　　B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗

　　C.藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品檢驗

　　D.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用

　　E.藥品研制、藥品經(jīng)營、藥品使用

　　答案：D

　　a

　　第3題(A型題)：執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)是

　　A.職稱評定制度

　　B.專業(yè)職稱制度

　　C.執(zhí)業(yè)資格制度

　　D.人員管理制度

　　E.執(zhí)業(yè)規(guī)范制度

　　答案：C

　　第4題(B型題)：

　　A.國家人事部

　　B.國家藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級藥品監(jiān)督管理局

　　D.工商行政管理部門

　　E.各省人事部門

　　1.監(jiān)督、檢查全國執(zhí)業(yè)藥師注冊工作

　　2.監(jiān)督、檢查藥品廣告

　　3.全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)

　　4.頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　5.受理執(zhí)業(yè)藥師資格注冊并頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》

　　答案：ADBEC

　　第5題(X型題)：制定《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》的依據(jù)有

　　A.《人民共和國藥品管理法》

　　B.執(zhí)業(yè)資格制度的有關(guān)內(nèi)容

　　C.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》

　　D.《執(zhí)業(yè)藥師法》

　　E.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》

　　答案：ABE

　　第6題(X型題)：必須配備執(zhí)業(yè)藥師的單位有

　　A.藥品科研單位

　　B.藥學(xué)教學(xué)單位

　　C.藥品生產(chǎn)單位

　　D.藥品經(jīng)營單位

　　E.藥品使用單位

　　答案：CDE

　　第7題(X型題)：參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試者，必須

　　A.取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿10年

　　B.取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿5年

　　C.取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿3年

　　D.取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿1年

　　E.取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位

　　答案：BCDE

　　第8題(X型題)：有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師的說法，正確的是

　　A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》全國范圍內(nèi)有效

　　B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》全國范圍內(nèi)有效

　　C.獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，未經(jīng)注冊，也可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，執(zhí)業(yè)藥師在注冊的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動

　　E.執(zhí)業(yè)藥師只能在一個省、自治區(qū)、直轄市注冊，并在一個執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)

　　答案：ADE

　　第9題(X型題)：申請執(zhí)業(yè)藥師資格注冊者，必須

　　A.再次注冊，有參加繼續(xù)教育的證明

　　B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

　　C.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德

　　D.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工

　　E.經(jīng)所在單位考核同意

　　答案：ABCDE

　　第10題(X型題)：注銷執(zhí)業(yè)藥師注冊的情形有

　　A.死亡或被宣告失蹤

　　B.受到行政處分

　　C.受到刑事處罰

　　D.因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)

　　E.受取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分

　　答案：ACDE

　　第11題(X型題)：下列說法正確的是

　　A.逾期未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，將追究單位負責(zé)人的責(zé)任

　　B.逾期未通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者，調(diào)離執(zhí)業(yè)藥師崗位

　　C.對取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書者，單位根據(jù)工作需要可聘為主管藥師或主管中藥師

　　D.執(zhí)業(yè)藥師必須參加繼續(xù)教育，執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度

　　E.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任

　　答案：ABCDE

　　第12題(X型題)：依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)為

　　A.以對藥品質(zhì)量負責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則

　　B.對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告

　　C.參與本單位對違法事故的處理

　　D.開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價工作

　　E.負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息指導(dǎo)合理用藥

　　答案：ABDE

　　第13題(X型題)：執(zhí)業(yè)藥師違反本單位有關(guān)條款的

　　A.所在單位須如實上報

　　B.由所在單位根據(jù)情況給予處分

　　C.由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分

　　D.注冊機構(gòu)對執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時記錄在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中備注的《執(zhí)業(yè)情況記錄》欄內(nèi)

　　E.人事部門對執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時記錄在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中備注的《執(zhí)業(yè)情況記錄》欄內(nèi)

　　答案：ACD

　　第1題(A型題)：醫(yī)療機構(gòu)制劑是指

　　A.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的固定處方制劑

　　B.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑

　　C.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑

　　D.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的固定處方制劑

　　E.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的處方制劑

　　答案：C

　　第2題(A型題)：配制記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔，保存?zhèn)洳橹辽?/P>

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　答案：B

　　第3題(A型題)：使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報，保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　答案：A

　　第4題(X型題)：下列說法正確的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門設(shè)制劑室、藥檢室和質(zhì)量管理組織，質(zhì)量管理組織負責(zé)配制全過程的質(zhì)量管理

　　B.藥檢室負責(zé)檢驗

　　C.醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人對規(guī)范的實施和制劑質(zhì)量負責(zé)

　　D.制劑室和藥檢室的負責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，制劑室和藥檢室負責(zé)人不得互相兼任

　　E.從事制劑配制操作及藥檢人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能

　　答案：ABCDE

　　第5題(X型題)：制劑室應(yīng)按制劑工序和空氣潔凈級別要求合理布局，還要求

　　A.配制、分裝與貼簽、包裝分開

　　B.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開

　　C.內(nèi)服制劑與外用制劑分開

　　D.無菌制劑與其他制劑分開

　　E.潔凈室(區(qū))應(yīng)維持一定的正壓，并送人一定比例的新風(fēng)

　　答案：ABCDE

　　第6題(X型題)：制劑室應(yīng)有的文件包括

　　A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》及申報文件、驗收整改記錄

　　B.制劑品種申報及批準(zhǔn)文件

　　C.制劑室年檢、抽驗及監(jiān)督檢查文件及記錄

　　D.質(zhì)量管理文件

　　E.質(zhì)量檢驗規(guī)程

　　答案：ABC

　　第7題(X型題)：制劑配制管理文件包括

　　A.配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

　　B.配制記錄

　　C.檢驗記錄

　　D.制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄

　　E.物料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程

　　答案：AB

　　第8題(X型題)：醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)有

　　A.藥品監(jiān)督管理部門制定的原則

　　B.劑型特點

　　C.原料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果

　　D.制劑的穩(wěn)定性試驗結(jié)果

　　E.包裝材料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果

　　答案：ABCD

　　第9題(A型題)：藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事以下哪項活動

　　A.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位

　　C.銷售更改生產(chǎn)批號但質(zhì)量合格的藥品

　　D.銷售說明書、標(biāo)簽、藥品批準(zhǔn)文號不符合規(guī)定的藥品

　　E.在外地設(shè)立辦事機構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　答案：E

　　第10題(B型題)：

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　1.藥品批發(fā)購銷記錄保存至藥品有效期后

　　2.藥品零售購進記錄保存至藥品有效期后

　　3.藥品零售購進記錄保存不得少于

　　4.藥品批發(fā)購銷記錄保存不得少于

　　5.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期

　　答案：AABCC

　　第11題(B型題)：

　　A.醫(yī)療機構(gòu)

　　B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

　　C.鄉(xiāng)村中個體行醫(yī)人員和個體診斷

　　D.藥品銷售人員

　　E.城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所

　　1.除采購中藥材外，只能從有許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品

　　2.不得設(shè)置藥房，不得從事藥品購銷活動

　　3.應(yīng)就近從藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸的經(jīng)營網(wǎng)點采購所需藥品，無藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸網(wǎng)點的，經(jīng)縣藥品監(jiān)督管理部門同意后，委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購

　　4.只能從具有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品，不得進行經(jīng)營性銷售，不得將采購藥品委托、承包給個人

　　5.必須接受專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)、不得兼職其他企業(yè)進行藥品購銷活動

　　答案：AECBD

　　第12題(B型題)：

　　A.處以警告或者并處罰款

　　B.重大、復(fù)雜的藥品違法經(jīng)營案件組織查處

　　C.應(yīng)當(dāng)依照職權(quán)責(zé)令當(dāng)事人改正或停止違法行為

　　D.鼓勵和保護任何單位和個人對藥品流通實施社會監(jiān)督

　　E.下級藥品監(jiān)督管理部門改正其不當(dāng)?shù)男姓�行�?/P>

　　1.藥品監(jiān)督管理部門在實施行政處罰時

　　2.上級藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)責(zé)令

　　3.違反《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)規(guī)定采購藥品應(yīng)

　　4.國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)對

　　答案：CEAB

　　第13題(B型題)：

　　A.藥品流通渠道混亂問題

　　B.藥品分類管理問題

　　C.無證經(jīng)營藥品問題

　　D.藥品不良反應(yīng)問題

　　E.藥品審批問題

　　1.無《藥品經(jīng)營許可證》從事進口藥品國內(nèi)銷售的屬于

　　2.借行醫(yī)賣藥屬于

　　3.有合法證照，從事異地經(jīng)營藥品的屬于

　　4.無合法證照，借藥品經(jīng)營企業(yè)提供的證照參與藥品經(jīng)營的屬于

　　5.非法收購藥品的屬于

　　答案：CCCCC

　　第14題(X型題)：制定《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)的目的的是

　　A.加強藥品監(jiān)督管理

　　B.規(guī)范藥品流通秩序

　　C.保證藥品質(zhì)量

　　D.保證合理競爭

　　E.保障用藥安全有效

　　答案：ABC

　　第15題(X型題)：與《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)的規(guī)定相符的是

　　A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)適用于所有從事藥品購銷的單位和個人

　　B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)適用于所有流通的藥品

　　C.處方藥與非處方藥的零售也必須遵守《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)對重大、復(fù)雜的違法經(jīng)營案件組織查處

　　E.本辦法所稱的藥品購銷不包括個人購買消費藥品的行為

　　答案：ADE

　　第16題(X型題)：藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品

　　A.必須就地銷毀

　　B.及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

　　C.不得自行銷售，但可以退、換貨

　　D.不得自行作銷售或退、換貨處理

　　E.向法院起訴

　　答案：BD

　　第17題(X型題)：下列說法正確的是

　　A.未經(jīng)批準(zhǔn)，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事藥品零售業(yè)務(wù)，藥品零售企業(yè)不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

　　B.藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須分別取得《藥品經(jīng)營許可證》

　　C.除國家批準(zhǔn)設(shè)立的中藥材專業(yè)市場外，嚴(yán)禁開辦各種形式的藥品集貿(mào)市場

　　D.中藥材專業(yè)市場禁止銷售中藥飲片和中藥材以外的藥品

　　E.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以銷售地產(chǎn)中藥材，禁止銷售中藥材以外的其他藥品

　　答案：ABCE

　　第18題(X型題)：下列哪些采購活動是非法的

　　A.向無證的單位和個人采購藥品、采購超范圍經(jīng)營的藥品

　　B.從非法藥品市場采購藥品

　　C.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　D.鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員和診所為節(jié)省費用，直接向有《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品

　　E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院向有《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品

　　答案：ABCDE

　　第19題(X型題)：符合有關(guān)藥品銷售人員的管理要求的是

　　A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員在被委托授權(quán)范圍內(nèi)的行為，由委派或聘用的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任

　　B.藥品銷售人員不得兼職其他企業(yè)進行藥品購銷活動

　　C.從事藥品經(jīng)營的銷售人員必須具有高中以上文化水平，并接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)，且在法律上無不良品行記錄

　　D.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具加蓋本單位公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及本人身份證

　　E.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書原件

　　答案：ABCDE

　　第20題(X型題)：藥品購銷包括

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)購銷藥品

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)購銷藥品

　　C.藥品零售企業(yè)購銷藥品

　　D.醫(yī)療機構(gòu)購銷藥品

　　E.個人購買消費藥品

　　答案：ABCD

　　第21題(X型題)：國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)，主要是對

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售的監(jiān)督管理

　　C.藥品經(jīng)營的監(jiān)督管理

　　D.藥品采購的監(jiān)督管理 E.藥品銷售人員的監(jiān)督管理

　　答案：BCDE

　　第22題(X型題)：藥品經(jīng)營企業(yè)

　　A.以償還債務(wù)、貸款的方式向無許可證的單位或個人提供藥品

　　B.必須取得《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照才能從事相應(yīng)業(yè)務(wù)

　　C.在藥品集貿(mào)市場銷售藥品或向其提供藥品

　　D.嚴(yán)禁無《藥品經(jīng)營許可證》的單位或個人開辦

　　E.向合法的單位或個人出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營許可證》，提供柜臺、攤位、發(fā)票、納稅及證、照等，以方便其經(jīng)營藥品

　　答案：BD

　　第23題(X型題)：藥品零售企業(yè)

　　A.必須建立真實、完整的藥品購銷記錄

　　B.必須建立真實、完整的藥品購進記錄

　　C.憑醫(yī)師處方向消費者出售處方藥

　　D.嚴(yán)禁無《藥品經(jīng)營許可證》的單位或個人開辦

　　E.與無許可證的單位或個人以及城鎮(zhèn)個體行醫(yī)人員、個體診所進行藥品購銷活動

　　答案：BCD

　　第1題(B型題)：

　　A.藥品廣告不得含有

　　B.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告

　　C.非處方藥廣告

　　D.乙類非處方藥廣告

　　E.特殊管理藥品

　　1.必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”

　　2.不得做廣告

　　3.不科學(xué)的表示功效的斷言或保證

　　4.與其他藥品的功效和安全性比較的

　　答案：BEAA

　　第2題(X型題)：藥品、醫(yī)療器械廣告不得含有下列哪些內(nèi)容

　　A.說明其治愈率或有效率

　　B.不科學(xué)的表示功效的斷言或保證

　　C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的

　　D.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”

　　E.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)或?qū)＜�、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明

　　答案：ABCE

　　第3題(X型題)：不得進行廣告宣傳的藥品有

　　A.特殊管理藥品

　　B.新藥

　　C.生物制品

　　D.壟斷經(jīng)營的藥品

　　E.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　答案：AE

　　第4題(X型題)：產(chǎn)品廣告中含有“國旗、國徽、國歌”等禁止的情形，由廣告監(jiān)督管理機關(guān)

　　A.責(zé)令負有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布、公開更正

　　B.沒收廣告費用

　　C.并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款

　　D.情節(jié)嚴(yán)重的依法停止其廣告業(yè)務(wù)

　　E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

　　答案：ABCDE

　　第5題(X型題)：《人民共和國廣告法》規(guī)定，廣告中含有“說明治愈率或有效率”等不合法的內(nèi)容，或禁止廣告的產(chǎn)品進行廣告宣傳的，由廣告監(jiān)督管理機關(guān)

　　A.責(zé)令負有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者改正或停止發(fā)布

　　B.沒收廣告費用

　　C.可以并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款

　　D.情節(jié)嚴(yán)重的依法停止其廣告業(yè)務(wù)

　　E.對主要責(zé)任人員進行行政處分

　　答案：ABCD

　　第6題(B型題)：

　　A.由經(jīng)營者自主制定，通過市場競爭形成的價格

　　B.由政府價格主管部門或者其他有關(guān)部門按照定價權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價及其浮動幅度，指導(dǎo)經(jīng)營者制定的價格

　　C.山政府價格主管部門按照定價權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價及其浮動幅度，指導(dǎo)經(jīng)營者制定的價格

　　D.由政府價格主管部門或者其他有關(guān)部門按照定價權(quán)限和范圍制定的價格

　　E.由政府價格主管部門按照定價權(quán)限和范圍制定的價格

　　1.政府定價是指

　　2.政府指導(dǎo)價是指

　　3.市場調(diào)節(jié)價是指

　　答案：DBA

　　第7題(B型題)：

　　A.不正當(dāng)價格行為

　　B.應(yīng)執(zhí)行依法制定的市場調(diào)節(jié)價

　　C.應(yīng)執(zhí)行依法制定的政府指導(dǎo)價

　　D.不得在標(biāo)價之外加價出售商品

　　E.合法價格行為

　　4.經(jīng)營者進行價格活動

　　5.哄抬價格

　　6.低價傾銷

　　7.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定明碼標(biāo)價

　　答案：CAAD

　　第8題(X型題)：經(jīng)營者進行價格活動，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行依法制定的

　　A.政府指導(dǎo)價

　　B.政府定價

　　C.法定的價格干預(yù)措施

　　D.法定的市場調(diào)節(jié)價

　　E.法定的價格緊急措施

　　答案：ABCE

　　第9題(X型題)：下列屬于經(jīng)營者的不正當(dāng)價格行為的是

　　A.相互串通、操縱市場價格

　　B.在依法降價處理鮮活商品、季節(jié)性商品、積壓商品等商品外，為了排擠競爭對手或獨占市場，以低于成本的價格傾銷，或違法牟取暴利的

　　C.捏造、散布漲價信息，哄抬價格，推動商品價格過高上漲的

　　D.利用虛假的或使人誤解的價格手段，誘騙消費者交易的

　　E.提供相同商品或服務(wù)，對具有同等交易條件的其他經(jīng)營者實行價格歧視，或采取抬高等級或者壓低等級等手段收購、銷售商品或者提供服務(wù)，變相提高或壓低價格的

　　答案：ABCDE

　　第10題(X型題)：經(jīng)營者有不正當(dāng)價格行為的

　　A.責(zé)令改正

　　B.沒收違法所得

　　C.可以并處違法所得五倍以下罰款

　　D.沒有違法所得的，予以警告，可以處以罰款

　　E.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停業(yè)整頓，或者由工商行政管理部門吊銷營業(yè)執(zhí)照

　　答案：ABCDE

　　第11題(X型題)：經(jīng)營者違反明碼標(biāo)價規(guī)定的

　　A.責(zé)令改正

　　B.沒收違法所得

　　C.沒有違法所得的，予以警告，可以處以罰款

　　D.可以并處五千元以下罰款

　　E.情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停業(yè)整頓，或者由工商行政管理部門吊銷營業(yè)執(zhí)照

　　答案：ABD

　　第12題(A型題)：經(jīng)營者提供商品或服務(wù)有欺詐行為的，應(yīng)當(dāng)增加賠償消費者的損失，增加賠償金額為消費者購買商品或接受服務(wù)的費用的

　　A.50%

　　B.1倍

　　C.2倍

　　答案：B

　　第13題(B型題)：

　　A.保證其提供的商品的實際質(zhì)量與表明的質(zhì)量狀況相符

　　B.向消費者出具服務(wù)單據(jù)

　　C.按約定履行，不得無理拒絕

　　D.作出明確的答復(fù)

　　E.立即向有關(guān)行政部門報告和告知消費者

　　1.經(jīng)營者以產(chǎn)品說明書表示商品質(zhì)量狀況的應(yīng)

　　2.經(jīng)營者提供的服務(wù)，按國家規(guī)定，承擔(dān)包修、包換、包退責(zé)任的應(yīng)

　　3.經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其提供的商品存在嚴(yán)重缺陷的應(yīng)

　　答案：ACE

　　第14題(X型題)：《人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定消費者的權(quán)利包括(已考)

　　A.人身財產(chǎn)安全權(quán)，人格尊嚴(yán)、民族風(fēng)俗習(xí)慣受到尊重的權(quán)利

　　B.知悉權(quán)

　　C.自主選擇權(quán)

　　D.公平交易權(quán)

　　E.獲得賠償權(quán)

　　答案：ABCDE

　　第15題(X型題)：經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或服務(wù)符合保障人身、財產(chǎn)安全的要求，對可能危及人身、財產(chǎn)安全的商品和服務(wù)應(yīng)當(dāng)

　　A.向消費者作出真實的說明和明確的警

　　B.立即向有關(guān)行政部門報告

　　C.說明和標(biāo)明正確使用商品或者接受服務(wù)的方法

　　D.采取防止危害發(fā)生的方法

　　E.拒絕銷售

　　答案：ACD

　　第16題(X型題)：《人民共和國消費者權(quán)益保護法》規(guī)定，經(jīng)營者與消費者進行交易，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是

　　A.公平

　　B.公開

　　C.自愿

　　D.誠實信用

　　E.平等

　　答案：ACDE

　　第17題(X型題)：與《人民共和國消費者權(quán)益保護法》的規(guī)定相符的是

　　A.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向消費者提供有關(guān)商品或服務(wù)的真實信息，不得作引入誤解的虛假宣傳

　　B.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實名稱和標(biāo)記

　　C.經(jīng)營者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對消費者不公平、不合理的規(guī)定

　　D.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用情況下其提供的商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限

　　E.經(jīng)營者不得對消費者進行侮辱、誹謗，不得搜查消費者的身體及其攜帶的物品，不得侵犯消費者的人身自由

　　答案：ABCDE

　　第18題(X型題)：經(jīng)營者提供商品或服務(wù)造成消費者或者其他受害人死亡的，應(yīng)當(dāng)支付

　　A.喪葬費

　　B.死亡賠償金

　　C.死者生前扶養(yǎng)的人所必需的生活費

　　D.因誤工減少的收入

　　E.構(gòu)成犯罪的追究刑事責(zé)任

　　答案：ABCE

　　第1題(B型題)：

　　A.是藥學(xué)人員在藥學(xué)實踐中應(yīng)遵循的根本原則

　　B.全心全意為人民服務(wù)

　　C.實行人道主義

　　D.以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)

　　E.以病人為中心

　　1.藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨

　　2.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則

　　3.藥學(xué)職業(yè)道德傳統(tǒng)的精華

　　4.藥學(xué)領(lǐng)域各行業(yè)藥學(xué)人員共同的根本任務(wù)

　　答案：BACD

　　第2題(B型題)：

　　A.對工作極端負責(zé)、對技術(shù)精益求精

　　B.實行人道主義

　　C.是判斷藥學(xué)人員行為是非、善惡的標(biāo)準(zhǔn)，是調(diào)整藥學(xué)人員道德關(guān)系和道德行為的準(zhǔn)則

　　D.以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)

　　E.對病人高度的責(zé)任心和對藥學(xué)事業(yè)的獻身精神

　　1.藥學(xué)職業(yè)道德的基本特點

　　2.藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的內(nèi)容

　　3.藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范

　　3.藥學(xué)人員的道德義務(wù)

　　答案：DACE

　　第3題(X型題)：藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容是

　　A.以病人為中心

　　B.實行人道主義

　　C.為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的藥品和藥學(xué)服務(wù)

　　D.遵守社會公德、遵紀(jì)守法

　　E.全心全意為人民服務(wù)

　　答案：ABCE

　　第4題(X型題)：藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的基本內(nèi)容有

　　A.遵守社會公德，遵紀(jì)守法

　　B.對工作、事業(yè)極端負責(zé)，對技術(shù)精益求精

　　C.文明禮貌、廉潔奉公

　　D.團結(jié)協(xié)作，慎言守密

　　E.堅持社會效益和經(jīng)濟效益并重

　　答案：ABCDE

　　第5題(X型題)：藥品流通領(lǐng)域中的道德責(zé)任是

　　A.樹立正確的經(jīng)營道德觀

　　B.做好采購供應(yīng)的道德要求，確保藥品質(zhì)量，并要及時準(zhǔn)確

　　C.做好安全儲運的道德要求

　　D.藥品銷售服務(wù)中的道德要求

　　E.藥品廣告宣傳中的道德責(zé)任

　　答案：ABCDE

　　第6題(X型題)：藥品調(diào)配中的道德責(zé)任是

　　A.保證病人在用藥過程中的安全、有效、經(jīng)濟

　　B.做好采購供應(yīng)的道德要求，確保藥品質(zhì)量，并要及時準(zhǔn)確

　　C.做好安全儲運的道德要求

　　D.藥品銷售服務(wù)中的道德要求

　　E.嚴(yán)肅認真負責(zé)，要給病人提供合理用藥的正確指導(dǎo)，收集藥品不良反應(yīng)信息

　　答案：AE

　　第7題(X型題)：藥學(xué)人員之間的道德準(zhǔn)則有

　　A.相互尊重，平等相待

　　B.團結(jié)協(xié)作，緊密配合

　　C.互相關(guān)心，維護集體榮譽

　　D.共同努力，發(fā)展藥學(xué)科學(xué)

　　E.求同存異，共同發(fā)展

　　答案：ABCD

　　第8題(X型題)：執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則包括

　　A.掌握、使用最先進的專業(yè)知識和技術(shù)為病人提供服務(wù)

　　B.為整體藥學(xué)事業(yè)帶來榮譽、發(fā)展和提高

　　C.以病人為本，以健康為本，一切執(zhí)業(yè)活動圍繞病人健康展開

　　D.管理藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

　　E.只接受公正、公平、合理的職業(yè)報酬

　　答案：ABCE

　　第9題(X型題)：執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力包括

　　A.全權(quán)負責(zé)藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理工作

　　B.有處方審核、否定權(quán)等

　　C.特殊或緊急情況下，有權(quán)提供處方藥品

　　D.有權(quán)指導(dǎo)、監(jiān)督和管理技術(shù)助理的技術(shù)行為

　　E.有權(quán)否決危及安全、有效、合理用藥的用藥方案

　　答案：ABCDE

　　第10題(X型題)：執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利有

　　A.人格尊嚴(yán)和人身安全受到保護

　　B.執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)備用所需的藥學(xué)專業(yè)資料、參加各種旨在提高執(zhí)業(yè)素質(zhì)的繼續(xù)教育

　　C.執(zhí)業(yè)藥師可以且應(yīng)該依法組織自律性協(xié)會組織

　　D.有權(quán)參加學(xué)術(shù)交流

　　E.執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)爭取并獲得正當(dāng)、合理的執(zhí)業(yè)報酬

　　答案：ABCDE

　　第11題(X型題)：執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范包括

　　A.以維護病患者和公眾的健康利益為最高準(zhǔn)則

　　B.依法從事合法的藥學(xué)活動

　　C.確保藥學(xué)技術(shù)工作的質(zhì)量

　　D.提供用藥指導(dǎo)

　　E.對關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)負責(zé)

　　答案：ABCDE

試題來源:[2018年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫]   在線咨詢，報課熱線：4000-525-585

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