一、最佳選擇題

　　1、含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、含地芬諾酯復(fù)方制劑三類藥品

　　A、2011年12月底前實(shí)行電子監(jiān)管

　　B、2012年5月底前實(shí)行電子監(jiān)管

　　C、2013年11月底前實(shí)行電子監(jiān)管

　　D、2014年3月底前實(shí)行電子監(jiān)管

　　2、有關(guān)基本藥物報(bào)銷的規(guī)定的說(shuō)法，正確的是

　　A、基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄

　　B、基本藥物中處方藥和甲類非處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，乙類非處方藥不納入

　　C、基本藥物中乙類非處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，處方藥和甲類非處方藥不納入

　　D、基本藥物報(bào)銷比例與非基本藥物保持一致

　　3、國(guó)家基本藥物的遴選原則不包括

　　A、使用方便

　　B、臨床首選

　　C、基層能夠配備

　　D、需求量大

　　4、我國(guó)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則不包括

　　A、堅(jiān)持立足國(guó)情，建立中國(guó)特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制

　　B、堅(jiān)持以人為本，把維護(hù)人民健康權(quán)益放在第一位

　　C、堅(jiān)持公平與效率統(tǒng)一，政府主導(dǎo)與發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用相結(jié)合

　　D、堅(jiān)持立足國(guó)情，把解決當(dāng)前突出問(wèn)題與完善制度體系結(jié)合起來(lái)

　　5、承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的政府部門(mén)是

　　A、衛(wèi)生行政部門(mén)

　　B、國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　C、人力資源和社會(huì)保障部

　　D、工業(yè)和信息化產(chǎn)業(yè)部

　　6、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的簡(jiǎn)稱為

　　A、SFDA

　　B、CFDA

　　C、GFDA

　　D、FDA

　　7、以下不屬于行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式的是

　　A、加處罰款或者滯納金

　　B、劃撥存款、匯款

　　C、吊銷許可證、執(zhí)照

　　D、拍賣(mài)或者依法處理查封、扣押的場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物

　　8、進(jìn)口在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品首先應(yīng)取得

　　A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

　　B、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

　　C、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

　　D、《藥品生產(chǎn)許可證》

　　9、藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，可以

　　A、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍

　　B、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓

　　C、吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D、吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件

　　10、關(guān)于藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，正確的是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品

　　C、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

　　11、某進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大，對(duì)該進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)

　　A、按假藥處理

　　B、按劣藥處理

　　C、進(jìn)行臨床藥學(xué)監(jiān)測(cè)

　　D、撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證

　　12、由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是

　　A、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”藥品

　　B、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　C、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片

　　D、新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄

　　13、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，外配處方必須由

　　A、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具

　　B、定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開(kāi)具

　　C、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院全科醫(yī)師開(kāi)具

　　D、個(gè)體診所醫(yī)師開(kāi)具

　　14、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí)，應(yīng)先核定其

　　A、經(jīng)營(yíng)人員

　　B、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

　　C、經(jīng)營(yíng)類別

　　D、受理通知書(shū)

　　15、藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，以下“查”與“對(duì)”對(duì)映正確的是

　　A、查處方，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

　　B、查配伍禁忌，查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

　　C、查藥品，對(duì)科別、姓名、年齡;查藥品

　　D、查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。

　　16、關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案為橢圓形背景下的OTC3個(gè)英文字母的組合

　　B、紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥品，綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥品

　　C、使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，藥品的使用說(shuō)明書(shū)和大包裝可以單色印刷

　　D、非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)，其右上角是非處方藥專有標(biāo)識(shí)的固定位置

　　17、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括

　　A、依法開(kāi)辦的藥品零售連鎖企業(yè)

　　B、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢的執(zhí)業(yè)藥師

　　C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)

　　D、獲得國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)的批準(zhǔn)

　　18、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放

　　B、中藥材和中藥飲片可以同庫(kù)存放

　　C、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品

　　D、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛

　　19、不符合零售藥店要求的是

　　A、質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行

　　B、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收等相關(guān)記錄，該記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年

　　C、儲(chǔ)存中藥飲片應(yīng)當(dāng)設(shè)立專用庫(kù)房

　　D、藥品零售質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包括藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理

　　20、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備

　　A、藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱

　　B、中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　C、本科以上學(xué)歷且具備調(diào)劑員資格

　　D、執(zhí)業(yè)藥師資格