21、我國對野生藥材資源實行的保護原則是

　　A、限量采購的原則

　　B、嚴禁采獵的原則

　　C、限量采獵的原則

　　D、保護和采獵相結合的原則

　　22、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時，應

　　A、由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　B、由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　C、由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

　　D、由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

　　23、毒性藥品的包裝容器上必須印有

　　A、紅色OTC標志

　　B、綠色OTC標志

　　C、毒藥標志

　　D、處方藥標志

　　24、根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列關于疫苗的說法，錯誤的是

　　A、醫(yī)療衛(wèi)生機構不得向其他單位或者個人分發(fā)第一類疫苗

　　B、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供由生產企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復印件，并加蓋企業(yè)印章

　　C、疫苗批發(fā)企業(yè)經營進口疫苗的，應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業(yè)印章

　　D、疾病預防控制機構、接種單位在接受或者購進疫苗時，應索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查

　　25、某片劑的有效期為2年，根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，生產日期為2011年12月的產品，有效期可標注為

　　A、有效期至10月/2013年

　　B、有效期至2013年11月

　　C、有效期至2013年10月31日

　　D、有效期至2013年11月01日

　　26、經國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構進行檢驗合格方可銷售或者進口的是

　　A、國內供應不足的藥品

　　B、國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品

　　C、沒有實施批準文號管理的中藥材

　　D、生產新藥或已有國家標準的藥品

　　27、原料藥標簽不標注的內容是

　　A、名稱

　　B、執(zhí)行標準

　　C、用法用量

　　D、運輸注意事項

　　28、以下有關藥品商品名稱規(guī)定的表述，正確的是

　　A、藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者紅色

　　B、藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的三分之一

　　C、藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著

　　D、藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫

　　29、有關廣告審查管理的說法，不正確的有

　　A、藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜

　　B、申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關提出

　　C、申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品審查機關提出

　　D、藥品廣告批準文號有效期為2年，過期作廢

　　30、在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的

　　A、按從無證企業(yè)購進藥品處罰

　　B、按經營劣藥處罰

　　C、按經營假藥處罰

　　D、按無證經營處罰

　　31、生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額的罰款是

　　A、2倍以上5倍以下

　　B、3倍以上5倍以下

　　C、1倍以上3倍以下

　　D、1倍以上5倍以下

　　32、應當依法從重處罰的是

　　A、醫(yī)療機構知道或者應當知道是假藥而使用，對人體健康造成傷害的

　　B、醫(yī)療機構知道或者應當知道是劣藥而使用，對人體健康造成嚴重危害的

　　C、知道或者應當知道他人生產假藥，向其提供原輔料的

　　D、在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時期，銷售用于應對突發(fā)事件藥品的假藥的

　　33、藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.01%(g/ml)，應

　　A、只追究該醫(yī)院法定代表人的責任

　　B、追究負責供應該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責任

　　C、直接追究該藥品生產企業(yè)的責任

　　D、追究涉案藥品生產、經營企業(yè)以及該醫(yī)院的責任

　　34、藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購銷活動中履行合同不當，承擔違約責任，屬于

　　A、刑事責任

　　B、行政處罰

　　C、民事責任

　　D、行政處分

　　35、以加工、提煉制毒物品為目的，購買麻黃堿類復方制劑，或者運輸、攜帶、寄遞麻黃堿類復方制劑進出境的，依照刑法350條第1款、第3款的規(guī)定

　　A、制造毒品罪定罪處罰

　　B、非法買賣制毒物品罪處罰

　　C、走私制毒物品罪處罰

　　D、以走私制毒物品罪、非法買賣制毒物品罪定罪處罰

　　36、對違反規(guī)定擅自生產、收購、經營毒性藥品的單位或者個人

　　A、可以處違法所得5到10倍的罰款

　　B、可以處違法所得10倍以上20倍以下

　　C、逾期不改正的，處五千元以上一萬元以下罰款

　　D、可以處違法所得2倍以上5倍以下的罰款

　　37、藥品生產企業(yè)對召回藥品的處理未做詳細的記錄

　　A、處1000元~5萬元

　　B、處3萬元以下的罰款

　　C、處2萬元以下的罰款

　　D、處應召回貨值金額3倍的罰款

　　38、負責化妝品衛(wèi)生監(jiān)督的部門是

　　A、衛(wèi)生部

　　B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　C、質量監(jiān)督局

　　D、工信部

　　39、化妝品生產企業(yè)需持有《工業(yè)產品生產許可證》，其頒發(fā)部門是

　　A、國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B、所在省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　C、所在地市級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D、省、自治區(qū)、直轄市質量技術監(jiān)督局

　　40、實行批準文號管理的中藥飲片、中藥材品種目錄有哪些部門制定

　　A、國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定

　　B、衛(wèi)生計生部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定

　　C、國務院中醫(yī)藥管理部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門制定

　　D、國家基本藥物工作委員會會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定

　　41、以下關于藥品廣告的內容，不正確的是

　　A、以國務院食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

　　B、第二類精神藥品可以發(fā)布藥品廣告

　　C、處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”

　　D、非處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”

　　42、有關互聯(lián)網藥品信息服務管理，說法正確的是

　　A、《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》有效期為3年

　　B、提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯(lián)網藥品信息服務資格證書》的證書編號

　　C、提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站可以發(fā)布醫(yī)療機構制劑的產品信息

　　D、提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站可以自行發(fā)布藥品廣告

　　43、以下屬于第一類精神藥品的是

　　A、可卡因

　　B、美沙酮

　　C、哌醋甲酯

　　D、哌替啶

　　44、根據我國《藥品管理法》及實施條例和《藥品注冊管理辦法》，屬于新藥的是

　　A、已上市的藥品改變劑型

　　B、已上市的藥品改變給藥途徑

　　C、未曾在中國境內上市銷售的藥品

　　D、增加新適應癥的藥品

　　45、關于執(zhí)業(yè)藥師注冊規(guī)定的說法，不正確的是

　　A、執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期為4年

　　B、因健康原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的，應辦理注銷注冊手續(xù)

　　C、執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍，應辦理變更注冊手續(xù)

　　D、執(zhí)業(yè)藥師應按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事執(zhí)業(yè)活動

　　46、執(zhí)業(yè)藥師的職責不包括

　　A、負責處方的審核及監(jiān)督調配

　　B、負責提供用藥咨詢與信息

　　C、負責指導合理用藥

　　D、負責上崗人員的藥學知識培訓

　　47、執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構為

　　A、國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B、國家人力資源和社會保障部門

　　C、省級人力資源和社會保障部門

　　D、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　48、以下不屬于行政強制措施種類的是

　　A、限制公民人身自由

　　B、查封場所、設施或者財物

　　C、扣押財物

　　D、代履行

　　49、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出需要重點加強安全性評價的藥品有

　　A、基本藥物、生物制劑、高風險藥品

　　B、生物制劑、中藥注射劑、高風險藥品

　　C、基本藥物、注射劑、高風險藥品

　　D、基本藥物、中藥注射劑、高風險藥品

　　50、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的國家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標不包括

　　A、到“十二五”末，藥品經營100%符合《藥品經營質量管理規(guī)范》要求

　　B、到“十二五”末，零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

　　C、到“十二五”末，醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

　　D、到“十二五”末，全部生物制品標準達到或者主導國際標準制定