21、藥品經(jīng)營許可事項變更不包括

　　A、企業(yè)法人變更

　　B、企業(yè)負(fù)責(zé)人變更

　　C、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更

　　D、經(jīng)營規(guī)模變更

　　22、依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存說法不正確的是

　　A、儲存藥品相對濕度為35%～75%

　　B、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品

　　C、按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

　　D、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于3厘米

　　23、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，應(yīng)當(dāng)報告所發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的主體是

　　A、中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、疾控中心

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物臨床前研究機(jī)構(gòu)

　　D、藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)

　　24、中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法，錯誤的是

　　A、禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材

　　B、中藥材產(chǎn)地初級工嚴(yán)禁濫用硫磺熏蒸

　　C、對地道藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

　　D、對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)生產(chǎn)”的原則

　　25、我國現(xiàn)有的17個中藥材專業(yè)市場，以下關(guān)于中藥材專業(yè)市場管理的說法，錯誤的是

　　A、進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材者應(yīng)具有與所經(jīng)營中藥材規(guī)模相適應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員，或經(jīng)縣級以上主管部門認(rèn)定的

　　B、進(jìn)入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營中藥材的企業(yè)和個體工商戶必須依照法定程序取得《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》

　　C、發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。

　　D、申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營者，必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機(jī)構(gòu)審査批準(zhǔn)后，方可經(jīng)營中藥材、中藥飲片

　　26、可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場購進(jìn)的是

　　A、國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　B、中藥飲片

　　C、國外生產(chǎn)的血液制品

　　D、未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

　　27、下列品種屬于麻醉藥品的是

　　A、美沙酮

　　B、阿托品

　　C、生甘遂

　　D、A型肉毒霉素

　　28、下列不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的是

　　A、鬧羊花

　　B、石斛

　　C、雄黃

　　D、雪上一枝蒿

　　29、麻醉藥品購用印鑒卡有效期以及有效期滿前重新申請的時限分別為

　　A、1年，6個月

　　B、2年，3個月

　　C、3年，3個月

　　D、4年，6個月

　　30、某醫(yī)療機(jī)構(gòu)欲取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，需向何部門申請

　　A、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

　　B、國家藥品食品監(jiān)督管理總局

　　C、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D、市級衛(wèi)生行政部門

　　31、下列藥品中，在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識的是

　　A、麻醉藥品和精神藥品

　　B、外用藥品和非處方藥

　　C、含特殊藥品復(fù)方制劑和興奮劑

　　D、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品

　　32、下列藥品有效期標(biāo)注格式，錯誤的是

　　A、有效期至XX/XX/XXXX

　　B、有效期至XXXX年XX月XX日

　　C、有效期至XXXX.XX

　　D、有效期至XXXX/XX/XX

　　33、有關(guān)藥品名稱的說法，正確的是

　　A、藥品說明書和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品名稱

　　B、藥品商品名稱的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色

　　C、藥品商品名稱可與通用名稱同行書寫

　　D、藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著

　　34、按照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂的暫行規(guī)定》，下列行為不屬于商業(yè)賄賂的是

　　A、經(jīng)營者在賬外暗中給與對方單位或是個人回扣

　　B、經(jīng)營者以咨詢費、科研的名義給對方單位或個人報銷費用的

　　C、經(jīng)營者以提供旅游、考查的方式對對方單位或是個人給付利益的

　　D、經(jīng)營者銷售商品，給付中間人傭金并如實入賬的

　　35、藥品廣告合理用藥宣傳可以含有的內(nèi)容是

　　A、含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內(nèi)容

　　B、引起公眾對所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔(dān)憂和恐懼的內(nèi)容

　　C、藥品說明書中適應(yīng)癥或者功能主治的內(nèi)容

　　D、含有“家庭必備”或者類似內(nèi)容的

　　36、根據(jù)《人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是

　　A、哌醋甲酯

　　B、胰島素

　　C、布桂嗪

　　D、芬太尼

　　37、下列關(guān)于刑罰說法錯誤的是

　　A、刑罰分為主刑和附加刑

　　B、主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑

　　C、附加刑有罰金、剝奪政治權(quán)利、沒收財產(chǎn)，它們可以附加適用

　　D、附加刑可以附加適用，不可以單獨適用

　　38、從事生產(chǎn)、銷售假藥企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

　　A、1年內(nèi)

　　B、3年內(nèi)

　　C、5年內(nèi)

　　D、10年內(nèi)

　　39、依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品與非特殊用化妝品。下列屬于非特殊用途的化妝品的是

　　A、染發(fā)類

　　B、除斑類

　　C、香水類

　　D、防曬類

　　40、化妝品生產(chǎn)企業(yè)需持有《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》，其頒發(fā)部門是

　　A、國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B、所在省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　C、所在地市級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D、省、自治區(qū)、直轄市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局