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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事法規(guī)》同步練習(xí)題(十)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2018年07月05日 ]  【

        一、最佳選擇題

        1、關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊(cè)管理的說(shuō)法,正確的是

        A、香港、澳門(mén)、臺(tái)灣居民,按照規(guī)定的程序和報(bào)名條件,可以報(bào)名參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試

        B、不在中國(guó)就業(yè)的外國(guó)人,符合規(guī)定的學(xué)歷條件,可以報(bào)名參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試

        C、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校,科研單位,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

        D、在香港,澳門(mén)注冊(cè)的藥劑師可以直接遞交注冊(cè)申請(qǐng)資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)

        2、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德與服務(wù)規(guī)范說(shuō)法錯(cuò)誤的是

        A、“救死扶傷,不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位

        B、“尊重患者,平等相待”要求尊重患者的各類合法權(quán)益

        C、“依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一”要求指導(dǎo)患者合理使用藥品,確保藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

        D、“尊重同仁,密切協(xié)作”要求不得貶低同行,不得促銷藥品

        3、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師管理的說(shuō)法不正確的是

        A、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》在全國(guó)范圍內(nèi)有效

        B、執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)

        C、執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的,由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)

        D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、編寫(xiě)培訓(xùn)教材、建立試題庫(kù)及考試命題工作

        4、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理說(shuō)法正確的是

        A、CFDA為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)

        B、取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)后,可以在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)

        C、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期為5年

        D、執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍的應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)

        5、國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)的職能不包括

        A、審核國(guó)家基本藥物目錄

        B、確定國(guó)家基本藥物制度框架

        C、制定國(guó)家基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)

        D、確定國(guó)家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍

        6、不屬于基本藥物遴選范圍的是

        A、中國(guó)藥典收載的藥品

        B、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

        C、非臨床治療首選的藥品

        D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

        7、法律體系通常是指一個(gè)國(guó)家全部現(xiàn)行法律規(guī)范分類組合為不同的法律部門(mén)而形成的有機(jī)聯(lián)系的統(tǒng)一整體。以下藥品管理法律體系按照法律效力等級(jí)由高到低的排列順序正確的是

        A、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《人民共和國(guó)專利法》

        B、《人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《山東省藥品使用條例》、《中藥品種保護(hù)條例》

        C、《人民共和國(guó)價(jià)格法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》

        D、《人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《吉林省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》

        8、《人民共和國(guó)行政復(fù)議法》規(guī)定,行政復(fù)議的受案范圍不包括

        A、對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的警告行政處罰不服的

        B、對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的對(duì)財(cái)產(chǎn)查封的行政行為不服的

        C、對(duì)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法辦理行政許可事項(xiàng)的

        D、對(duì)民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為

        9、根據(jù)《人民共和國(guó)行政處罰法》,行政處罰的種類不包括

        A、罰金

        B、吊銷許可證

        C、警告

        D、行政拘留

        10、行政訴訟的受理范圍不包括

        A、對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的警告、罰款不服的

        B、對(duì)限制人身自由或者對(duì)財(cái)產(chǎn)的査封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施和行政強(qiáng)制執(zhí)行不服的

        C、對(duì)法律規(guī)定的仲裁行為不服的

        D、對(duì)行政拘留、暫扣或者吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的

        11、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)機(jī)構(gòu)與人員嚴(yán)格要求,下列關(guān)于關(guān)鍵人員的說(shuō)法正確的是

        A、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任

        B、質(zhì)量授權(quán)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任

        C、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任

        D、質(zhì)量授權(quán)人不可以獨(dú)立履行職責(zé)

        12、實(shí)施二級(jí)召回的過(guò)程中,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為

        A、每日

        B、每3日

        C、每7日

        D、每15日

        13、批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是

        A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

        B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

        C、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

        D、縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)

        14、根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,關(guān)于藥品分類管理的說(shuō)法,正確的是

        A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥

        B、非處方藥發(fā)布藥品廣告,若只宣傳藥品名稱,無(wú)需審查

        C、非處方藥說(shuō)明書(shū)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

        D、消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu)處方藥

        15、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》,以下可以申報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是

        A、本院臨床短缺的含有麻醉與鎮(zhèn)靜藥品的口服止咳糖漿

        B、本院臨床需要但市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的中藥注射劑

        C、本院招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)產(chǎn)品但市場(chǎng)供應(yīng)不足的低價(jià)藥

        D、本院臨床需要但市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)的兒科用感冒藥

        16、依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說(shuō)法錯(cuò)誤的是

        A、提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性

        B、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)可以網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全部藥品

        C、通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

        D、通過(guò)自身網(wǎng)站進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

        17、藥品零售企業(yè)的下列經(jīng)營(yíng)行為中,正確的是

        A、將本企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品轉(zhuǎn)售給其他藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

        B、在“交易會(huì)”上銷售其現(xiàn)貨藥品

        C、銷售所在市某公立醫(yī)院配制的滴鼻劑

        D、藥師不在崗時(shí),停止向患者銷售處方藥

        18、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括

        A、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法收回的

        B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法宣布無(wú)效的

        C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期滿未換證的

        D、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未通過(guò)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的

        19、有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

        A、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能采購(gòu)藥品,不得銷售自配制劑

        B、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品

        C、向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上憑處方銷售處方藥

        D、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)有效期5年

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      可進(jìn)入執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)

        20、由國(guó)家制定,各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是

        A、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”藥品

        B、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

        C、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片

        D、新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄

      責(zé)編:duoduo

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