四、多項選擇題

　　1、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》，執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運用藥學(xué)等相關(guān)知識、技能和專業(yè)素養(yǎng)從事業(yè)務(wù)活動時，應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則。執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括

　　A、藥物警戒

　　B、健康教育

　　C、用藥咨詢

　　D、藥品定價

　　2、《基藥辦法》規(guī)定下列情形藥品品種應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的是

　　A、藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的

　　B、根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比或成本效益比更差的品種所替代的

　　C、發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，經(jīng)評估不宜作為國家基本藥物使用的

　　D、國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的

　　3、根據(jù)《人民共和國行政處罰法》規(guī)定，從輕或者減輕行政處罰的情形有

　　A、當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)困難的

　　B、受他人脅迫有違法行為的

　　C、配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

　　D、不滿十四周歲的人有違法行為的

　　4、根據(jù)我國《藥品管理法》及實施條例，應(yīng)按照新藥申請程序申報的是

　　A、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊

　　B、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊

　　C、已上市藥品改變給藥途徑的注冊

　　D、生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市藥品的申請

　　5、不納入基本醫(yī)療保險用藥

　　A、人參酒

　　B、果味制劑

　　C、口服泡騰劑

　　D、雙黃連口服液

　　6、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理的情況包括

　　A、藥品封條損壞

　　B、藥品包裝破損

　　C、藥品已超過有效期

　　D、包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏

　　7、依照《中藥品種保護(hù)條例》，申請中藥一級保護(hù)品種應(yīng)具備的條件

　　A、對特定疾病有顯著療效的

　　B、相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

　　C、用于預(yù)防和治療特殊疾病的

　　D、從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

　　8、不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或者個人，經(jīng)營疫苗的

　　A、依法予以取締

　　B、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

　　C、沒收違法銷售的疫苗和違法所得

　　D、并處違法銷售的疫苗貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　9、藥品、醫(yī)療器械廣告不得有的內(nèi)容是

　　A、表示功效的斷言或者保證的

　　B、說明治愈率或者有效率的

　　C、與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的

　　D、利用科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的形象作證明的

　　10、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的包括

　　A、普通處方

　　B、第一類精神藥品處方

　　C、急診處方

　　D、兒科處方