一、最佳選擇題

　　1、下列內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是

　　A、指導(dǎo)公眾合理使用處方藥

　　B、指導(dǎo)公眾合理使用非處方藥

　　C、執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度

　　D、為無處方患者提供用藥處方

　　2、負(fù)責(zé)審定考試科目、考試大綱和試題的職能部門是

　　A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　B、人力資源與社會保障部

　　C、省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D、工業(yè)與信息化部

　　3、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》，申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件不包括

　　A、取得執(zhí)業(yè)藥師資格，經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意，并按規(guī)定完成繼續(xù)教育

　　B、遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德，身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

　　C、香港、澳門永久性居民申請在內(nèi)地執(zhí)業(yè)的，除按《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》提交注冊申請資料外，只需再提交香港藥劑師執(zhí)照或澳門藥劑師執(zhí)照原件，并同時提交復(fù)印件即可

　　D、因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的，不予注冊

　　4、關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法錯誤的是

　　A、建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系

　　B、加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系

　　C、完善以縣級公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系

　　D、建立健全以國家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系

　　5、可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有

　　A、含有國家瀕危野生動植物藥材的品種

　　B、國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

　　C、主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的品種

　　D、因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的品種

　　6、公民、法人或者其他組織違反行政管理秩序的行為，依法應(yīng)當(dāng)給予行政處罰。以下情形不適用于行政處罰簡易程序的是

　　A、對公民處50元以下罰款

　　B、對法人或者其他組織處1000元以下的罰款

　　C、警告

　　D、行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)的處罰

　　7、負(fù)責(zé)中藥資源普查，促進(jìn)中藥資源的保護(hù)、開發(fā)和合理利用的部門是

　　A、衛(wèi)生計生部門

　　B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C、工信部

　　D、中醫(yī)藥管理部門

　　8、根據(jù)《人民共和國行政處罰法》，對當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是

　　A、已滿14周歲不滿18周歲的人有違法行為的

　　B、受他人脅迫有違法行為的

　　C、配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

　　D、違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果

　　9、《人民共和國行政訴訟法》規(guī)定，人民法院不予受理的訴訟是

　　A、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的

　　B、對責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒收財物等行政處罰不服的

　　C、對罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的

　　D、行政機(jī)關(guān)工作人員對行政機(jī)關(guān)作出的獎懲、任免等決定不服的

　　10、中國香港、澳門和臺灣地區(qū)的制藥廠商申請注冊的藥品，參照進(jìn)口藥品注冊申請的程序辦理，符合要求的，發(fā)給

　　A、《國產(chǎn)藥品注冊證》

　　B、《新藥證書》

　　C、《進(jìn)口藥品注冊證》

　　D、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

　　11、國家食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品委托生產(chǎn)管理的相關(guān)規(guī)定，下列品種可以委托加工的是

　　A、葡萄糖氯化鈉注射液

　　B、阿奇霉素原料藥

　　C、清開靈注射液

　　D、白蛋白注射液

　　12、有關(guān)新藥監(jiān)測期的說法，錯誤的是

　　A、設(shè)立新藥監(jiān)測期的部門是省級藥品監(jiān)督管理部門

　　B、在監(jiān)測期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口

　　C、設(shè)立新藥監(jiān)測期的主要目的是保護(hù)公眾健康的需要

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年

　　13、關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法，正確的是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品

　　C、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

　　14、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定（試行）》，使用非處方藥專有標(biāo)識時，可以單色印刷的是

　　A、乙類非處方藥的包裝

　　B、內(nèi)包裝和外包裝

　　C、標(biāo)簽和使用說明書

　　D、使用說明書和大包裝

　　15、下列藥品中，沒有納入《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》適用范圍的是

　　A、治療真菌所致感染性疾病的藥品

　　B、治療衣原體所致感染性疾病的藥品

　　C、治療螺旋體所致感染性疾病的藥品

　　D、治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥品

　　16、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括

　　A、向公眾宣傳合理用藥知識

　　B、從事兒科新藥的研究和開發(fā)

　　C、進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥配制

　　D、開展藥學(xué)查房，討論對危重患者的醫(yī)療救治

　　17、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是

　　A、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　B、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人

　　C、質(zhì)量管理人員

　　D、質(zhì)量驗收人員

　　18、有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，下列說法錯誤的是

　　A、國家藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)

　　B、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書有效期3年

　　C、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)

　　D、提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號碼

　　19、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的頒發(fā)部門及有效期分別為

　　A、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，5年

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門，3年

　　C、省級藥品監(jiān)督管理部門，5年

　　D、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，3年

　　20、審查和確定定點零售藥店時應(yīng)遵循的原則不包括

　　A、保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量

　　B、合理控制藥品服務(wù)成本

　　C、提升企業(yè)市場競爭力

　　D、方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理