一、最佳選擇題

　　1、含麻黃堿類復方制劑、含可待因復方口服溶液、含地芬諾酯復方制劑三類藥品

　　A、2011年12月底前實行電子監(jiān)管

　　B、2012年5月底前實行電子監(jiān)管

　　C、2013年11月底前實行電子監(jiān)管

　　D、2014年3月底前實行電子監(jiān)管

　　2、有關(guān)基本藥物報銷的規(guī)定的說法，正確的是

　　A、基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄

　　B、基本藥物中處方藥和甲類非處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，乙類非處方藥不納入

　　C、基本藥物中乙類非處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，處方藥和甲類非處方藥不納入

　　D、基本藥物報銷比例與非基本藥物保持一致

　　3、國家基本藥物的遴選原則不包括

　　A、使用方便

　　B、臨床首選

　　C、基層能夠配備

　　D、需求量大

　　4、我國深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則不包括

　　A、堅持立足國情，建立中國特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制

　　B、堅持以人為本，把維護人民健康權(quán)益放在第一位

　　C、堅持公平與效率統(tǒng)一，政府主導與發(fā)揮市場機制作用相結(jié)合

　　D、堅持立足國情，把解決當前突出問題與完善制度體系結(jié)合起來

　　5、承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作的政府部門是

　　A、衛(wèi)生行政部門

　　B、國家中醫(yī)藥管理局

　　C、人力資源和社會保障部

　　D、工業(yè)和信息化產(chǎn)業(yè)部

　　6、國家食品藥品監(jiān)督管理總局的簡稱為

　　A、SFDA

　　B、CFDA

　　C、GFDA

　　D、FDA

　　7、以下不屬于行政強制執(zhí)行的方式的是

　　A、加處罰款或者滯納金

　　B、劃撥存款、匯款

　　C、吊銷許可證、執(zhí)照

　　D、拍賣或者依法處理查封、扣押的場所、設(shè)施或者財物

　　8、進口在中國臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品首先應取得

　　A、《進口藥品注冊證》

　　B、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

　　C、《進口準許證》

　　D、《藥品生產(chǎn)許可證》

　　9、藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，可以

　　A、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍

　　B、要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓

　　C、吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D、吊銷藥品批準證明文件

　　10、關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法，正確的是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品

　　C、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應當經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

　　11、某進口藥品療效不確、不良反應大，對該進口藥品應當

　　A、按假藥處理

　　B、按劣藥處理

　　C、進行臨床藥學監(jiān)測

　　D、撤銷進口藥品注冊證

　　12、由國家制定，各省可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣適當進行調(diào)整的是

　　A、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”藥品

　　B、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　C、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片

　　D、新型農(nóng)村合作醫(yī)療藥品目錄

　　13、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，外配處方必須由

　　A、定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具

　　B、定點零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具

　　C、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院全科醫(yī)師開具

　　D、個體診所醫(yī)師開具

　　14、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍時，應先核定其

　　A、經(jīng)營人員

　　B、營業(yè)場所

　　C、經(jīng)營類別

　　D、受理通知書

　　15、藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，以下“查”與“對”對映正確的是

　　A、查處方，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

　　B、查配伍禁忌，查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

　　C、查藥品，對科別、姓名、年齡;查藥品

　　D、查用藥合理性，對臨床診斷。

　　16、關(guān)于非處方藥專有標識，說法錯誤的是

　　A、非處方藥專有標識圖案為橢圓形背景下的OTC3個英文字母的組合

　　B、紅色專有標識用于乙類非處方藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥品

　　C、使用非處方藥專有標識時，藥品的使用說明書和大包裝可以單色印刷

　　D、非處方藥藥品標簽、使用說明書，其右上角是非處方藥專有標識的固定位置

　　17、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，應當具備的條件不包括

　　A、依法開辦的藥品零售連鎖企業(yè)

　　B、具有負責網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師

　　C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應的藥品配送系統(tǒng)

　　D、獲得國家藥品監(jiān)管部門的批準

　　18、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存說法錯誤的是

　　A、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放

　　B、中藥材和中藥飲片可以同庫存放

　　C、按包裝標示的溫度要求儲存藥品

　　D、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛

　　19、不符合零售藥店要求的是

　　A、質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位的職責不得由其他崗位人員代為履行

　　B、企業(yè)應當建立藥品采購、驗收等相關(guān)記錄，該記錄及相關(guān)憑證應當至少保存3年

　　C、儲存中藥飲片應當設(shè)立專用庫房

　　D、藥品零售質(zhì)量管理制度應當包括藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理

　　20、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備

　　A、藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱

　　B、中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　C、本科以上學歷且具備調(diào)劑員資格

　　D、執(zhí)業(yè)藥師資格