四、多項選擇題(共20小題，每題1分。以下每一道題下面有A、B、C、D四個備選答案。請選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。)

　　101[多選題] 根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有

　　A.經(jīng)營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優(yōu)惠

　　B.經(jīng)營者在推銷產(chǎn)品時，暗中給對方單位提供宣傳費

　　C.經(jīng)營者為推銷某產(chǎn)品出資組織對方單位管理人員出國考察

　　D.經(jīng)營者為銷售商品在賬外暗中給對方單位回扣

　　102[多選題] 以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處的有

　　A.提供資金、貸款、賬號、發(fā)票、證明、許可證件的

　　B.提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設(shè)備或者運輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件的　C.提供生產(chǎn)技術(shù)的　D.提供原料、輔料、包裝材料的

　　知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而有下列情形之一的，以生產(chǎn)、銷售假藥罪或者生產(chǎn)、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處：①提供資金、貸款、賬號、發(fā)票、證明、許可證件的。②提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設(shè)備或者運輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件的。③提供生產(chǎn)技術(shù)，或者提供原料、輔料、包裝材料的。④提供廣告等宣傳的。故本題答案應(yīng)選ABCD。

　　103[多選題] 根據(jù)《人民共和國刑法》，違法行為情節(jié)嚴(yán)重，應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有

　　A.違反國家規(guī)定，向吸食毒品者銷售麻醉藥品

　　B.買賣進出口許可證和進出口原產(chǎn)地證明

　　C.買賣《藥品經(jīng)營許可證》或藥品批準(zhǔn)文號　D.未經(jīng)許可經(jīng)營藥品

　　104[多選題] 《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的國家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)有

　　A.到“十二五”末，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定

　　B.到“十二五”末，零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

　　C.到“十二五”末，醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

　　D.到“十二五”末，藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求

　　105[多選題] 按假藥論處的情形包括

　　A.變質(zhì)的　B.被污染的　C.依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的　D.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的

　　106[多選題] 藥品的質(zhì)量特性包括

　　A.有效性　B.安全性　　C.穩(wěn)定性　　D.均一性

　　107[多選題] 下列屬于醫(yī)藥衛(wèi)生人才保障機制的有

　　A.促進基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化　B.加強醫(yī)藥衛(wèi)生人才隊伍建設(shè)　C.推進公立醫(yī)院改革試點　D.充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的作用

　　108[多選題] 國家食品藥品監(jiān)督管理部門主要職責(zé)包括

　　A.負(fù)責(zé)消費環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理

　　B.負(fù)責(zé)化妝品衛(wèi)生許可、衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關(guān)化妝品的審批工作

　　C.制定消費環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范并監(jiān)督實施

　　D.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

　　109[多選題] 新藥的命名應(yīng)符合以下原則(　　)

　　A.明確、簡短、科學(xué)　B.不用夸大療效的名稱C.不用代號　D.不用容易混同的名稱

　　110[多選題] 對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品(　　)

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書

　　B.已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用

　　C.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由生產(chǎn)企業(yè)和進口的企業(yè)自行組織銷毀

　　D.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理

　　111.[多選題] 根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)

　　A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營范圍的變更

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的日常監(jiān)督管理

　　C.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證

　　D.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的換證

　　112[多選題] 某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法，正確的有

　　A.網(wǎng)站不能在網(wǎng)上向個人消費者銷售處方藥

　　B.網(wǎng)站涉嫌以虛假信息非法銷售處方藥的違法活動

　　C.公眾應(yīng)憑醫(yī)師處方通過正規(guī)渠道購買該處方藥

　　D.對這類處方藥，患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下正確使用

　　113[多選題] 根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括

　　A.驗證方案B.驗證報告　　C.驗證評價　　D.偏差處理

　　114[多選題] 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，消費者有權(quán)

　　A.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥

　　B.自主在藥品零售企業(yè)選購甲類非處方藥

　　C.自主在藥品零售企業(yè)選購乙類非處方藥

　　D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥

　　115[多選題] 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，應(yīng)報告的不良反應(yīng)包括

　　A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)　B.說明書中未栽明的不良反應(yīng)

　　C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)　D.服用后導(dǎo)致住院時間延長的不良反應(yīng)

　　116[多選題] 下列藥品銷售行為中，違法的有

　　A.藥店經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場內(nèi)出售維C銀翹片

　　B.大型超市設(shè)柜臺銷售甲類非處方藥

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會上現(xiàn)貨出售非處方藥

　　D.藥品零售企業(yè)直接向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

　　117[多選題] 根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有

　　A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核

　　B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑

　　C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/P>

　　D.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性

　　118[多選題] 制定GAP的目的有

　　A.規(guī)范中藥材生產(chǎn)B.規(guī)范中藥生產(chǎn)　C.保護中藥材質(zhì)量

　　D.促進中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

　　119[多選題] 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指

　　A.導(dǎo)致死亡　B.危及生命　C.致癌、致畸、致出生缺陷

　　D.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷

　　120[多選題] 某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識為“甲制藥廠”的“糖脂寧膠囊”(批號為081101)后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)督部門核查，甲制藥廠未生產(chǎn)過批號為081101的“糖脂寧膠囊”，致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)，經(jīng)藥品檢驗所檢驗，該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”，對本事件的處理，正確的有

　　A.批號為081101的“糖脂寧膠囊”為假藥

　　B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任

　　C.對甲和乙同時按照生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其法律責(zé)任

　　D.乙制藥廠應(yīng)對涉案的“糖脂寧膠囊”(批號為081 101)實施召回