(25～28題共用備選答案)

　　A.制劑

　　B.調劑

　　C.質量管理組織

　　D.一般生產區(qū)

　　E.藥品質量檢驗室

　　25.由主管院長、藥學部及制劑室，藥檢室等相關部門負責人組成的是 答案ABCDE

　　26.凡不具備條件未取得藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的"醫(yī)療機構制劑許可證"者不得配制 答案ABCDE

　　27.應嚴格執(zhí)行操作規(guī)程、認真審查、堅持核對，并交待注意事項的是 答案ABCDE

　　28.醫(yī)療機構應設立 答案ABCDE

　　正確答案:25.C;26.A;27.B;28.E

　　(29～32題共用備選答案)

　　A.質量管理

　　B.配制管理

　　C.使用管理

　　D.自檢

　　E.批

　　29.必須制訂制劑的中間體，成品檢驗操作規(guī)程，建立取樣、留樣制度的是 答案ABCDE

　　30.按預定的程序、規(guī)定內容進行檢查，以證實與法規(guī)規(guī)定的-致性的是 答案ABCDE

　　31.必須有配制規(guī)程和標準操作規(guī)程的是 答案ABCDE

　　32.在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑，其在規(guī)定的限度內具有同一性質和質量的是 答案ABCDE

　　正確答案:29.A;30.D;31.B;32.E

　　(33～37題共用備選答案)

　　A.醫(yī)療機構

　　B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

　　C.鄉(xiāng)村中個體行醫(yī)人員和個體診斷

　　D.藥品銷售人員

　　E.城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所

　　33.除采購中藥材外，只能從有許可證的藥品生產、經營企業(yè)采購藥品 答案ABCDE

　　34.不得設置藥房，不得從事藥品購銷活動 答案ABCDE

　　35.應就近從藥品經營企業(yè)或其延伸的經營網(wǎng)點采購所需藥品，無藥品經營企業(yè)或其延伸網(wǎng)點的，經縣藥品監(jiān)督管理部門同意后，委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購 答案ABCDE

　　36.只能從具有《藥品經營許可證》的藥品經營企業(yè)采購藥品，不得進行經營性銷售，不得將采購藥品委托、承包給個人 答案ABCDE

　　37.必須接受專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓、不得兼職其他企業(yè)進行藥品購銷活動 答案ABCDE

　　正確答案:33.A;34.E;35.C;36.B;37.D

　　(38～41題共用備選答案)

　　A.異地經營

　　B.經營范圍

　　C.藥品購銷

　　D.藥品集貿市場

　　E.進口藥品國內銷售的代理商

　　38.《藥品經營企業(yè)許可證》規(guī)定的經營品種范圍是 答案ABCDE

　　39.擅自改變《藥品經營企業(yè)許可證》原注冊登記地點從事藥品經營活動的為 答案ABCDE

　　40.國家明令禁止的非法從事藥品購銷活動的場所，包括未經批準舉辦的藥品交易會是 答案ABCDE

　　41.取得《藥品經營企業(yè)許可證》的企業(yè)法人，依據(jù)其與國外制藥廠商之間所簽定的協(xié)議，從事進口藥品國內銷售代理等業(yè)務的藥品經營企業(yè)是 答案ABCDE

　　正確答案:38.B;39.A;40.D;41.E