21.藥品購(gòu)銷(xiāo)是指

　　A.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)銷(xiāo)藥品

　　C.個(gè)人購(gòu)買(mǎi)消費(fèi)藥品

　　D.藥品零售企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品

　　正確答案:ABDE

　　22.藥品購(gòu)銷(xiāo)包括

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品

　　C.藥品零售企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)銷(xiāo)藥品

　　E.個(gè)人購(gòu)買(mǎi)消費(fèi)藥品

　　正確答案:ABCD

　　23.制劑配制管理文件包括

　　A.配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

　　B.配制記錄

　　C.檢驗(yàn)記錄

　　D.制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄

　　E.物料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程

　　正確答案:AB

　　24.為防止制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施是

　　A.配制過(guò)程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱(chēng)、批號(hào)、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志

　　B.同一制劑的不同規(guī)格的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行

　　C.每次配制后應(yīng)清場(chǎng)，并填寫(xiě)清場(chǎng)記錄，每次配制前應(yīng)確實(shí)無(wú)上次遺留物

　　D.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行

　　E.在配制過(guò)程中防止稱(chēng)量、過(guò)篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污染

　　正確答案:ABCDE

　　25.醫(yī)院藥劑工作是

　　A.提高醫(yī)療質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)

　　B.保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)

　　C.衛(wèi)生行政部門(mén)和醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)必須予以重視的工作

　　D.需要切實(shí)加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)的工作

　　E.醫(yī)院工作的重要組成部分

　　正確答案:ABCDE

　　26.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　A.可設(shè)辦事機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照才能從事相應(yīng)業(yè)務(wù)

　　C.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷(xiāo)售藥品或向其提供藥品

　　D.以?xún)斶�債務(wù)、貸款的方式向無(wú)許可證的單位或個(gè)人提供藥品

　　E.可進(jìn)行現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品

　　正確答案:AB

　　27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門(mén)設(shè)置

　　A.調(diào)配室

　　B.質(zhì)量管理組織

　　C.制劑室

　　D.藥檢室

　　E.庫(kù)房

　　正確答案:BCD

　　28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)有

　　A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的原則

　　B.劑型特點(diǎn)

　　C.原料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

　　D.制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

　　E.包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

　　正確答案:ABCD

　　29.藥品經(jīng)營(yíng)中不得

　　A.參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品

　　B.與無(wú)《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行違反本辦法規(guī)定的藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)

　　C.有法律、法規(guī)禁止的其他情況

　　D.偽造藥品購(gòu)銷(xiāo)或購(gòu)進(jìn)記錄

　　E.沒(méi)有憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售處方藥

　　正確答案:ABCDE

　　30.下列說(shuō)法符合《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)的是

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)必須接受所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督管理，不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷(xiāo)售活動(dòng)，辦事機(jī)構(gòu)的所有活動(dòng)，由設(shè)立該辦事機(jī)構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可向無(wú)許可證的單位或個(gè)人提供藥品

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以?xún)斶�債務(wù)、貸款的方式向無(wú)許可證的單位或個(gè)人提供藥品

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)可向鄉(xiāng)村中的個(gè)體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所供藥

　　正確答案:AB

　　31.對(duì)醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，以無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》處理的情況是

　　A.有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營(yíng)

　　B.非處方藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)處方藥或其他超經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)

　　C.非法收購(gòu)藥品

　　D.獸用藥品經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品

　　E.城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所違反規(guī)定從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)

　　正確答案:ABCDE

　　32.藥品銷(xiāo)售人員銷(xiāo)售藥品時(shí)，必須出具的證件是

　　A.藥品企業(yè)的GMP認(rèn)證證書(shū)

　　B.藥品銷(xiāo)售人員的身份證

　　C.加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件

　　D.加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書(shū)原件

　　E.委托授權(quán)書(shū)應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍

　　正確答案:BCDE

　　33.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)進(jìn)口藥品，必須向進(jìn)口藥品經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)索取

　　A.藥品生產(chǎn)國(guó)的GMP的證明文件

　　B.藥品生產(chǎn)國(guó)GMP的公證文件

　　C.藥品專(zhuān)利證明文件

　　D.進(jìn)口藥品注冊(cè)證

　　E.口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件，并加蓋經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)公章

　　正確答案:DE

　　34.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的目的是

　　A.保證藥品質(zhì)量

　　B.保障用藥安全有效

　　C.規(guī)范藥品流通秩序

　　D.保證合理競(jìng)爭(zhēng)

　　E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

　　正確答案:ACE

　　35.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對(duì)人員的培訓(xùn)是

　　A.應(yīng)制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃

　　B.對(duì)各類(lèi)人員進(jìn)行《藥品管理法》培訓(xùn)

　　C.對(duì)各類(lèi)人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)

　　D.每年至少考核一次

　　E.應(yīng)有考核記錄

　　正確答案:ABCDE

　　36.醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是

　　A.根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

　　B.及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方、按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

　　C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理、建立健全藥品監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，以保證臨床用藥安全有效

　　D.做好用藥咨詢(xún)，結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗(yàn)和藥品療效評(píng)價(jià)工作，收集藥品不良反應(yīng)

　　E.承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生實(shí)習(xí)、藥學(xué)人員進(jìn)修

　　正確答案:ABCDE

　　37.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購(gòu)銷(xiāo)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品

　　A.必須就地銷(xiāo)毀

　　B.及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)

　　C.不得自行銷(xiāo)售，但可以退、換貨

　　D.不得自行作銷(xiāo)售或退、換貨處理

　　E.向法院起訴

　　正確答案:BD

　　38.建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原則是

　　A.方便社區(qū)人們就醫(yī)并便于管理

　　B.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金實(shí)行社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人帳戶(hù)相結(jié)合

　　C.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)

　　D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)的水平要與社會(huì)主義初級(jí)階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)

　　E.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)，實(shí)行屬地管理

　　正確答案:BCDE

　　39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門(mén)設(shè)置

　　A.制劑室

　　B.調(diào)配室

　　C.藥檢室

　　D.庫(kù)房

　　E.質(zhì)量管理組織

　　正確答案:ACE

　　40.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得

　　A.從中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)采購(gòu)藥品，中藥材除外

　　B.向無(wú)《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)藥品

　　C.從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)藥品

　　D.向藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品

　　E.有法律、法規(guī)禁止的其他情況

　　正確答案:ABDE