(64～67題共用備選答案)

　　A.購進記錄

　　B.購銷記錄

　　C.藥品銷售

　　D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

　　E.進口藥品

　　64.不得兼職，必須出具所在企業(yè)相關(guān)證件和身份證人的工作是 答案ABCDE

　　65.藥品零售企業(yè)必須建有真實、完整的藥品 答案ABCDE

　　66.藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)必須建有真實、完整的藥品 答案ABCDE

　　67.嚴禁將采購藥品委托、承包給個人的是 答案ABCDE

　　正確答案:64.C;65.A;66.B;67.D

　　(68～71題共用備選答案)

　　A.工作服

　　B.質(zhì)量管理組織

　　C.檢驗人員

　　D.制劑人員

　　E.燈檢人員

　　68.應(yīng)定期清選、整理、必要時消毒或滅菌的是 答案ABCDE

　　69.由藥師或大專以上藥學(xué)學(xué)歷的技術(shù)人員擔(dān)任并要保持相對穩(wěn)定的是 答案ABCDE

　　70.由藥士或中專以上藥學(xué)學(xué)歷，其他人員應(yīng)具有高中以上文化程度并經(jīng)培訓(xùn)合格持證上崗的是 答案ABCDE

　　71.由裸眼視力在0.9以上、無色盲者擔(dān)任的是 答案ABCDE

　　正確答案:68.A;69.C;70.D;71.E

　　(72～76題共用備選答案)

　　A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

　　B.配制規(guī)程

　　C.物料

　　D.潔凈室

　　E.一般區(qū)

　　72.未規(guī)定有空氣潔凈級別要求的區(qū)域 答案ABCDE

　　73.原料、輔料、包裝材料等 答案ABCDE

　　74.需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能 答案ABCDE

　　75.為各個制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容 答案ABCDE

　　76.經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法 答案ABCDE

　　正確答案:72.E;73.C;74.D;75.B;76.A

　　(77～78題共用備選答案)

　　A.配制管理

　　B.質(zhì)量管理

　　C.使用管理

　　D.自檢

　　E.批號

　　77.必須有配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的是 答案ABCDE

　　78.必須制訂制劑的中間體、成品檢驗操作規(guī)程，建立取樣留樣制度的是 答案ABCDE

　　正確答案:77.A;78.B

　　(79～81題共用備選答案)

　　A.支付原則

　　B.分類管理

　　C.乙類目錄

　　D.甲類目錄

　　E.藥品目錄

　　79.目前，原則上每兩年調(diào)整一次的是國家的 答案ABCDE

　　80.國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的"基本醫(yī)療保險藥品目錄"的是 答案ABCDE

　　81.國家制定各省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟水平，醫(yī)療需要和用藥習(xí)慣適當(dāng)進行調(diào)整的是 答案ABCDE

　　正確答案:79.E;80.D;81.C

　　(82～85題共用備選答案)

　　A.質(zhì)量管理

　　B.配制管理

　　C.使用管理

　　D.自檢

　　E.批

　　82.必須制訂制劑的中間體，成品檢驗操作規(guī)程，建立取樣、留樣制度的是 答案ABCDE

　　83.按預(yù)定的程序、規(guī)定內(nèi)容進行檢查，以證實與法規(guī)規(guī)定的-致性的是 答案ABCDE

　　84.必須有配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的是 答案ABCDE

　　85.在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑，其在規(guī)定的限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的是 答案ABCDE

　　正確答案:82.A;83.D;84.B;85.E

　　(86～90題共用備選答案)

　　A.按無證經(jīng)營處理

　　B.處以警告或并處罰款

　　C.按惡性競爭、競爭無序處理

　　D.按亂發(fā)證照問題處理

　　E.按銷售劣藥處理

　　86.出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營許可證》的 答案ABCDE

　　87.更改生產(chǎn)批號超過藥品有效期的 答案ABCDE

　　88.參與非法藥品集貿(mào)市場交易的 答案ABCDE

　　89.有《藥品經(jīng)營許可勱>從事異地經(jīng)營的 答案ABCDE

　　90.銷售違反藥品批準(zhǔn)文號管理規(guī)定的 答案ABCDE

　　正確答案:86.B;87.E;88.B;89.A;90.B

　　(91～94題共用備選答案)

　　A.工藝用水

　　B.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

　　C.配制規(guī)程

　　D.一般區(qū)

　　E.質(zhì)量管理組織

　　91.制劑配制工藝中使用的飲用水、純化水、注射水屬于 答案ABCDE

　　92.醫(yī)療機構(gòu)為加強制劑質(zhì)量管理而由藥劑部門及制劑室，藥檢室負責(zé)人組成的小組屬于 答案ABCDE

　　93.經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法屬于 答案ABCDE

　　94.為各個制劑制定的配制該制劑的操作標(biāo)準(zhǔn)屬于 答案ABCDE

　　正確答案:91.A;92.E;93.B;94.C