(22～25題共用備選答案)

　　A.異地經(jīng)營

　　B.經(jīng)營范圍

　　C.藥品購銷

　　D.藥品集貿(mào)市場

　　E.進口藥品國內銷售的代理商

　　22.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》規(guī)定的經(jīng)營品種范圍是 答案ABCDE

　　23.擅自改變《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》原注冊登記地點從事藥品經(jīng)營活動的為 答案ABCDE

　　24.國家明令禁止的非法從事藥品購銷活動的場所，包括未經(jīng)批準舉辦的藥品交易會是 答案ABCDE

　　25.取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)法人，依據(jù)其與國外制藥廠商之間所簽定的協(xié)議，從事進口藥品國內銷售代理等業(yè)務的藥品經(jīng)營企業(yè)是 答案ABCDE

　　正確答案:22.B;23.A;24.D;25.E

　　(26～30題共用備選答案)

　　A.醫(yī)療機構

　　B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

　　C.鄉(xiāng)村中個體行醫(yī)人員和個體診斷

　　D.藥品銷售人員

　　E.城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所

　　26.除采購中藥材外，只能從有許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品 答案ABCDE

　　27.不得設置藥房，不得從事藥品購銷活動 答案ABCDE

　　28.應就近從藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸的經(jīng)營網(wǎng)點采購所需藥品，無藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸網(wǎng)點的，經(jīng)縣藥品監(jiān)督管理部門同意后，委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購 答案ABCDE

　　29.只能從具有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品，不得進行經(jīng)營性銷售，不得將采購藥品委托、承包給個人 答案ABCDE

　　30.必須接受專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓、不得兼職其他企業(yè)進行藥品購銷活動 答案ABCDE

　　正確答案:26.A;27.E;28.C;29.B;30.D

　　(31～34題共用備選答案)

　　A.藥品質量檢驗室

　　B.檢驗記錄

　　C.藥品倉庫

　　D.驗收制度

　　E.《特殊藥品管理辦法》

　　31.對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品進行管理并監(jiān)督正確使用的依據(jù)是 答案ABCDE

　　32.能做到分類定位、整齊存放，并具備冷藏、避光、防潮、防風、防鼠等倉儲條件的是 答案ABCDE

　　33.藥品出、入庫要嚴格執(zhí)行 答案ABCDE

　　34.原始記錄、檢驗依據(jù)必須完整的是 答案ABCDE

　　正確答案:31.E;32.C;33.D;34.B

　　(35～38題共用備選答案)

　　A.質量管理組織

　　B.一般區(qū)

　　C.工藝用水

　　D.標準操作規(guī)程

　　E.配制規(guī)程

　　35.為各個制劑制定，為配制該制劑的標準操作是 答案ABCDE

　　36.經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法是 答案ABCDE

　　37.醫(yī)療機構為加強制劑質量管理而由藥劑部門及制劑室、藥檢室負責人組成的是 答案ABCDE

　　38.制劑配制工藝中使用的水，包括飲用水、純化水、注射水是 答案ABCDE

　　正確答案:35.E;36.D;37.A;38.C

　　(39～42題共用備選答案)

　　A.檢驗記錄

　　B.驗收制度

　　C.藥品倉庫

　　D.特殊藥品管理辦法

　　E.藥品質量檢驗室

　　39.藥品出、入庫要嚴格執(zhí)行 答案ABCDE

　　40.原始記錄、檢驗依據(jù)必須完整的是 答案ABCDE

　　41.對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品進行管理并監(jiān)督正確使用的依據(jù)是 答案ABCDE

　　42.能做到分類定位、整齊存放，并具備冷藏、避光、防潮、防風、防鼠等倉儲條件的是 答案ABCDE

　　正確答案:39.B;40.A;41.D;42.C