562 藥師《上崗證》僅限在( )。 --- 答案： C

　　A.同類崗上崗,上崗期間不得違法兼職 B.本崗上崗,上崗期間可兼職 C.本崗上崗,上崗期間不得違法兼職 D.相近崗上崗

　　563 被評(píng)定為警示級(jí)別的藥師,其考核期間為( )。 答案：B

　　A.1個(gè)月 B.3個(gè)月 C.6個(gè)月 D.12個(gè)月

　　564 被評(píng)定為失信級(jí)別的藥師,其考核期間為( )。 答案： C

　　A.1個(gè)月 B.3個(gè)月 C.6個(gè)月 D.12個(gè)月

　　565被評(píng)定為嚴(yán)重失信級(jí)別的藥師,其考核期間為( ) 答案： D

　　A.1個(gè)月 B.3個(gè)月 C.6個(gè)月 D.12個(gè)月

　　566不符合藥師基本要求的是( )。 --- 答案： A

　　A.取得藥師資格 B.身體健康 C.熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范 D.遵紀(jì)守法,品行良好

　　567不屬于藥師主要職責(zé)的是( )。 --- 答案： B

　　A.負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)藥品質(zhì)量管理B.核準(zhǔn)醫(yī)師處方 C.培訓(xùn)其他從業(yè)人員,并指導(dǎo)其他藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行處方調(diào)配 D.參加繼續(xù)教育,且繼續(xù)教育學(xué)時(shí)計(jì)入其勞動(dòng)時(shí)間

　　568 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的( ) 答案：C

　　A.基本原則 B.基本規(guī)范 C.基本準(zhǔn)則 D.基本要求

　　569 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有( )。 --- 答案： A

　　A.裁決權(quán) B.評(píng)審權(quán) C.否決權(quán) D. 檢驗(yàn)權(quán)

　　570 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉庫的各庫(區(qū))均應(yīng)設(shè)有( ) 答案： B

　　A. 藥品類別標(biāo)志 B.明顯標(biāo)志 C.庫存類別標(biāo)志 D.出入庫路線標(biāo)志

　　571藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)定期對(duì)各類人員進(jìn)行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識(shí)、職業(yè)道德等教育培訓(xùn)，并建立( )- 答案： C

　　A.考核制度 B.檢查評(píng)比制度 C. 檔案 D.長(zhǎng)期制度

　　572藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包括資格和( )- 答案： D

　　A.質(zhì)量保證能力的審查 B.質(zhì)量保證能力的考核 C.質(zhì)量保證能力的考察 D.質(zhì)量保證能力的審核

　　573儲(chǔ)存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的( )。 --- 答案： A

　　A.安全保衛(wèi)措施 B. 防火、防盜設(shè)施 C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施 D.出入庫制度

　　574 GSP要求進(jìn)貨驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有( )-- 答案： B

　　A.合法性 B.代表性 C.可靠性 D.廣泛性

　　575 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確( )。 --- 答案： C

　　A.質(zhì)量驗(yàn)收條款 B.質(zhì)量要求 C.質(zhì)量條款 D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　576 GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格的藥品進(jìn)行( ) 答案： D

　　A.監(jiān)測(cè)性管理 B.嚴(yán)格管理 C.預(yù)防性管理 D.控制性管理

　　577 GSP要求，藥品檢驗(yàn)部門抽樣檢驗(yàn)批數(shù)應(yīng)達(dá)到( )- 答案： A

　　A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例 B.能確定藥品質(zhì)量的比例 C.規(guī)定要求 D.相對(duì)比例要求

　　578 GSP要求，在庫藥品均應(yīng)實(shí)行( )。 --- 答案： B

　　A.分類管理 B.色標(biāo)管理 C.標(biāo)準(zhǔn)管理 D.規(guī)范管理

　　579 GSP規(guī)定，藥品零售中處方審核人員應(yīng)是( )- 答案： D

　　A.執(zhí)業(yè)藥師 B.主管藥師 C.副主任藥師 D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員

　　580 GSP規(guī)定，在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)( )答案 A

　　A.符合規(guī)定 B.符合GSP 要求 C.符合藥典標(biāo)準(zhǔn) D.符合規(guī)范