521第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸�過( )。答案： B

　　A.3日常用量 B.7日常用量 C.15日常用量 D.一月常用量

　　522 為癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過( )。 --- 答案： B

　　A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

　　523 哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸�過?答案 D

　　A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15常用量

　　524 為癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸�過( )。 --- 答案： C

　　A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

　　525從事處方調(diào)劑工作的人員必須取得( )。- 答案： A

　　A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格 B.醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格 C.執(zhí)業(yè)藥師 D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　526負(fù)責(zé)處方審核的人員要具有( )。 --- 答案： B

　　A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格 B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格 C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 D. 執(zhí)業(yè)藥師

　　528藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查”是指查( )- 答案： C

　　0A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性 B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量 C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性 D.藥品、數(shù)量、配伍禁忌、用藥合理性

　　529 藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)( )答案： B

　　A.調(diào)劑后上報 B.拒絕調(diào)劑 C.告訴醫(yī)師 D.更改處方

　　531 普通處方保存期限為( )。 --- 答案： A

　　A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年

　　532醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為( )。 --- 答案： B

　　A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年

　　533 麻醉藥品處方保存期限為( )。 --- 答案： C

　　A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 5年

　　534除治療需要外，醫(yī)師不得開具( )。 --- 答案： D

　　A.普通處方 B.急診處方 C.兒科處方 D.精神藥品處方

　　535 除治療需要外，醫(yī)師不得開具( )。 答案： D

　　A.普通處方 B.急診處方 C.兒科處方 D.特殊管理藥品處方

　　536 《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進管理辦法》施行的時間是( c) A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2006-11-1] D.[2007-5-1]

　　538 負(fù)責(zé)深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進的監(jiān)督管理工作部門是( )-- 答案： B

　　A.縣藥品監(jiān)督管理部門 B.市藥品監(jiān)督管理部門 C.廣東省藥品監(jiān)督管理部門 D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門

　　539應(yīng)當(dāng)對購進藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)的是( )。 --- 答案： C

　　A.藥品零售企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人 B.藥品零售企業(yè)的法人 C.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人 D.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

　　540深圳市藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作的人員應(yīng)當(dāng)依法取得( )。 --- 答案： D

　　A.《藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作 B.《執(zhí)業(yè)藥師證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作 C.《藥品行業(yè)購銷員證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作 D.《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》,方可從事質(zhì)量管理、藥品檢驗和驗收工作