501某一藥品的有效期至2008年11月，該藥品的失效期是( )。 --- 答案： C

　　A.[2008年11月30日] B.[2008年11月1日] C.[2008-10-31] D.[2008-10-1]

　　503 處方藥只準(zhǔn)在( )。 --- 答案： A

　　A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳 B.醫(yī)藥網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳 C.專業(yè)性電視節(jié)目進(jìn)行廣告宣傳 D.大眾媒體進(jìn)行廣告宣傳

　　504《處方藥與非處方藥分類管理辦法》制定的依據(jù)是()答案：B

　　A.《藥品管理法》 B.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》 C.《藥品管理法實(shí)施條例》 D.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》

　　505負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作的部門是( ) 答案： C

　　A.市級藥品監(jiān)督管理部門 B.省級藥品監(jiān)督管理部門 C.國家食品藥品監(jiān)督管理局 D.國家衛(wèi)生部

　　506藥品不良反應(yīng)實(shí)行( )。 --- 答案： D

　　A.定期報告制度 B.逐級報告制度 C.越級、定期報告制度 D.逐級、定期報告制度

　　510執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)( )。 --- 答案： B

　　A.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員 B.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。 C.是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。 D.是指取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

　　511《處方管理辦法》施行的時間是( )。 --- 答案： D

　　A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1]

　　512《處方管理辦法》適用于( )。 --- 答案： A

　　A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員 B.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu) C.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售及其人員D.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的藥品零售連鎖企業(yè)人員

　　513負(fù)責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理部門是(衛(wèi)生部 )。 --- 答案： B

　　514 處方一般不得超過( )。 --- 答案： C

　　A.2日用量 B.3日用量 C.7日用量 D.10日用量

　　515急診處方一般不得超過( )。 --- 答案： D

　　A.1日用量 B.2日用量 C.2日極量 D.3日用量

　　516麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )。 --- 答案： A

　　A.一次常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量

　　517 麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過( )答案：D

　　A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量

　　518麻醉藥品其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸�過( )。 --- 答案： C

　　A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量

　　519第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? )。 --- 答案： A

　　A.一次常用量 B.2日常用量 C .3日常用量 D.7日常用量

　　520第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過( )答案： D

　　A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量