361通過(guò)GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查的企業(yè)，應(yīng)針對(duì)檢查結(jié)論中提出的缺陷項(xiàng)目提交整改報(bào)告，并于現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后?內(nèi)報(bào)送認(rèn)證機(jī)構(gòu)。答案：C

　　A.3個(gè)工作日 B.5個(gè)工作日 C.7個(gè)工作日 D.15個(gè)工作日

　　362省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在企業(yè)認(rèn)證合格后?內(nèi)，組織對(duì)其認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行一次跟蹤檢查。 答案：C

　　A.一年 B.一年半 C.二年 D.三年

　　363對(duì)撤消GSP認(rèn)證證書(shū)以及認(rèn)證證書(shū)過(guò)期失效的企業(yè)，如再次申請(qǐng)認(rèn)證，需在撤消證書(shū)和證書(shū)失效之日()后方可提出。答案：B

　　A.3個(gè)月 B.6個(gè)月 C.9個(gè)月 D.12個(gè)月

　　364《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》自( )起施行。 答案：A

　　A.[2006-6-1] B.[2004-6-1] C.[2005-7-1] D.[2006-7-1]

　　365藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)由( )予以核準(zhǔn)。 --- 答案：D

　　A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　366 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有? 答案：B

　　A.標(biāo)簽 B.說(shuō)明書(shū) C.用法用量 D.失效日期

　　367藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修改的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)( )。 --- 答案：B

　　A.修改 B.提出申請(qǐng) C.報(bào)廢 D.銷毀

　　368 同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)( )。 --- 答案：C

　　A.一致 B.相似 C.明顯區(qū)別 D.不同

　　369處方藥只準(zhǔn)在( )進(jìn)行廣告宣傳。 --- 答案：C

　　A.電視上 B.雜志上 C.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊 D.主流媒體

　　370下列哪種藥品不良反應(yīng)屬于新的藥品不良反應(yīng)? 答案：D

　　A.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應(yīng) B.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的藥品不良反應(yīng) C.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的藥品不良反應(yīng) D.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)

　　371執(zhí)業(yè)藥師必須接受( )。 --- 答案：C

　　A.考核 B.培訓(xùn) C.繼續(xù)教育 D.檢查

　　372 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取在其門(mén)店前張貼公告等方式，主動(dòng)召回其從非法渠道購(gòu)進(jìn)且已售出的藥品，張貼公告的時(shí)間應(yīng)當(dāng)不少于( )。 --- 答案：C

　　A.3日 B.5日 C.7日 D.10日

　　374 藥師應(yīng)以維護(hù)公眾生命健康為( )。 --- 答案：C

　　A.基本要求 B.基礎(chǔ) C.最高準(zhǔn)則 D.規(guī)范

　　375藥師應(yīng)收集和分析藥品質(zhì)量信息，建立藥品( )。 答案：D

　　A.檔案 B.銷售記錄 C.購(gòu)進(jìn)記錄 D.質(zhì)量記錄

　　376藥師應(yīng)當(dāng)耐心解答消費(fèi)者的用藥疑問(wèn)，指導(dǎo)消費(fèi)者正確選購(gòu)( )。 --- 答案：A

　　A.非處方藥 B.處方藥 C.原料藥 D.中成藥

　　377調(diào)配處方藥時(shí)，應(yīng)進(jìn)行登記并簽字或蓋章，并將處方保存?zhèn)洳椋�保存期限不少�? )。 --- 答案：B

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

　　378藥師應(yīng)核對(duì)使用者性別、年齡等基本情況和是否有藥物?答案A

　　A.過(guò)敏史 B.相互作用 C.不良反應(yīng) D.副作用

　　379藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中不得誤導(dǎo)消費(fèi)者把藥品視為? 答案：D

　　A.保健食品 B.滋補(bǔ)用品 C.特殊商品 D.普通商品

　　380藥師不得不憑處方銷售處方藥和將處方藥銷售給? 答案：C

　　A.消費(fèi)者 B.患者 C.限制行為能力人 D.老年人