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      2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)試題(301-400) _第3頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年08月29日 ]  【

        341經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)其質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有( )以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。 --- 答案:A

        A.一年 B.二年 C.三年 D.四年

        342《藥品經(jīng)營許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動(dòng)的( ),任何單位和個(gè)人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。- 答案:B

        A.依據(jù) B.法定憑證 C.前提 D.基礎(chǔ)

        343《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和?變更.答案:B

        A.經(jīng)營方式 B.登記事項(xiàng) C.地址 D.范圍

        344《藥品經(jīng)營許可證》正本和副本具有( )法律效力。答案:A

        A.同等 B.不同 C.相似 D.相反

        345企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)( )。 --- 答案:C

        A.變更 B.換證 C.繳銷 D.吊銷

        346《藥品經(jīng)營許可證》的( )應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置。 --- 答案:A

        A.正本 B.副本 C.原件 D.復(fù)印件

        347企業(yè)應(yīng)定期對(duì)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施情況進(jìn)行( ),確保規(guī)范的實(shí)施。 --- 答案:D

        A.考核 B.檢查 C.整改 D.內(nèi)部審核

        348跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人,應(yīng)是( )。 --- 答案:B

        A.工程師 B.執(zhí)業(yè)藥師 C.主管藥師 D.主管中藥師

        349藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及計(jì)量等工作的專職人員數(shù)量應(yīng)不少于職工總數(shù)的( )。 --- 答案:B

        A.[1%] B.[2%] C.[3%] D.[4%]

        350藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)在倉庫設(shè)置驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室,其面積大型企業(yè)不小于( )平方米。- 答案:A

        A.50平方米 B.100平方米 C.150平方米 D.200平方米

        351藥品經(jīng)營企業(yè)各庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在( )之間。 答案:C

        A.[45%-65%] B.[55%-65%] C.[45%-75%] D.[45%-80%]

        352進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊證》和( )復(fù)印件。答案:B

        A.《進(jìn)口藥品質(zhì)量合格證》 B.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》 C.《進(jìn)口藥品批件》 D.《進(jìn)口藥品通關(guān)文件》

        353藥品抽樣送檢的批數(shù)大中型企業(yè)不應(yīng)少于進(jìn)貨總批數(shù)的( )。 --- 答案:A

        A.[1.5%] B.[2%] C.[3%] D.[4%]

        354藥品檢驗(yàn)應(yīng)有完整的原始記錄并保存( )年。答案:C

        A.[3] B.[4] C.[5] D.[6]

        355藥品退貨記錄應(yīng)保存( )年。 --- 答案:C

        A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]

        356藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,不合格藥品庫為( )。 答案:A

        A.紅色 B.藍(lán)色 C.黃色 D.綠色

        357藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日上下午各( )次定時(shí)對(duì)庫房溫濕度進(jìn)行記錄。 --- 答案:A

        A.一 B.二 C.三 D.四

        358藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱,或者具有( )以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。 --- 答案:B

        A.初中 B.中專 C.大專 D.本科

        359 GSP認(rèn)證檢查員應(yīng)該具有( )以上學(xué)歷或中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。 --- 答案:C

        A.高中 B.中專 C.大專 D.本科

        360 GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)按預(yù)先規(guī)定的方法,從認(rèn)證檢查員庫隨機(jī)抽取( )名GSP認(rèn)證檢查員組成現(xiàn)場檢查組。 --- 答案:C

        A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]

      責(zé)編:duoduo

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