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      2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)試題(1-100)_第3頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年08月28日 ]  【

        41毒性西藥品種中不包括 --- 答案:D

        A.毛果蕓香堿 B.水楊酸毒扁豆堿 C.洋地黃毒苷 D.地西泮

        42《藥品管理法》對開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案:B

        A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員B.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員 D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人

        43醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職能不包括 --- 答案:B

        A.調(diào)配處方 B.修改處方 C.提供藥學(xué)保健 D.提供藥物信息

        44藥品經(jīng)營企業(yè)對什么處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配? --- 答案:C

        A.處方價格超過1萬元的 B.超出醫(yī)療保險范圍的 C.有配伍禁忌或者超劑量的 D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的

        45《藥品經(jīng)營許可證》上除標(biāo)明有效期外,還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么內(nèi)容? --- 答案:C

        A.注冊資金 B.經(jīng)營品種 C.經(jīng)營范圍 D.經(jīng)營規(guī)模

        46 《藥品管理法》對開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案:C

        A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 B.具有中級以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員

        48生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料,必須符合什么要求? --- 答案:B

        A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)  B.藥用要求 C.客戶要求  D.行業(yè)要求

        49有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案:A

        A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符 B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 C.變質(zhì)的藥品D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的

        50有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案:C

        A.未經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品 B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 C.以其他藥品冒充此種藥品的 D.變質(zhì)的藥品

        51有下列哪種情形的藥品不是按假藥論處? --- 答案:D

        A.被污染的 B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的 C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D.超過有效期的

        52有下列哪種情形的藥品為劣藥? --- 答案:B

        A.被污染的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D.未標(biāo)明有效期的

        53 下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案:A

        A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 B.未標(biāo)明有效期的 C.更改有效期的   D.超過有效期的

        54下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處? --- 答案:D

        A.不注明生產(chǎn)批號的 B.未標(biāo)明有效期的 C.更改有效期的    D.更改生產(chǎn)日期的

        55有下列哪種情形的藥品按劣藥論處? --- 答案:B

        A.依照的《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的 B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準(zhǔn)的 C.變質(zhì)的藥品 D.非藥品冒充藥品的

        57下列哪類藥品的標(biāo)簽上無須印有規(guī)定的標(biāo)志? --- 答案:B

        A.麻醉藥品 B.抗生素 C.外用藥品 D.非處方藥

        58下列什么部門和機(jī)構(gòu)可以參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動? --- 答案:D

        A.藥品監(jiān)督管理部門 B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu) D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

        59除向患者提供所用藥品的價格清單外,醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布什么內(nèi)容? --- 答案:A

        A.其常用藥品的價格 B.其貴重藥品的價格C.其進(jìn)口藥品的價格 D.其所有藥品的價格

        60發(fā)布藥品廣告的法定批準(zhǔn)證明文件是什么? --- 答案:D

        A.藥品廣告審查證明 B.藥品廣告?zhèn)浒傅怯洷?C.藥品廣告注冊證 D.藥品廣告批準(zhǔn)文號

      責(zé)編:duoduo

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